Crizotinib Intermediate CAS 877399-00-3 Čistota ≥98,0 % (HPLC) ee ≥99,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem (R)-5-brom-3-[1-(2,6-dichlor-3-fluorfenyl)ethoxy]pyridin-2-aminu (CAS: 877399-00 -3) s vysoce kvalitním meziproduktem Crizotinibu (CAS: 877399-52-5).Ruifu Chemical může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, vynikající služby, malé a velké množství k dispozici.Koupit Crizotinib Intermediate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemický název | (R)-5-brom-3-[1-(2,6-dichlor-3-fluorfenyl)ethoxy]pyridin-2-amin |
Synonyma | Crizotinib meziprodukt;Crizotinib bromid nečistota;5-brom-3-[(lR)-l-(2,6-dichlor-3-fluorfenyl)ethoxy]-2-pyridinamin;[5-brom-3-[(lR)-(2,6-dichlor-3-fluorfenyl)ethoxy]pyridin-2-yl]amin |
Stav skladu | Skladem, komerční výroba |
Číslo CAS | 877399-00-3 |
Molekulární vzorec | C13H10BrCl2FN20 |
Molekulární váha | 380,04 g/mol |
Bod tání | 108,0 až 113,0 ℃ |
Hustota | 1,643 |
COA a MSDS | Dostupný |
Vzorek | Dostupný |
Původ | Šanghaj, Čína |
Kategorie | Meziprodukt Crizotinibu (CAS: 877399-52-5) |
Značka | Ruifu Chemical |
Položky | Inspekční standardy | Výsledek |
Vzhled | Světle žlutý až žlutý prášek až krystal | Vyhovuje |
Bod tání | 108,0 až 113,0 ℃ | Vyhovuje |
Čistota (HPLC oblast) | ≥98,0 % | 99,1 % |
Enantiomerický přebytek (EE) | ≥99,0 % | 99,5 % |
Infračervené spektrum | Odpovídá struktuře | Vyhovuje |
'H NMR spektrum | Odpovídá struktuře | Vyhovuje |
Závěr | Tento produkt byl testován a odpovídá specifikacím | |
Skladovatelnost | 2 roky při správném skladování |
Balík:Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte v chladném, suchém (2~8 °C) a dobře větraném skladu, odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.
Jak nakupovat?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let zkušeností?Máme více než 15 let zkušeností s výrobou a exportem široké škály vysoce kvalitních farmaceutických meziproduktů nebo čistých chemikálií.
Hlavní trhy?Prodávejte na domácím trhu, Severní Americe, Evropě, Indii, Koreji, Japonsku, Austrálii atd.
Výhody?Špičková kvalita, přijatelná cena, profesionální služby a technická podpora, rychlé dodání.
KvalitníUjištění?Přísný systém kontroly kvality.Profesionální vybavení pro analýzu zahrnuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnost, mikrobiální limitní test atd.
Vzorky?Většina produktů poskytuje bezplatné vzorky pro hodnocení kvality, náklady na dopravu by měli platit zákazníci.
Tovární audit?Tovární audit vítán.Domluvte si prosím schůzku předem.
MOQ?Žádné MOQ.Malá objednávka je přijatelná.
Čas doručení? Pokud je skladem, garantujeme dodání do tří dnů.
Přeprava?Expresem (FedEx, DHL), letecky, po moři.
dokumenty?Poprodejní servis: Může být poskytnut COA, MOA, ROS, MSDS atd.
Vlastní syntéza?Může poskytnout vlastní služby syntézy, které nejlépe vyhovují vašim výzkumným potřebám.
Platební podmínky?Proforma faktura bude zaslána nejdříve po potvrzení objednávky, přiložená k našim bankovním údajům.Platba T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atd.
(R)-5-Brom-3-[1-(2,6-Dichlor-3-fluorfenyl)ethoxy]pyridin-2-amin (CAS: 877399-00-3) se používá jako meziprodukt Crizotinibu (CAS: 877399-52-5).
Crizotinib je rozhodně protirakovinný lék, který se stává inhibitorem alk (kináza anaplastického lymfomu) a ros1 (c-ros onkogen 1), schválený pro léčbu některých nemalobuněčných plicních karcinomů (NSCLC) v USA a některých dalších zemích, a prochází četnými studiemi testujícími jeho bezpečnost a účinnost u anaplastického velkobuněčného lymfomu, neuroblastomu a dalších pokročilých solidních nádorů u dospělých a dětí.
Crizotinib je lék pro cílenou terapii nemalobuněčného karcinomu plic vyvinutý společností Pfizer, USA, secorri je hraniční a epochální lék v oblasti cílené terapie rakoviny plic.Byl schválen k uvedení na trh ve Spojených státech v srpnu 2011 a koncem roku byl zapsán do mezinárodních směrnic pro léčbu rakoviny plic jako lék první volby pro ALK-pozitivní pacienty.Spoluschválená s Crizotinibem je první genetická diagnostická metoda využívající fluorescenční in situ hybridizaci (FISH)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit, jedná se o metodu, která se v současnosti používá v globálních klinických studiích k detekci fúzních genů EML4-ALK u NSCLC.Tento test pomůže identifikovat pacienty, kteří mohou mít prospěch z léčby Crizotinibem.
Crizotinib je selektivní inhibitor tyrozinkinázového receptoru používaný v terapii vybraných případů pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic.Jedná se o duální ATP kompetitivní inhibitor tyrosinkináz c-MET (Mesenchymal-Epitelial Transition Factor) kinázy (celulární IC50=8 nM) a ALK (celulární IC50=20 nM), které jsou oba důležitými cíli pro chemoterapii rakoviny.Když byl Crizotinib testován na selektivitu proti jiným kinázám, bylo zjištěno, že má IC50 enzymu ve 100násobném násobku c-MET pro 13 ze 120 testovaných kináz.V buněčných testech bylo zjištěno, že Crizotinib inhibuje RON (recepteur d'origine nantais) kinázu s 10násobným oknem selektivity oproti c-MET.Celkově tato látka inhibuje růst nádorových buněk.XALKORI® (Crizotinib) je lék na předpis používaný k léčbě lidí s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), který se rozšířil do dalších částí těla a je způsoben defektem buď v genu zvaném ALK (kináza anaplastického lymfomu) nebo gen nazvaný ROS1.Není známo, zda je přípravek XALKORI bezpečný a účinný u dětí.