L-cystein CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) test 98,5~101,0 % (titrace) Vysoká kvalita továrny

L-cystein obsahuje ne méně než 98,5 % a ne více než 101,0 % L-cysteinu (C3H7NO2S), počítáno na vysušenou bázi.
Popis L-cystein se vyskytuje jako bílé krystaly nebo bílý krystalický prášek.Má charakteristický zápach a štiplavou chuť.Je snadno rozpustný ve vodě a prakticky nerozpustný v ethanolu (99,5).Rozpouští se v 1 mol/l kyselině chlorovodíkové TS.
Identifikace Určete infračervené absorpční spektrum L-cysteinu podle pokynů v diskové metodě s bromidem draselným pod Infračervenou spektrofotometrií <2,25> a porovnejte spektrum s referenčním spektrem: obě spektra vykazují podobné intenzity absorpce při stejných vlnových číslech.
Optická rotace <2,49> [a]20D:+8,0~+10,0° (2 g vypočteno na vysušenou bázi, 1 mol/l kyseliny chlorovodíkové TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> pH roztoku připraveného rozpuštěním 1,25 g L-cysteinu v 50 ml vody je 4,7 až 5,7.
Čistota (1) Čirost a barva roztoku - Rozpusťte 1,0 g L-cysteinu ve 20 ml vody: roztok je čirý a bezbarvý.
(2) Chlorid <1,03> – Rozpusťte 0,30 g L-cysteinu v 10 ml zředěné kyseliny dusičné (1 ve 4), přidejte 10 ml peroxidu vodíku (30), zahřívejte 20 minut ve vroucí vodní lázni, ochlaďte a poté přidejte vody na 50 ml.Proveďte test s použitím tohoto roztoku jako testovacího roztoku.Připravte kontrolní roztok s 0,35 ml 0,01 mol/l kyseliny chlorovodíkové VS (ne více než 0,041 %)
(3) Síran <1,14> - 0,6 g L-cysteinu se rozpustí ve 30 ml vody a 3 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové a přidá se voda na objem 50 ml.Proveďte test s použitím tohoto roztoku jako testovacího roztoku.Kontrolní roztok připravte následovně: K 0,35 ml 0,005 mol/L kyseliny sírové VS přidejte 3 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové a vodu, abyste získali 50 ml.Připravte zkušební roztok a kontrolní roztok se 4 ml chloridu barnatého TS (ne více než 0,028 %).
(4) Ammonium <1,02> - Proveďte test s 0,25 g L-cysteinu za použití destilace za sníženého tlaku.Připravte kontrolní roztok s 5,0 ml standardního roztoku amonia (ne více než 0,02 %).
(5) Těžké kovy <1,07> – Pokračujte s 1,0 g L-cysteinu podle metody 4 a proveďte test. Připravte kontrolní roztok s 1,0 ml standardního roztoku olova (ne více než 10 ppm).
(6)Železo <1,10>-Připravte testovací roztok s 1,0 g L-cysteinu podle metody 1 a proveďte test podle metody A. Připravte kontrolní roztok s 1,0 ml standardního roztoku železa (ne více než 10 ppm ).
(7) Související látky – Rozpusťte 0,10 g L-cysteinu v roztoku N-ethylmaleimidu (1 v 50), abyste získali přesně 10 ml, nechte 30 minut a tento roztok použijte jako roztok vzorku.Napipetujte 1 ml roztoku vzorku, přidejte vodu na přesně 10 ml, napipetujte 1 ml tohoto roztoku, přidejte vodu na přesně 50 ml a použijte tento roztok jako standardní roztok (1).Odděleně rozpusťte 0,10 g L-cystinu v 0,5mol/l kyselině chlorovodíkové TS, abyste získali přesně 20 ml.Pipetujte 1 ml tohoto roztoku, přidejte vodu na 100 ml a použijte tento roztok jako standardní roztok (2).Proveďte test s těmito roztoky podle pokynů v části Chromatografie na tenké vrstvě<2.03>.Naneste po 10 ml roztoku vzorku a standardních roztoků (1) a (2) na desku silikagelu pro chromatografii na tenké vrstvě.Desku vyvíjejte směsí 1-butanolu, vody a kyseliny octové (100) (3:1:1) do vzdálenosti asi 10 cm a sušte desku 30 minut při 809 °C. Desku rovnoměrně postříkejte roztokem ninhydrinu ve směsi methanolu a kyseliny octové (100) (97:3) (1 ku 100) a poté zahřívejte na 80 °C po dobu 10 minut: skvrna získaná z roztoku vzorku odpovídá skvrně získané ze standardního roztoku (2) není intenzivnější než skvrna ze standardního roztoku (2).Také skvrny jiné než hlavní skvrna a skvrny uvedené výše z roztoku vzorku nejsou intenzivnější než skvrny ze standardního roztoku (1).
Ztráta sušením <2,41> Ne více než 0,50 % (1 g, ve vakuu, oxid fosforečný, 3 hodiny).
Zbytek po vznícení <2,44> Ne více než 0,1 % (1 g).
Stanovení Přesně odvažte asi 0,2 g L-cysteinu, vložte jej do zazátkované baňky a rozpusťte ve 20 ml vody.V tomto roztoku rozpusťte 4 g jodidu draselného, ​​ihned vložte do ledové vody, přidejte 5 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové a přesně 25 ml 0,05 mol/l jódu VS, nechte na tmavém místě 20 minut a poté titrujte < 2,50 >nadbytečné množství jódu s 0,1 mol/l thiosíranu sodného VS (indikátor: škrob TS).Proveďte slepé stanovení stejnou metodou.
Každý ml 0,05 mol/l jódu VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Kontejnery a skladovací kontejnery-Těsné kontejnery.