D-histidin CAS 351-50-8 HD-His-OH test 98,5~101,0 % továrna

pH
vezměte 1,0 g tohoto produktu, přidejte 50 ml vody k rozpuštění a odměřte podle zákona (obecné pravidlo 0631).Hodnota pH by měla být 7,0~8,5.
Propustnost roztoku
Vezměte 0,60 g tohoto produktu, přidejte 20 ml vody k rozpuštění, podle UV-viditelné spektrofotometrie (obecné pravidlo 0401), změřte propustnost při vlnové délce 430 nm, ne méně než 98,0 %.
Chlorid
Vezměte 0,25 g tohoto produktu a zkontrolujte jej podle zákona (Všeobecné pravidlo 0801).Ve srovnání s kontrolním roztokem vyrobeným z 0,02% standardního roztoku chloridu sodného by neměl být koncentrovanější ().
Síran
Vezměte 1,0 g tohoto produktu a zkontrolujte jej podle zákona (Všeobecné pravidlo 0802).Ve srovnání s kontrolním roztokem vyrobeným z 0,02% standardního roztoku síranu draselného by neměl být koncentrovanější ().
Amonná sůl
vezměte 0,10 g tohoto produktu a zkontrolujte jej podle zákona (obecné pravidlo 0808).Ve srovnání s kontrolním roztokem vyrobeným z 0,02% standardního roztoku chloridu amonného nesmí být hlubší ().
Jiné aminokyseliny
odebere se přiměřené množství tohoto produktu, přidá se voda k rozpuštění a zředěním vznikne roztok obsahující asi 10 mg na 1 ml jako testovací roztok;Odeberte 1 ml pro přesné měření a vložte jej do 200 ml odměrné baňky, zřeďte na měřítko vodou, dobře protřepejte jako kontrolní roztok;Vezměte příslušné množství histidinového referenčního roztoku a prolinového referenčního roztoku a vložte do stejné odměrné baňky, přidala se voda, aby se rozpustila a zředila, aby se připravil roztok obsahující asi 0,4 mg každý na 1 ml jako roztok vhodný pro systém.Podle testu chromatografie na tenké vrstvě (General 0502) nakreslete 5 ul každého z výše uvedených tří roztoků, v tomto pořadí, naneste na stejnou tenkovrstvou desku silikagelu G s roztokem amoniaku koncentrovaným N-propanolem (67:33) jako vyvíjecí rozpouštědlo, expandovat, vysušit, postříkat ninhydrinem v acetonovém roztoku (1-50), zahřát na 80 °C, dokud se neobjeví skvrny, a ihned zkoumat.Kontrolní roztok by měl vykazovat čirou skvrnu a systémový roztok by měl vykazovat dvě zcela oddělené skvrny.Pokud testovací roztok vykazuje skvrny nečistot, barva by neměla být hlubší (0,5 %) než hlavní skvrna kontrolního roztoku.
Ztráta sušením
vezměte tento produkt, sušte při 105 °C po dobu 3 hodin, ztráta hmotnosti nesmí přesáhnout 0,2 % (Všeobecné pravidlo 0831).
Zbytek po zapálení
Ne více než 0,1 % (obecné pravidlo 0841).
Železná sůl
vezměte 1,0 g tohoto produktu a zkontrolujte jej podle zákona (obecné pravidlo 0807).Ve srovnání s kontrolním roztokem vyrobeným z 0,001 % standardního roztoku železa nesmí být hlubší ().
Těžké kovy
Tento produkt 1,0 g, kontrola podle zákona (Všeobecné zásady 0821 první zákon), obsahující těžké kovy, nesmí překročit 10 dílů na milion.
Arsenová sůl
vezměte 2,0 g tohoto produktu, přidejte 23 ml vody k rozpuštění, přidejte 5 ml kyseliny chlorovodíkové, zkontrolujte podle zákona (obecné pravidlo 0822 první zákon), měli byste splňovat ustanovení (0,0001 %).
Bakteriální endotoxin
Vezměte tento produkt, zkontrolujte podle zákona (obecné pravidlo 1143), každý lg histidin obsahující endotoxin by měl být nižší než 6,0 EU.(Na injekci)
351-50-8 - Stanovení obsahu
Vezměte tento produkt asi 0,15 g, přesné vážení, přidejte bezvodou kyselinu mravenčí 2 ml k rozpuštění, přidejte ledovou kyselinu octovou 50 ml, podle potenciální titrační metody (Všeobecné pravidlo 0701), s titrací roztoku kyseliny chloristé (0,1 mol/l) a výsledky titrace byly korigovány slepým testem.Každý 1 ml titračního roztoku kyseliny chloristé (0,1 mol/l) odpovídá 15,52 mg C6H9N302.