Čistota meziproduktu 4,4'-bis(2-bromacetyl)bifenyl CAS 4072-67-7 Daklatasvir dihydrochlorid >98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem 4,4'-bis(2-bromacetyl)bifenylu (CAS: 4072-67-7) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, vynikající služby, malé a velké množství k dispozici.Koupit 4,4'-bis(2-bromacetyl)bifenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický název | 4,4'-bis(2-bromacetyl)bifenyl |
| Synonyma | 4,4'-bis(bromacetyl)bifenyl;l,l'-[l,l'-bifenyl]-4,4'-diylbis[2-bromethan-l-on];Daklatasvir Nečistota 7 |
| Stav skladu | Skladem, komerční výroba |
| Číslo CAS | 4072-67-7 |
| Molekulární vzorec | C16H12Br2O2 |
| Molekulární váha | 396,07 g/mol |
| Bod tání | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Hustota | 1,622 ± 0,06 g/cm3 |
| COA a MSDS | Dostupný |
| Původ | Šanghaj, Čína |
| Kategorie | Meziprodukt daklatasvir dihydrochloridu (CAS: 1009119-65-6) |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Specifikace | Výsledek |
| Vzhled | Pevný | Pevný |
| Čistota / metoda analýzy | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Infračervené spektrum | V souladu se strukturou | Vyhovuje |
| 'H NMR spektrum | V souladu se strukturou | Vyhovuje |
| Závěr | Výrobek byl testován a odpovídá uvedeným specifikacím | |
| aplikace | Meziprodukt daklatasvir dihydrochloridu (CAS: 1009119-65-6) | |
Balík:Fluorovaná láhev, hliníkový fóliový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte v chladném, suchém a dobře větraném skladu odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.
Jak nakupovat?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let zkušeností?Máme více než 15 let zkušeností s výrobou a exportem široké škály vysoce kvalitních farmaceutických meziproduktů nebo čistých chemikálií.
Hlavní trhy?Prodávejte na domácím trhu, Severní Americe, Evropě, Indii, Koreji, Japonsku, Austrálii atd.
Výhody?Špičková kvalita, přijatelná cena, profesionální služby a technická podpora, rychlé dodání.
KvalitníUjištění?Přísný systém kontroly kvality.Profesionální vybavení pro analýzu zahrnuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnost, mikrobiální limitní test atd.
Vzorky?Většina produktů poskytuje bezplatné vzorky pro hodnocení kvality, náklady na dopravu by měli platit zákazníci.
Tovární audit?Tovární audit vítán.Domluvte si prosím schůzku předem.
MOQ?Žádné MOQ.Malá objednávka je přijatelná.
Čas doručení? Pokud je skladem, garantujeme dodání do tří dnů.
Přeprava?Expresem (FedEx, DHL), letecky, po moři.
dokumenty?Poprodejní servis: Může být poskytnut COA, MOA, ROS, MSDS atd.
Vlastní syntéza?Může poskytnout vlastní služby syntézy, které nejlépe vyhovují vašim výzkumným potřebám.
Platební podmínky?Proforma faktura bude zaslána nejdříve po potvrzení objednávky, přiložená k našim bankovním údajům.Platba T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atd.
4,4'-Bis(2-Bromacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) je meziprodukt daclatasvir dihydrochloridu (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir dihydrochlorid (Daklinza) je inhibitor viru hepatitidy C (HCV) NS5A, který je užitečný při léčbě chronické infekce hepatitidy C genotypu 3.
Dne 24. července 2015 schválila FDA k prodeji lék na chronickou hepatitidu C (Bristol-Myers Squibb).
Schvalovací proces FDA společnosti Daklinza (Bristol-Myers Squibb) prošel zvraty.To bylo jednou zamítnuto FDA, ale nakonec schváleno v polovině roku 2015.FDA schválil kombinaci přípravku Daklinza a Sofosbuviru pro léčbu pacientů s genem hepatitidy C typu 3.
Ve skutečnosti již před schválením FDA byla Daklinza schválena pro marketing v Japonsku, Evropské unii, Jižní Koreji a dalších zemích.V roce 2014 schválilo japonské zdravotnictví aplikaci přípravků Daklinza a Asunaprevir (Sunvepra) k léčbě infekce genotypu 1.Evropská unie také v roce 2014 schválila použití daclatasviru v kombinaci s jinými léky při léčbě HCV genotypů 1, 2, 3 a 4. Daclatasvir je prvním inhibitorem komplexu NS5A schváleným Evropskou unií (EU).Při použití v kombinaci s jinými léky má ve srovnání s léčebnou kombinací interferonu a ribavirinu, která trvá 48 týdnů, kratší dobu léčby (12 týdnů nebo 24 týdnů).
Monoterapie daclatavirem se nedoporučuje, současným hlavním protokolem je kombinovaná léčba Dacastavir+ Sofosbuvir, která se vyznačuje dobrou účinností, vyšším SVR, malými vedlejšími účinky a dále zkráceným léčebným cyklem než jiné možnosti.
