Apixaban Intermediate CAS 503615-03-0 3-Morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on Čistota ≥99,0 % (HPLC)
Ruifu Chemical je předním výrobcem vysoce kvalitního 3-morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-onu (CAS: 503615-03-0).Ruifu Chemical může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, vynikající služby, malé a velké množství k dispozici.Koupit meziprodukty Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemický název | 3-morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on |
Synonyma | 3-(4-morfolinyl)-l-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydro-2(lH)-pyridinon;5,6-dihydro-3-(4-morfolinyl)-l-(4-nitrofenyl)-2(lH)-pyridinon;apixaban meziprodukt 3;Apixaban Impurity 36;Nečistota procesu Apixaban 1 |
Stav skladu | Skladem, komerční výroba |
Číslo CAS | 503615-03-0 |
Molekulární vzorec | C15H17N3O4 |
Molekulární váha | 303,31 g/mol |
Bod tání | 165,0 ~ 170,0 ℃ |
Bod varu | 506,5±50,0℃ |
Hustota | 1,357 g/ml |
COA a MSDS | Dostupný |
Původ | Šanghaj, Čína |
Kategorie | Intermediate of Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
Značka | Ruifu Chemical |
Položky | Inspekční standardy | Výsledek |
Vzhled | Žlutý prášek | Žlutý prášek |
Bod tání | 165,0 ~ 170,0 ℃ | 167,0 ~ 170,0 ℃ |
Ztráta sušením | ≤0,50 % | 0,3 % |
Individuální nečistota (max.) | ≤0,50 % | 0,3 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,00 % | 0,6 % |
Čistota / metoda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) | 99,4 % |
'H NMR spektrum | V souladu se strukturou | Vyhovuje |
LC/MS | V souladu se strukturou | Vyhovuje |
Závěr | Výrobek byl testován a odpovídá uvedeným specifikacím |
Balík:Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte v chladném, suchém (2~8 °C) a dobře větraném skladu, odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.
Jak nakupovat?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let zkušeností?Máme více než 15 let zkušeností s výrobou a exportem široké škály vysoce kvalitních farmaceutických meziproduktů nebo čistých chemikálií.
Hlavní trhy?Prodávejte na domácím trhu, Severní Americe, Evropě, Indii, Koreji, Japonsku, Austrálii atd.
Výhody?Špičková kvalita, přijatelná cena, profesionální služby a technická podpora, rychlé dodání.
KvalitníUjištění?Přísný systém kontroly kvality.Profesionální vybavení pro analýzu zahrnuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnost, mikrobiální limitní test atd.
Vzorky?Většina produktů poskytuje bezplatné vzorky pro hodnocení kvality, náklady na dopravu by měli platit zákazníci.
Tovární audit?Tovární audit vítán.Domluvte si prosím schůzku předem.
MOQ?Žádné MOQ.Malá objednávka je přijatelná.
Čas doručení? Pokud je skladem, garantujeme dodání do tří dnů.
Přeprava?Expresem (FedEx, DHL), letecky, po moři.
dokumenty?Poprodejní servis: Může být poskytnut COA, MOA, ROS, MSDS atd.
Vlastní syntéza?Může poskytnout vlastní služby syntézy, které nejlépe vyhovují vašim výzkumným potřebám.
Platební podmínky?Proforma faktura bude zaslána nejdříve po potvrzení objednávky, přiložená k našim bankovním údajům.Platba T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atd.
3-Morfolino-1-(4-nitrofenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-on (CAS: 503615-03-0) je meziprodukt pro syntézu apixabanu (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban je nový typ perorálního inhibitoru faktoru Xa, který společně vyvinuly Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Obchodní název je Eratol, což je nový typ perorálního antikoagulantu.Inhibicí důležitého koagulačního faktoru Xa může Apixaban zabránit tvorbě trombinu a trombóze.
Dne 26. dubna 2007 se Bristol-Myers Squibb spojil se společností Pfizer, aby oznámil spolupráci na vývoji nového perorálního antikoagulantu Apixaban vlastněného společností Bristol-Myers Squibb jako vylepšené alternativy k warfarinu.Podle dohody o spolupráci společnost Pfizer zaplatí zálohovou platbu ve výši 0,25 miliardy USD společnosti Bristol-Myers Squibb, která ponese 60 % celkových nákladů na vývoj antikoagulantu Apixaban (který bude zaveden od 1. ledna 2007), zatímco Bristol-Myers Squibb ponese zbývajících 40 %, čímž získá právo společně vyvíjet a prodávat lék.
V květnu 2011 Apixaban jako první schválil prevenci žilní trombózy u dospělých pacientů podstupujících elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu ve 27 zemích EU, na Islandu a v Norsku.
Dne 20. listopadu 2012 schválila Evropská komise Ererto (Apixaban) pro prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory.Následně Kanadský úřad pro kontrolu potravin a léčiv, Japonsko a americký FDA schválily Ererto (Apixaban) pro prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory.
Dne 12. dubna 2013 byl nový antikoagulační lék Eloto (ELIQUIS)(apixaban) společně vyvinutý společnostmi Bristol-Myers Squibb a Pfizer oficiálně oznámen k uvedení na burzu v Číně.Ererto je nový perorální inhibitor faktoru Xa pro prevenci žilního tromboembolismu (VTE) u dospělých pacientů podstupujících elektivní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu.Jeho seznam poskytuje bezpečnou a účinnou novou volbu pro klinickou antikoagulaci po ortopedické operaci a přináší dobré zprávy čínským pacientům podstupujícím elektivní náhradu kyčelního/kolenního kloubu.Klinické studie potvrdily, že ve srovnání se 40 mg enoxaparinu jednou denně je perorální podávání Eratolu (Apixaban) 2,5 mg 2krát denně účinnější v prevenci žilního tromboembolismu po operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu a nezvyšuje riziko krvácení.