D-(+)-Xylóza CAS 58-86-6 Čistota >99,5 % (HPLC) Vysoká kvalita továrny

Xylóza obsahuje ne méně než 98,0 procent a ne více než 102,0 procent C5H10O5, počítáno na vysušenou bázi.
Balení a skladování - Uchovávejte v těsných nádobách při kontrolované pokojové teplotě.
Referenční standardy USP <11>-
USP Fruktóza RS
USP Xylose RS
Barva roztoku – Čerstvě připravený roztok (1 v 10) je čirý a bezbarvý.
Identifikace-
A: Infračervená absorpce <197A>.
B: Retenční čas hlavního píku na chromatogramu preparátu testu odpovídá času na chromatogramu standardního přípravku získaného v testu.
Specifická rotace <781S>: mezi +18,2° a +19,4°.
Testovaný roztok: 100 mg na ml, v 0,012 N hydroxidu amonném.
Ztráta sušením <731>-Sušte 2 g až 5 g při tlaku nepřesahujícím 50 mm rtuťového sloupce při 60° do konstantní hmotnosti, přičemž proud vysušeného vzduchu prochází sušárnou během doby sušení, aby se odstranila vodní pára: ztrácí ne více než 0,1 % jeho hmotnosti.
Zbytek po zapálení <281>: ne více než 0,05 %.
Železo <241>-Rozpusťte 2,0 g ve 45 ml vody a přidejte 2 ml kyseliny chlorovodíkové: limit je 5 ppm
Těžké kovy <231>-Rozpusťte 2,0 g ve vodě na 25 ml roztoku: limit je 0,001 %.
Chromatografická čistota – Použijte chromatogram preparátu testu získaného podle pokynů v testu.Vypočítejte procento každé jednotlivé nečistoty, s výjimkou případných píků rozpouštědla, v části odebrané xylózy:
100 (ri / rS)
kde ri je odezva každé jednotlivé nečistoty;a rS je součet všech odezev v chromatogramu: nebylo nalezeno více než 1,0 % jakékoli jednotlivé nečistoty a součet všech nalezených jednotlivých nečistot není větší než 2,0 %.
Zkouška-
Mobilní fáze - Použijte odplyněnou směs acetonitrilu a vody (75:25).
Řešení vhodnosti pro systém – Připravte roztok v mobilní fázi obsahující asi 10 mg USP Xylózy RS a 0,2 mg USP Fruktózy RS na ml.
Standardní příprava - Přesně odvážené množství USP Xylózy RS rozpusťte v mobilní fázi, abyste získali roztok o známé koncentraci asi 10 mg na ml.
Příprava testu - Přeneste přibližně 100 mg přesně zvážené xylózy do 10ml odměrné baňky, rozpusťte a zřeďte mobilní fází na požadovaný objem a promíchejte.
Chromatografický systém (viz Chromatografie <621>) - Kapalinový chromatograf je vybaven 192 nm detektorem a kolonou 4,6 mm × 15 cm, která obsahuje náplň L8.Teplota kolony se udržuje na 30 °C a průtok je přibližně 2 ml za minutu.Chromatografujte roztok vhodnosti systému a zaznamenejte odezvy píku podle pokynů pro Postup: rozlišení R mezi píky xylózy a fruktózy není menší než 2,0.Relativní směrodatná odchylka pro opakované injekce není větší než 2,0 %.
Postup – Samostatně nastříkněte stejné objemy (asi 25 µl) přípravku testu a přípravku standardu do chromatografu, zaznamenejte chromatogramy a změřte odezvy pro hlavní píky.Vypočítejte množství C5H10O6 v mg v části xylózy podle vzorce:
10C(rU / rS)
ve kterém C je koncentrace, v mg na ml, USP Xylose RS ve standardním přípravku;a rU a rS jsou maximální odezvy získané z přípravy testu a standardního přípravku, v daném pořadí.