Crizotinib CAS 877399-52-5 test ≥99,0 % API vysoké kvality
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem Crizotinibu (CAS: 877399-52-5) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, vynikající služby, malé a velké množství k dispozici.Koupit Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický název | Crizotinib |
| Synonyma | Xalkori;PF-02341066;crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[l-(2,6-dichlor-3-fluorfenyl)ethoxy]-5-(l-piperidin-4-yl-lH-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylaminu;(R)-3-[1-(2,6-dichlor-3-fluorfenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamin |
| Číslo CAS | 877399-52-5 |
| Stav skladu | Skladem, váha výroby až stovky kilogramů |
| Molekulární vzorec | C21H22CI2FN5O |
| Molekulární váha | 450,34 |
| Bod tání | 192 ℃ |
| Hustota | 1,47 ± 0,10 g/cm3 |
| Skladovací teplota | Pokojová teplota |
| Původ | Šanghaj, Čína |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Bílý až špinavě bílý prášek |
| Identifikace | Pomocí IR, HPLC |
| Jasnost řešení | Vyhovuje standardu |
| Ztráta sušením | ≤ 1,00 % |
| Zbytek po zapálení | ≤0,50 % |
| Související nečistoty | (pomocí HPLC) |
| Jediná nečistota | ≤0,50 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 1,00 % |
| Těžké kovy | ≤20 ppm |
| Zkouška | ≥99,0 % |
| Zbytková rozpouštědla | Splňujte specifikaci |
| Skladovatelnost | 24 měsíců |
| Testovací standard | Enterprise Standard |
Balík:Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte v chladném, suchém (2~8 °C) a dobře větraném skladu, odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.
Bezpečnostní popis 24/25 - Zamezte styku s kůží a očima.
UN ID UN 3077 9 / PGIII
WGK Německo 3
Kód HS 2933990099
Třída nebezpečnosti DRÁŽDIVÝ
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), je silný a selektivní ATP kompetitivní malomolekulární inhibitor ALK a c-Met.V srpnu 2011 americký FDA schválil Crizotinib pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) přeuspořádaného kinázou anaplastického lymfomu (ALK).Crizotinib je duální ATP kompetitivní inhibitor tyrosinkináz c-MET (Mesenchymal-Epitelial Transition Factor) kinázy (celulární IC50=8 nM) a ALK (celulární IC50=20 nM), které jsou oba důležitými cíli pro chemoterapii rakoviny.Když byl krizotinib testován na selektivitu proti jiným kinázám, bylo zjištěno, že má IC50 enzymu ve 100násobném násobku c-MET pro 13 ze 120 testovaných kináz.V buněčných testech bylo zjištěno, že krizotinib inhibuje RON (recepteur d'origine nantais) kinázu s 10násobným selektivním oknem oproti c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib je silný inhibitor c-Met a ALK, hodnoty IC50 v buněčném testu byly 11 nM, respektive 24 nM.Je to také silný inhibitor ROS1 s hodnotou Ki menší než 0,025 nM.Crizotinib může vyvolat autofagii v různých buněčných liniích rakoviny plic inhibicí dráhy STAT3.
Crizotinib je účinný a selektivní duální inhibitor kinázy mezenchymálně-epiteliálního přechodového faktoru (c-MET) a kinázy anaplastického lymfomu (ALK).Crizotinib je potenciální protinádorová látka.V srpnu 2011 FDA ve Spojených státech schválila krizotinib pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) přeuspořádaného kinázou anaplastického lymfomu (ALK).
Crizotinib (Xalkori®, Pfizer), schválený v roce 2011, byl prvním schváleným inhibitorem zaměřeným na kinázu anaplastického lymfomu (ALK).ROS protoonkogenem 1-kódovaná kináza (ROS1) z tyrozinkinázové třídy inzulínových receptorů a MET protoonkogenem kódovaná kináza z třídy receptoru hepatocytárního růstového faktoru (HGFR) jsou další kinázy, na které se krizotinib zaměřuje. Při schválení v roce 2011 byl crizotinib první lék specificky zaměřený na pacienty s NSCLC.Rezistence na krizotinib však byla obvykle pozorována přibližně za 8 měsíců po počáteční aplikaci a více než polovina pacientů léčených krizotinibem měla gastrointestinální nežádoucí účinky.V roce 2016 byl krizotinib dodatečně schválen FDA pro ROS1-pozitivní NSCLC.
Crizotinib (Xalkori) je perorální inhibitor receptorové tyrozinkinázy indikovaný k léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC).Mezi časté nežádoucí účinky při užívání Xalkori patří infekce horních cest dýchacích, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, snížená chuť k jídlu, nespavost, závratě, pocit únavy, průjem, zácpa, vyrážka nebo svědění, příznaky nachlazení (ucpaný nos, kýchání, bolest v krku), necitlivost nebo mravenčení nebo otoky rukou nebo nohou.
