Celecoxib CAS 169590-42-5 test 98,0~102,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem celecoxibu (CAS: 169590-42-5) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, vynikající služby, malé a velké množství k dispozici.Koupit Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický název | celekoxib |
| Synonyma | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-methylfenyl)-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzensulfonamid;5-(4-methylfenyl)-1-(4-sulfamoylfenyl)-3-(trifluormethyl)pyrazol |
| Stav skladu | Skladem, komerční výroba |
| Číslo CAS | 169590-42-5 |
| Molekulární vzorec | C17H14F3N3O2S |
| Molekulární váha | 381,37 g/mol |
| Bod tání | 160,0 až 165,0 ℃ |
| Hustota | 1,43 ± 0,10 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | Nerozpustný ve vodě |
| Rozpustnost | Velmi rozpustný v methanolu;Rozpustný v ethanolu |
| COA a MSDS | Dostupný |
| Vzorek | Dostupný |
| Původ | Šanghaj, Čína |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Inspekční standardy | Výsledek |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek | Vyhovuje |
| Zkouška | 98,0~102,0 % | 99,8 % |
| Bod tání | 160,0 až 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Voda od Karla Fischera | <0,50 % | 0,11 % |
| Zbytek po zapálení | <0,20 % | 0,05 % |
| těžké kovy (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Sloučenina A související s celekoxibem | <0,40 % | <0,20 % |
| Sloučenina B související s celekoxibem | <0,10 % | <0,10 % |
| Jednotlivá nespecifikovaná nečistota | <0,10 % | <0,10 % |
| Celkové nečistoty | <0,50 % | 0,20 % |
| Infračervené spektrum | V souladu se strukturou | Vyhovuje |
| 'H NMR spektrum | V souladu se strukturou | Vyhovuje |
| Závěr | Výrobek byl testován a odpovídá uvedeným specifikacím | |
Balík:Fluorovaná láhev, hliníkový fóliový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte v chladném, suchém (2~8 °C) a dobře větraném skladu, odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.
celekoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-methylfenyl)-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzensulfonamid;
p-[5-p-tolyl-3-(trifluormethyl)pyrazol-1-yl]benzensulfonamid [169590-42-5]
DEFINICE
Celecoxib obsahuje NLT 98,0 % a NMT 102,0 % C17H14F3N3O2S, počítáno na bezvodou bázi
IDENTIFIKACE
• A. INFRAČERVENÁ ABSORPCE <197>: [POZNÁMKA-Metody <197A>, <197K> nebo <197M> v rámci infračervené absorpce lze použít.]
[POZNÁMKA - Pokud získaná spektra vykazují rozdíly, rozpusťte zkoušenou látku a referenční standard odděleně v isopropylalkoholu, odpařte do sucha a zaznamenejte nová spektra.]
• B. Retenční čas hlavního píku roztoku vzorku odpovídá retenčnímu času standardního roztoku, jak byl získán v testu.
TEST
• POSTUP
Pufr: 2,7 g/l dihydrogenfosforečnanu draselného upraveného kyselinou fosforečnou na pH 3,0 ± 0,2
Mobilní fáze: methanol, acetonitril a pufr (3:1:6)
Ředidlo: methanol a voda (3:1)
Systém vhodnosti řešení: 0,5 mg/ml USP
Celecoxib RS a 2,4 µg/ml každý z USP Celecoxib příbuzná sloučenina A RS a USP příbuzná celekoxib B RS v ředidle
Standardní roztok: 0,5 mg/ml USP Celecoxib RS v diluentu
Roztok vzorku: 0,5 mg/ml celekoxibu v ředidle
Chromatografický systém
(Viz Chromatografie <621>, Vhodnost systému.)
Režim: LC
Detektor: UV 215 nm
Sloupec: 4,6 mm x 25 cm;5-µm těsnění L11
Teplota kolony: 60°
Průtok: 1,5 ml/min
Velikost nástřiku: 25 µL
Doba zpracování: Přibližně 1,5násobek eluce píku celecoxibu
Vhodnost systému
Vzorky: Řešení vhodnosti systému a standardní řešení
Požadavky na vhodnost
Rozlišení: NLT 1,8 mezi celecoxibem příbuznou sloučeninou A a celekoxibem a NLT 1,8 mezi celekoxibem a celecoxibem příbuznou sloučeninou B, řešení vhodnosti systému
Relativní směrodatná odchylka: NMT 0,73 %, standardní roztok
Analýza
Vzorky: Standardní roztok a Vzorkový roztok
Vypočítejte procento C17H14F3N3O2S v odebrané dávce celekoxibu:
Výsledek = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = maximální odezva z roztoku vzorku
rS = maximální odezva standardního roztoku
CS = koncentrace standardního roztoku (mg/ml)
CU = koncentrace roztoku vzorku (mg/ml)
Kritéria přijatelnosti: 98,0 % až 102,0 % na bezvodé bázi
NEČISTOTY
Anorganické nečistoty
• TĚŽKÉ KOVY: NMT 20 ppm
Ředidlo: aceton a voda (17:3)
Standardní roztok: Nařeďte 1,0 ml standardního roztoku olova, připraveného podle pokynů v části Těžké kovy <231>, speciální činidla, s ředidlem na 20 ml.
Roztok vzorku: Rozpusťte 0,50 g celecoxibu ve 20 ml ředidla.
Slepý roztok: 20 ml ředidla
Analýza
Vzorky: Standardní roztok, slepý roztok a roztok vzorku
Ke každému roztoku přidejte 2 ml acetátového pufru o pH 3,5 připraveného podle pokynů v části Heavy Metals <231>, metoda I. Promíchejte a přidejte do každého roztoku 1,2 ml thioacetamid-glycerinové báze TS.Ihned promícháme a necháme 2 minuty odstát.Roztoky se nechají projít filtrem o velikosti pórů 0,45 um.Porovnejte skvrny na filtrech získané z každého z roztoků.
Kritéria přijatelnosti: Hnědočerná barva skvrny z roztoku vzorku není intenzivnější než barva skvrny ze standardního roztoku.Test je neplatný, pokud standardní roztok nevykazuje hnědočernou barvu ve srovnání se slepým roztokem.
• ZBYTEK PŘI ZAPALOVÁNÍ <281>: NMT 0,2 %, s použitím platinového kelímku
Organické nečistoty
• PROCEDUR
Pufr, mobilní fáze, ředidlo, řešení vhodnosti systému, roztok vzorku a chromatografický systém: Postupujte podle pokynů v testu.
Standardní roztok: 0,5 ug/ml USP Celecoxib RS v diluentu
Vhodnost systému
Vzorky: Řešení vhodnosti systému a standardní řešení
Požadavky na vhodnost
Rozlišení: NLT 1,8 mezi Celecoxibem příbuznou sloučeninou A a Celecoxibem a NLT 1,8 mezi Celecoxibem a Celecoxibem příbuznou sloučeninou B, Řešení vhodnosti systému
Poměr signálu k šumu: NLT 20, standardní řešení
Analýza
Vzorky: Standardní roztok a Vzorkový roztok
Vypočítejte procento každé nečistoty v dávce celecoxibu:
Výsledek = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = maximální odezva pro každou nečistotu v roztoku vzorku
rS = maximální odezva celekoxibu ve standardním roztoku
CS = koncentrace celekoxibu ve standardním roztoku (mg/ml)
CU = koncentrace celekoxibu v roztoku vzorku (mg/ml)
Kritéria přijatelnosti
Jednotlivé nečistoty: Viz tabulka 1.
[POZNÁMKA-Neberte v úvahu jakýkoli pík nečistot menší než 0,05 %.]
stůl 1
| název | Relativní doba uchování | Kritéria přijetí NMT (%) |
| Celecoxib příbuzná sloučenina Aa | 0,9 | 0,4 |
| celekoxib | 1,0 | — |
| Sloučenina příbuzná celekoxibu Bb | 1.1 | 0,10 |
| Jednotlivá nespecifikovaná nečistota | — | 0,10 |
| Celkové nečistoty | — | 0,5 |
a 4-[5-(3-methylfenyl)-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzensulfonamid.
b 4-[3-(4-Methylfenyl)-5-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzensulfonamid.
SPECIFICKÉ TESTY
• STANOVENÍ VODY, metoda I <921>: NMT 0,5 %, za použití 400mg vzorku
DALŠÍ POŽADAVKY
• BALENÍ A SKLADOVÁNÍ: Uchovávejte v těsných obalech, chraňte před světlem a vlhkostí.Skladujte při pokojové teplotě
• REFERENČNÍ STANDARDY USP <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolyl-3-(trifluormethyl)pyrazol-l-yl]benzensulfonamid
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Sloučenina A RS související s celecoxibem
4-[5-(3-Methylfenyl)-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Sloučenina B RS související s celecoxibem
4-[3-(4-Methylfenyl)-5-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
Jak nakupovat?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let zkušeností?Máme více než 15 let zkušeností s výrobou a exportem široké škály vysoce kvalitních farmaceutických meziproduktů nebo čistých chemikálií.
Hlavní trhy?Prodávejte na domácím trhu, Severní Americe, Evropě, Indii, Koreji, Japonsku, Austrálii atd.
Výhody?Špičková kvalita, přijatelná cena, profesionální služby a technická podpora, rychlé dodání.
KvalitníUjištění?Přísný systém kontroly kvality.Profesionální vybavení pro analýzu zahrnuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnost, mikrobiální limitní test atd.
Vzorky?Většina produktů poskytuje bezplatné vzorky pro hodnocení kvality, náklady na dopravu by měli platit zákazníci.
Tovární audit?Tovární audit vítán.Domluvte si prosím schůzku předem.
MOQ?Žádné MOQ.Malá objednávka je přijatelná.
Čas doručení? Pokud je zboží skladem, garantujeme dodání do tří dnů.
Přeprava?Expresem (FedEx, DHL), letecky, po moři.
dokumenty?Poprodejní servis: Může být poskytnut COA, MOA, ROS, MSDS atd.
Vlastní syntéza?Může poskytnout vlastní služby syntézy, které nejlépe vyhovují vašim výzkumným potřebám.
Platební podmínky?Proforma faktura bude zaslána nejdříve po potvrzení objednávky, přiložená k našim bankovním údajům.Platba T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atd.
| Symboly nebezpečí | Xn - Škodlivý |
| Rizikové kódy | R20/21/22 - Zdraví škodlivý při vdechování, styku s kůží a při požití. |
| R52 - Škodlivý pro vodní organismy | |
| R61 - Může poškodit plod v těle matky | |
| R60 - Může poškodit reprodukční schopnost | |
| Popis bezpečnosti | S22 - Nevdechujte prach. |
| S24/25 - Zamezte styku s kůží a očima. | |
| S28 - Při styku s kůží okamžitě omyjte velkým množstvím mýdlové pěny. | |
| S37/39 - Používejte vhodné rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít | |
| UN ID | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Německo | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS kód | 2935900090 |
| Třída nebezpečnosti | DRÁŽDIVÝ |
Celecoxib a Rofecoxib jsou dva v současnosti používané inhibitory COX-2.Úspěšně vyvinuto společností GD Searle & Pfizer Co. (USA), vydané v roce 1999, obchodní název: Celebrex.Celecoxib je nesteroidní protizánětlivé činidlo s výraznými analgetickými a protizánětlivými účinky, které způsobuje nejnižší výskyt vředů horního gastrointestinálního traktu a dalších komplikací.Klinicky se používá k léčbě akutní a chronické osteoartritidy a revmatoidní artritidy, s protizánětlivou analgetickou úlohou, zmírňuje příznaky a symptomy osteoartritidy a revmatoidní artritidy.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), pro úlevu a léčbu osteoartritidy (OA), revmatoidní artritidy (RA), juvenilní revmatoidní artritidy (JRA), ankylozující spondylitidy, akutní bolesti, primární dysmenorey a orální doplněk k obvyklé péči o pacienty s familiární adenomatózní polypózou.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) má protizánětlivý a analgetický účinek NSAID.Díky své chemické struktuře může být kombinován s COX-2, selektivně inhibuje COX-2.Jeho fenylová skupina se váže na hydrofobní kanál COX-2 a jeho hydrofilní sulfonamid tvoří vodíkový řetězec s 513 argininem a 90 histidinem v „boční kapse COX-2“.Je také v těsném kontaktu s argininem v pozici COX-2120 a hraje roli v inhibici COX-2 při přeměně kyseliny arachidonové na prostaglandiny, které jsou škodlivé pro lidské tělo.Vzhledem k jemným rozdílům mezi strukturami COX-1 a COX -2, celekoxib nemůže vstoupit do molekuly COX-1, ani inhibovat její přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny. Má tedy dobré protizánětlivé a analgetické účinky, chrání žaludeční sliznici, chrání průtok krve ledvinami, reguluje agregaci krevních destiček a řeší problémy s podrážděním žaludku u běžně používaných NSAID.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) je indikován k léčbě osteoartritidy a revmatoidní artritidy.Jeho použití je kontraindikováno u jedinců s přecitlivělostí na sulfonamidy nebo jiná NSAID.Měl by být používán s opatrností u osob s onemocněním jater.K interakcím dochází s jinými léky, které indukují CYP2C9 (např. rifampin rifampin) nebo soutěží o metabolismus tímto enzymem (např. flukonazol, leflunomid).Nejčastějšími nežádoucími účinky celekoxibu jsou mírné až středně závažné GI účinky, jako je dyspepsie, průjem a bolest břicha.Závažné gastrointestinální a renální účinky se objevily vzácně.
