Ibrutinib deakryloylpiperidin CAS 330786-24-8 Čistota >99,0 % (HPLC)

Stručný popis:

Chemický název: Ibrutinib Deakryloylpiperidin

CAS: 330786-24-8

Čistota: >99,0 % (HPLC)

Vzhled: špinavě bílý až khaki prášek

Meziprodukt Ibrutinibu (CAS: 936563-96-1) 

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický název 3-(4-fenoxyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin
Synonyma ibrutinib intermeidát N-2;ibrutinib deakryloylpiperidin;Ibrutinib Nečistota 8;5-(4-fenoxyfenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamin;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl Nečistota
Číslo CAS 330786-24-8
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec C17H13N5O
Molekulární váha 303,32
Bod tání >262 ℃ (rozkl.)
Hustota 1,380 ± 0,06 g/cm3
Třída nebezpečnosti 6,1;Jed
Balící skupina III
COA a MSDS Dostupný
Původ Šanghaj, Čína
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Off-White to Khaki Powder
Identifikace 1HNMR, LC-MS
Čistota / metoda analýzy >99,0 % (HPLC)
Ztráta sušením <1,00 %
Single Max.Nečistota <1,00 %
Celkové nečistoty <1,00 %
Těžké kovy (jako Pb) <20 str./min
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Meziprodukt Ibrutinibu (CAS: 936563-96-1)

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.

výhody:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

330786-24-8 - Přihláška:

3-(4-fenoxyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin (CAS: 330786-24-8) je užitečný syntetický meziprodukt při syntéze ibrutinibu (CAS: 936563-96-1 ).Ibrutinib je druh inhibitoru Bruton tyrozinkinázy (BTK), mohl by být použit k léčbě chronické lymfocytární leukémie (CLL) a lymfomu z plášťových buněk (MCL).MCL a CLL patří mezi B-buněčný non-Hodgkinův lymfom, který se obtížně léčí a snadno recidivuje.Běžná chemická imunoterapie nemá cílení, často se objeví 3 nebo 4 nežádoucí reakce.Ibrutinib a B lymfocyty by mohly cílit s BTK, která je nezbytná pro tvorbu, diferenciaci a přenos informací, nevratně inhibovat aktivitu BTK a účinně inhibovat proliferaci a přežití nádorových buněk.Ibrutinib může být po perorálním podání rychle absorbován, během 1~2h dosáhne maximální koncentrace v krvi, nežádoucí účinky patří k jedné nebo dvěma, proto se Ibrutinib stane novou volbou léčby CLL a MCL.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji