Irinotekan hydrochlorid trihydrát CAS 136572-09-3 API Factory s vysokou čistotou
| Chemický název | Trihydrát irinotekan hydrochloridu |
| Synonyma | irinotekan HCl trihydrát;CPT-11 trihydrát;Irinotekan HCL 3H2O |
| Číslo CAS | 136572-09-3 |
| CAT číslo | RF-API52 |
| Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
| Molekulární vzorec | C33H38N4O6.HCl.3H20 |
| Molekulární váha | 677,20 |
| Bod tání | 250,0~256,0℃ (rozkl.) |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Světle žlutý nebo žlutý krystalický prášek |
| Test (w/w) | 98,0 %~102,0 % |
| Čistota (HPLC) | ≥99,5 % |
| Rozpustnost | Mírně rozpustný ve vodě, ethanolu nebo chloroformu, prakticky nerozpustný v acetonu |
| Identifikace | pomocí IR a HPLC, Vyhovuje |
| Specifická optická rotace | +60°~+73° |
| Voda | 7,0 %~9,0 % |
| Zbytky rozpouštědel | Splňuje požadavky ICH |
| Zbytek po zapálení | ≤0,20 % |
| Chlorid | 5,0 %~6,0 % |
| hodnota PH | 3,0~5,0 |
| Těžké kovy | ≤20 ppm |
| Jednotlivé nečistoty | ≤0,10 % |
| Celkové nečistoty | ≤0,50 % |
| Skladovací stav | Uchovávejte při teplotě 2-8°C, v uzavřených obalech, chraňte před světlem a vlhkostí |
| Testovací standard | Enterprise Standard |
| Používání | Aktivní farmaceutická složka (API) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem trihydrátu hydrochloridu irinotekanu (CAS: 136572-09-3) s vysokou kvalitou.
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate je inhibitor topoizomerázy I, který se používá hlavně k léčbě rakoviny tlustého střeva a rakoviny konečníku, brání religaci řetězce DNA vazbou na komplex topoizomerázy I-DNA.lrinotekan hydrochlorid, polosyntetický, ve vodě rozpustný derivát účinného protirakovinného činidla kamptotecinu, byl uveden na trh v Japonsku pro léčbu rakoviny plic, vaječníků a děložního čípku.Irinotekan uplatňuje svou protinádorovou aktivitu prostřednictvím inhibice topoizomerázy I, buněčného enzymu, který se podílí na udržování topografické struktury DNA během procesu translace, transkripce a mitózy.lrinotekan podléhá deesterifikaci in vivo za vzniku aktivního metabolitu SN-38, který je 1000krát účinnější než původní látka.Ačkoli je mnohem méně toxický než kamptotecin, významný počet pacientů v klinických studiích vykazoval vedlejší účinky leukopenie, průjem, nauseahromiting a alopecie.Bylo hlášeno, že kombinovaná terapie irinotekanem s dalším široce používaným protirakovinným činidlem, cisplatinou, je lepší než každé činidlo samotné.lrinotecan je v klinických studiích pro gastrointestinální, prsní, kožní, kolorektální rakovinu, rakovinu slinivky břišní, mezoteliom a non-Hodgkinův lymfom.
