Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV antivirový CMV inhibitor vysoké kvality
Dodávka výrobce s vysokou čistotou a stabilní kvalitou
Chemický název: Ganciclovir
CAS: 82410-32-0
Antivirové činidlo pro léčbu infekce cytomegalovirem (CMV).
API Vysoká kvalita, komerční výroba
Chemický název | Ganciklovir |
Synonyma | GCV;BW 759;9-[[2-Hydroxy-l-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]guanin;2-Amino-9-(l,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-3H-purin-6-on;2'-Nor-2'-deoxyguanosin |
Číslo CAS | 82410-32-0 |
CAT číslo | RF-API82 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C9H13N5O4 |
Molekulární váha | 255,23 |
Bod tání | 250 ℃ |
Skladovací teplota | 2-8 ℃ |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý až špinavě bílý krystalický prášek |
Rozpustnost | Velmi málo rozpustný ve vodě |
Identifikace | Absorpce ultrafialového záření, absorpce infračerveného záření |
Ztráta sušením | ≤6,0 % |
Zbytek po zapálení | ≤0,10 % |
Související látky | Gancikloviru příbuzná sloučenina A ≤ 0,50 % |
Limit guaninu | ≤0,50 % |
Zbytková rozpouštědla (GC) | Ethanol ≤ 5000 ppm |
Těžké kovy | ≤10 ppm |
Absorpční koeficient | 516-548 při 252 nm |
Bakteriální endotoxiny | ≤0,84 EU/mg |
Zkouška | 98,0 %~102,0 % (titrace) |
Testovací standard | Enterprise Standard;Standard lékopisu Spojených států amerických (USP). |
Používání | API, CMV inhibitor |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Ganciklovir (CAS 82410-32-0) patří mezi nukleosidová antivirotika, jde o druh derivátů guanosinu.Ganciklovir je parenterálně aktivní antivirotikum indikované pro zrak nebo život ohrožující cytomegalovirové (CMV) infekce u imunokompromitovaných pacientů.Má širokospektrální, vysoce účinné inhibiční účinky na herpes virus a je lékem první volby pro léčbu cytomegalovirové infekce se silným účinkem i na virus hepatitidy B a adenovirus.Je homologem acykloviru (ACV) s antivirovým účinkem podobným, ale silnějším než aciklovir, má zvláště silné inhibiční účinky na cytomegalovirus spojený s pacienty s AIDS.Klinicky se používá k léčbě indukční fáze a udržovací fáze u imunokompromitovaných pacientů (včetně pacientů s AIDS) se současnou cytomegalovirovou retinitidou.Může být také použit k prevenci cytomegalovirového onemocnění u pacientů po transplantaci orgánů nebo pacientů s AIDS s pozitivními výsledky v sérologickém testu na cytomegalovir.
Ganciclovir (CAS 82410-32-0) je vysoce účinný, nízkotoxický a vysoce selektivní virový inhibitor vyvinutý společností Syntex Company (Spojené státy americké).Je to první lék, který byl schválen americkou FDA pro léčbu cytomegalovirové (CMV) infekce.Syntexu bylo uděleno výhradní právo výroby.V červnu 1988 byla tato tableta poprvé schválena pro zařazení na seznam ve Spojeném království, poté byla postupně schválena Francií, Spojenými státy, Japonskem a Západním Německem, Itálií a Kanadou a dalšími zeměmi.Do konce června 1999 byl schválen ve více než 70 zemích a regionech pro prevenci pacientů s imunodeficiencí a cytomegalovirové infekce pacientů po transplantaci orgánů.V roce 2002 získaly tablety Ganciclovir schválení FDA a jsou nyní dostupné.