Darifenacin hydrobromid Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Test ≥99,0 % API Factory Vysoká kvalita
Dodávka výrobce s vysokou čistotou a stabilní kvalitou
Chemický název: Darifenacin hydrobromid
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromid je selektivní antagonista muskarinového receptoru M3 používaný k léčbě močové inkontinence a syndromu hyperaktivního močového měchýře.
API Vysoká kvalita, komerční výroba
Chemický název | Darifenacin hydrobromid |
Synonyma | darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
Číslo CAS | 133099-07-7 |
CAT číslo | RF-API94 |
Stav skladu | Skladem, váha výroby až stovky kilogramů |
Molekulární vzorec | C28H30N2O2.HBr |
Molekulární váha | 507,46 |
Bod tání | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
Rozpustnost | DMSO: rozpustný 20 mg/ml, čirý |
Skladovací teplota | Skladujte dlouhodobě při -20 ℃ |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý krystalický prášek |
Rozpustnost | Málo rozpustný v methanolu, mírně rozpustný ve vodě a prakticky nerozpustný v chloroformu |
Identifikační IR | Spektrum vzorku odpovídá spektru referenčního standardu |
Identifikace HPLC | Retenční čas hlavního píku roztoku vzorku odpovídá retenčnímu času standardního roztoku |
Související látky | |
Max.Jediná nečistota | ≤0,50 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
Optický izomer | ≤0,50 % |
Zbytková rozpouštědla | |
Ethylacetát | ≤0,50 % |
Ethanol | ≤0,50 % |
methanol | ≤0,30 % |
Aceton | ≤0,50 % |
1-butanol | ≤0,50 % |
Ztráta sušením | ≤ 1,0 % (sušit při 105 ℃ v elektrické sušičce vzduchu do konstantní hmotnosti) |
Zbytek po zapálení | ≤0,10 % |
Těžké kovy | ≤20 ppm |
Zkouška | ≥99,0 % (na sušené bázi) |
Skladovatelnost | 24 měsíců |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | API, Hyperactive Bladder |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), perorálně účinný, jednou denně selektivní antagonista M3 receptoru, byl uveden na trh k léčbě hyperaktivního močového měchýře u pacientů se symptomy urgentní inkontinence moči, urgence a frekvence.Lék selektivně inhibuje M3 receptor ve svalu detruzoru, zatímco šetří M1 a M2 receptory, o kterých se předpokládá, že se podílejí na centrální nervové soustavě a kardiovaskulární funkci.Směs byla původně vyvinuta společností Pfizer a licencována společnostem Novartis a Bayer.