β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát CAS 6974-32-9 Test ≥99,0 % (HPLC) Meziprodukt klofarabin s vysokou čistotou

Stručný popis:

Název: β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát

CAS: 6974-32-9

Vzhled: Bílý nebo špinavě bílý krystalický prášek

Test: ≥99,0 % (HPLC)

Meziprodukt klofarabinu (CAS: 123318-82-1) v léčbě dětí s akutní lymfoblastickou leukémií (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Komerční nabídka Meziprodukty související s klofarabinem:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-a-D-arabinofuranóza CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranóza CAS: 22224-41-5
2,6-Dichlorpurin CAS: 5451-40-1

Chemické vlastnosti:

Chemický název β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát
Synonyma 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranóza
Číslo CAS 6974-32-9
CAT číslo RF-PI222
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec C28H24O9
Molekulární váha 504,49
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Bílý nebo špinavě bílý krystalický prášek
Metoda testu / analýzy ≥99,0 % (HPLC)
Bod tání 126,0 ~ 133,0 ℃
Ztráta sušením ≤0,50 %
Zbytek po zapálení ≤0,50 %
Celkové nečistoty ≤ 1,00 %
Těžké kovy ≤20 ppm
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Farmaceutický meziprodukt klofarabinu CAS: 123318-82-1

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.

výhody:

1

FAQ:

12

Aplikace:

P-D-Ribofuranóza 1-Acetát 2,3,5-Tribenzoát (CAS 6974-32-9) je meziprodukt (Clofarabin CAS: 123318-82-1).Clofarabin (CAS: 123318-82-1) je nový purinový nukleosidový protirakovinný lék, který poprvé úspěšně vyvinula Top10 biofarmaceutická společnost United States-Genzyme Corporation s obchodními názvy „Clofarabine“.28. prosince 2004 americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) použil rychlý postup pro schválení klofarabinu pro aplikaci dětem s refrakterní nebo recidivující akutní lymfocytární leukémií (ALL);má vynikající účinnost při léčbě leukémie s dobrou snášenlivostí a bez nepředvídatelných nežádoucích reakcí.Může být podáván buď intravenózně nebo perorálně.Tento lék je prvním schváleným přípravkem pro léčbu dětské leukémie po více než deseti letech.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji