Pinakolový ester kyseliny isopropenylboronové CAS 126726-62-3 Čistota >99,0 % (GC) Vysoká kvalita z výroby

Stručný popis:

Chemický název: Pinacol Ester isopropenylboronic Acid

CAS: 126726-62-3

Čistota: >99,0 % (GC)

Vzhled: Bezbarvá až světle žlutá kapalina

Vysoká kvalita, komerční výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Dodávka výrobce s vysokou kvalitou, komerční výroba
Chemický název: Pinacol Ester isopropenylboronic Acid
CAS: 126726-62-3

Chemické vlastnosti:

Chemický název Pinakolový ester isopropenylboronové kyseliny
Synonyma 4,4,5,5-tetramethyl-2-(prop-l-en-2-yl)-l,3,2-dioxaborolan;2-(1-methylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Číslo CAS 126726-62-3
CAT číslo RF-PI1395
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec C9H17BO2
Molekulární váha 168,04
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Bezbarvá až světle žlutá kapalina
Čistota / metoda analýzy >99,0 % (GC)
vlhkost (KF) ≤0,50 %
Celkové nečistoty <1,00 %
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Farmaceutické meziprodukty

Balení a skladování:

Balík: Láhev, 25kg/barel, nebo dle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

Pinacol Ester isopropenylboronic Acid (CAS: 126726-62-3) je univerzální esterové činidlo používané pro procesy křížové vazby Suzuki-Miyaura katalyzované palladiem, Diels-Alderovu reakci s inverzní poptávkou po elektronech, Simmons-Smithovu cyklopropanační reakci, polyenovou cyklopropanační reakci, stereoselektivní aldolové reakce, Grubbsova zkřížená metatézní reakce, intramolekulární Suzuki-Miyaurova reakce, Stereoselektivní zkřížená metatéza, dipolární cykloadice, jodosulfonylace, asymetrická konjugovaná adice a intramolekulární hydroacylace a příprava různých terapeutických kinázových a enzymatických inhibitorů.Pinakolový ester isopropenylboronové kyseliny lze použít jako meziprodukt při syntéze různých cyklických a acyklických organických sloučenin.Je také ukázáno, že a-substituovaný allyl/Croty této sloučeniny může být použit pro vysoce diastereo- a enantioselektivní allylboraci aldehydů.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji