Kyselina L-asparagová CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) test 98,5~101,0 % vysoká kvalita z výroby

Kyselina L-asparagová po vysušení obsahuje ne méně než 98,5 % a ne více než 101,0 % kyseliny L-asparagové (C4H7NO4).
Popis Kyselina L-asparagová se vyskytuje jako bílé krystaly nebo krystalický prášek.Je těžce rozpustný ve vodě a prakticky nerozpustný v ethanolu (99,5).Rozpouští se ve zředěné kyselině chlorovodíkové a v hydroxidu sodném TS 0,2 mol/l.
Identifikace Určete infračervené absorpční spektrum kyseliny L-asparagové podle pokynů v diskové metodě s bromidem draselným pod Infračervenou spektrofotometrií <2,25> a porovnejte spektrum s referenčním spektrem: obě spektra vykazují podobné intenzity absorpce při stejných vlnových číslech.
Optická rotace <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, po vysušení, 6 mol/l kyselina chlorovodíková TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Rozpusťte 0,4 g kyseliny L-asparagové ve 100 ml vody zahřátím a nechte vychladnout: mezi 2,5 a 3,5.
Čistota (1) Čirost a barva roztoku - 1,0 g kyseliny L-asparagové se rozpustí ve 20 ml 1 mol/l kyseliny chlorovodíkové TS: roztok je čirý a bezbarvý.
(2) Chlorid <1,03> - 0,5 g kyseliny L-asparagové se rozpustí v 6 ml zředěné kyseliny dusičné a 20 ml vody, přidá se voda na 50 ml a provede se test s tímto roztokem jako testovacím roztokem.Připravte kontrolní roztok s 0,30 ml 0,01 mol/l kyseliny chlorovodíkové VS (ne více než 0,021 %).
(3) Síran <1,14> - 0,6 g kyseliny L-asparagové se rozpustí v 5 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové a 30 ml vody, přidá se voda do 45 ml a přidá se 5 ml chloridu barnatého TS.Proveďte test s tímto roztokem jako testovacím roztokem.Připravte kontrolní roztok s 0,35 ml 0,005 mol/L kyseliny sírové VS, přidejte 5 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové a vodu na 45 ml a přidejte 5 ml chloridu barnatého (ne více než 0,028 %).
(4) Ammonium<1,02> – Proveďte test s 0,25 g kyseliny L-asparagové.Připravte kontrolní roztok s 5,0 ml standardního roztoku amonia (ne více než 0,02z)
(5) Těžké kovy <1,07> - Pokračujte s 1,0 g kyseliny L-asparagové podle metody 4 a proveďte test.Připravte kontrolní roztok s 1,0 ml standardního roztoku olova (ne více než 10 ppm).
(6)Železo <1,10>-Připravte zkušební roztok s 1,0 g kyseliny L-asparagové podle metody 1 a proveďte test podle metody A. Připravte kontrolní roztok s 1,0 ml standardního roztoku železa (ne více než 10 ppm).
(7) Související látky - Rozpusťte 0,20 g kyseliny L-asparagové v 10 ml 0,2 mol/l hydroxidu sodného TS a tento roztok použijte jako roztok vzorku.Napipetujte 1 ml roztoku vzorku, přidejte vodu na přesně 10 ml.Pipetujte 1 ml tohoto roztoku, přidejte vodu tak, aby bylo přesně 50 ml, a tento roztok použijte jako standardní roztok.Proveďte test s těmito roztoky podle pokynů v části Thin-layer Chromatogra-phy<2.03>.Naneste po 5 ml roztoku vzorku a standardního roztoku na desku silikagelu pro tenkovrstvou chromatografii, vyvíjejte směsí 1-butanolu, vody a kyseliny octové (100) (3:1:1) do vzdálenost asi 10 cm a desku vysušte při 809 °C po dobu 30 minut.Rovnoměrně nastříkejte roztok ninhydrinu ve směsi methanolu a kyseliny octové (100) (97:3) (1 ku 100) a zahřívejte na 80 °C po dobu 10 minut: skvrna jiná než hlavní skvrna získaná se vzorkem roztok není intenzivnější než skvrna získaná standardním roztokem.
Ztráta sušením <2,41> Ne více než 0,30 % (1 g, 105 °C, 3 hodiny).
Zbytek po žíhání <2,44> Ne více než 0,1 % (1 g).
Stanovení Přesně navažte asi 0,15 g kyseliny L-asparagové, předem vysušené, zahřátím rozpusťte v 50 ml vody.Po ochlazení se titruje <2,50> hydroxidem sodným 0,1 mol/l VS (potenciometrická titrace).Stejným způsobem proveďte slepé stanovení a proveďte nezbytné opravy.
Každý ml 0,1 mol/l hydroxidu sodného VS＝13,31 mg C4H7NO4
Kontejnery a skladování Kontejnery-Těsné kontejnery.