Fmoc-Leu-OH CAS 35661-60-0 N-Fmoc-L-Leucin Čistota >99,0 % (HPLC) Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem vysoce kvalitního N-Fmoc-L-Leucinu (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0).Ruifu Chemical dodává řadu aminokyselin.Můžeme zajistit celosvětovou dodávku, konkurenceschopnou cenu, dostupné malé a hromadné množství.Koupit Fmoc-Leu-OH,Please e-mail: alvin@ruifuchem.com
| Chemický název | N-Fmoc-L-leucin |
| Synonyma | Fmoc-Leu-OH;Fmoc-L-Leu-OH;Fmoc-L-leucin;N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)karbonyl]-L-leucin;N-(9-Fluorenylmethoxykarbonyl)-L-leucin |
| Stav skladu | Skladem, výrobní kapacita do tun za měsíc |
| Číslo CAS | 35661-60-0 |
| Molekulární vzorec | C21H23NO4 |
| Molekulární váha | 353,42 g/mol |
| Bod tání | 153,0 až 160,0 ℃ |
| Hustota | 1,207 ± 0,06 g/cm3 |
| Citlivý | Hygroskopický |
| Rozpustnost v methanolu | Téměř průhlednost |
| Skladovací teplota | Chladné a suché místo (2~8℃) |
| COA a MSDS | Dostupný |
| Kategorie | Fmoc-aminokyseliny |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Inspekční standardy | Výsledek |
| Vzhled | Bílý prášek | Bílý prášek |
| Specifická rotace [a]20/D | -25,0°±2,0° (C=1 v DMF) | -24,6° |
| Bod tání | 153,0 až 160,0 ℃ | 155,1 ℃ |
| TLC | ≥98,0 % | >98,0 % |
| Optická čistota | <0,30 % D-Enantiomer | Vyhovuje |
| Jasnost řešení | 0,3 gramu ve 2 ml DMF čirého roztoku | Vyhovuje |
| Kaiserův test | <0,05 % | <0,05 % |
| Voda od Karla Fischera | <0,50 % | 0,12 % |
| Ztráta sušením | <0,50 % (60 ℃, 2 h) | 0,15 % |
| Fmoc-p-Ala-OH | <0,20 % (HPLC) | Vyhovuje |
| Fmoc-p-Ala-Leu-OH | <0,10 % (HPLC) | Vyhovuje |
| Fmoc-Leu-Leu-OH | <0,10 % (HPLC) | Vyhovuje |
| Fmoc-Ile-OH | <0,10 % (HPLC) | Vyhovuje |
| Assay Free Amino Acid | <0,20 % (GC) | Vyhovuje |
| Ethylacetát | <0,50 % (GC) | Vyhovuje |
| Čistota / metoda analýzy | >99,0 % (HPLC) | 99,85 % |
| hmotnostní spektrum | V souladu se standardem | Vyhovuje |
| NMR spektrum | V souladu se standardem | Vyhovuje |
| Závěr | Výrobek byl testován a odpovídá specifikacím | |
Balík: Fluorovaná láhev, hliníkový fóliový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém (2~8℃) skladu odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Postup kontroly
1. Vzhled
-- Vizuální kontrola
2. Čistota (HPLC)
2.1 Nástroj
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie, PDA detektor.
Elektronická analytická váha
2.2 Činidlo
Acetonitril (chromatografická kvalita), kyselina trifluoroctová (chromatografická kvalita)
2.3 Chromatografické podmínky
2.3.1 Sloupec: YMC-ODS-AM, 5μL, 250x4,6 mm
2.3.2 Vlnová délka detekce: INC220nm
Průtok: 1,0 ml/min
Velikost vzorku: 10μL (referenční)
Ředidlo: acetonitril
Doba sběru dat: 25,00 min
2.4 Příprava mobilní fáze
Mobilní fáze A (0,1% kyselina trifluoroctová voda): přesně absorbovat 2,0 ml kyseliny trifluoroctové, zředěné vodou na 2000 ml, dobře promíchat a odplynit;
Mobilní fáze B (0,1% acetonitril trifluoroctová kyselina): přesně absorbuje 2,0 ml trifluoroctové kyseliny, zředěné na 2000 ml acetonitrilem, promíchá a odplyní;
Čas (min) A% B%
0,00 90 10
13,00 10 90
18:00 10 90
18.01 90 10
23,00 90 10
2.6 Příprava roztoku vzorku
Zvažte a rozpusťte 0,1 g vzorku v acetonitrilu a nařeďte na 100 ml, pro použití dobře protřepejte nebo na stejnou koncentraci.Připravte dva vzorky paralelně.
2.7 Stanovení vzorku
Analyzujte vzorek podle následujícího postupu odběru vzorků:
Více než 1 injekce slepého roztoku
1 roztok vzorku jehly 1#
1 roztok vzorku jehly 2#
2.8 Výpočet výsledku
2.8.1 Pro výpočet HPLC čistoty byla použita metoda normalizace plochy píku odečtením prázdného prostoru.
2.8.2 Relativní střední odchylka čistoty dvou jehel nesmí být větší než 1 %
2.8.3 Pokud výsledky obou nástřiků splňují kritéria přijatelnosti, považuje se za konečný výsledek průměrná čistota.
3, Bod tání -- přístroj na stanovení bodu tání RY-1
4. Zkušební metoda ztráty sušením
4.1 Nástroje:
Elektrická termostatická sušárna, zůstatek 1/10 000.
4.2 Postup:
V ploché navažovačce s konstantní hmotností a přesušujícím zabroušeným krytem úst navažte 1 gram (s přesností na 0,0001 gramu) vzorku.Vzorek by měl být rovnoměrně rozprostřen na dno váženky o tloušťce nepřesahující 10 mm, vložit do termostatické elektrické sušárny, sušit při 105~110 °C po dobu 3 hodin a poté přemístit do sušárny, aby se ochladil na pokojová teplota pro vážení.
Výpočet: Ztráta sušením %= (M1-M2) ÷M×100
Kde: M1: hmotnost vzorku a odměrky před sušením, gramy
M2: hmotnost vzorku a odměrky po vysušení v gramech
M: Hmotnost vzorku, gramy
5. Specifická rotace
-- Specifická rotace se měří v souladu s GB/T613-1988
Příprava vzorku: 0,5000 g vzorku bylo přesně zváženo a přemístěno do čisté a suché odměrné láhve o objemu 50 ml, bylo přidáno 20 ml DMF, láhev byla uzavřena a protřepána, aby se rozpustila, a poté zředěna na stupnici DMF.
Test: Před testem nastavte nulu gyroskopu, poté naplňte zkumavku roztokem vzorku, zaznamenejte úhel rotace a vypočítejte specifickou rotaci vzorku pomocí následujícího vzorce.
[а]D20=(r×50) ÷ (D×W)
[a]D20: Specifická optická rotace při 25 °C roztoku vzorku
r: Optická rotace pozorovaná při 20 °C pro roztok vzorku
50: Objem připraveného roztoku vzorku (ml)
w: Hmotnost vzorku (g)
L: Délka optické rotační trubice (dm)
Jak nakupovat?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let zkušeností?Máme více než 15 let zkušeností s výrobou a exportem široké škály vysoce kvalitních farmaceutických meziproduktů nebo čistých chemikálií.
Hlavní trhy?Prodávejte na domácím trhu, Severní Americe, Evropě, Indii, Koreji, Japonsku, Austrálii atd.
Výhody?Špičková kvalita, přijatelná cena, profesionální služby a technická podpora, rychlé dodání.
KvalitníUjištění?Přísný systém kontroly kvality.Profesionální vybavení pro analýzu zahrnuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnost, mikrobiální limitní test atd.
Vzorky?Většina produktů poskytuje bezplatné vzorky pro hodnocení kvality, náklady na dopravu by měli platit zákazníci.
Tovární audit?Tovární audit vítán.Domluvte si prosím schůzku předem.
MOQ?Žádné MOQ.Malá objednávka je přijatelná.
Čas doručení? Pokud je zboží skladem, garantujeme dodání do tří dnů.
Přeprava?Expresem (FedEx, DHL), letecky, po moři.
dokumenty?Poprodejní servis: Může být poskytnut COA, MOA, ROS, MSDS atd.
Vlastní syntéza?Může poskytnout vlastní služby syntézy, které nejlépe vyhovují vašim výzkumným potřebám.
Platební podmínky?Proforma faktura bude zaslána nejdříve po potvrzení objednávky, přiložená k našim bankovním údajům.Platba T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atd.
Symboly nebezpečí Xi - Dráždivý
Kódy rizik 36/37/38 - Dráždí oči, dýchací orgány a kůži.
Bezpečnostní popis S22 - Nevdechujte prach.
S24/25 - Zamezte styku s kůží a očima.
S36/37/39 - Používejte vhodný ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle nebo obličejový štít.
S27 - Veškeré kontaminované oblečení okamžitě svlékněte.
S26 - Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
WGK Německo 3
Kód HS 2922491990
N-Fmoc-L-Leucin (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) je derivát aminokyseliny, který lze připravit reakcí L-leucinu a 9-fluornomethoxykarbonylchloridu.
Fmoc-aminokyseliny, používané při syntéze peptidů, používané jako meziprodukt organické syntézy, farmaceutický meziprodukt, biochemické činidlo nebo chemické činidlo.
Fmoc-L-Leu-OH je derivát aminokyseliny používaný v chemii peptidů.Standardní stavební blok pro rutinní syntézu peptidů na pevné fázi podle Fmoc-taktiky.Je to také jeden z nových ligandů PPARy, které mohou aktivovat PPARy různými způsoby, které snižují diferenciaci osteoklastů, a jsou tak lepšími terapeutickými cíli u diabetu než tradiční antidiabetika.
Příprava 1,05 g (0,008 mol) Pevný L-leucin se rozpustí v 10% roztoku uhličitanu sodného, míchá se do úplného rozpuštění pevného glycinu a roztok 9-fluorenmethoxykarbonylchloridu (2,10 g, 0,008 mol) se rozpustí v toluenu (2~205 ml) se přidá po kapkách při 20-30 °C, přidávání po kapkách po dobu 30-60 minut, ukončete přidávání, míchá se při 20-30 °C po dobu 1-8 hodin, přidá se 30-200 ml vody pro zředění a extrahuje se n-butyl acetátem (80 ml), aby se odstranil přebytek 9-fluorenmethoxykarbonylchloridu. Získaná vodná fáze se okyselí koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou na pH = 0,5~3,5 a poté se extrahuje n-butylacetátem (80 ml) a získaná olejová fáze se promyta vodou, aby se odstranila kyselina chlorovodíková, olejová fáze byla zahuštěna, aby se odstranilo n-butylacetátové rozpouštědlo, vysrážely se bílé krystaly, filtrovaly se a sušily za získání 2,46 g Na-9-fluoren methoxykarbonyl-L-leucinu, s výtěžkem 87,0 %.
