Lenvatinib mesylát CAS 857890-39-2 test 98,0~102,0 % továrna

Lenvatinib mesylát (CAS: 857890-39-2) je perorální a multi-cílený inhibitor VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT a RET se silnými protinádorovými aktivitami.Lenvatinib mesylát je inhibitor receptorové tyrozinkinázy (RTK), který má selektivitu pro VEGFR2.Vykazuje antineoplastickou aktivitu a byl indikován k léčbě pacientů s lokálně recidivujícím nebo metastatickým, progresivním diferencovaným karcinomem štítné žlázy refrakterním na radioaktivní jód (RAI).Lenvatinib mesylát byl poprvé schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) dne 13. února 2015, poté schválen agenturou Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) dne 26. března 2015 a schválen Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) dne 28. května 2015. Byl vyvinut a uveden na trh jako Lenvima® společností Eisai.Lenvatinib mesylát je perorální inhibitor vícenásobných receptorových tyrosinkináz s jedinečným vazebným režimem, který selektivně inhibuje kinázové aktivity receptorů vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF), navíc k dalším proangiogenním a onkogenním tyrosinkinázám souvisejícím s dráhou, o kterých se předpokládá, že se podílejí na proliferaci nádorů .Je indikován k léčbě progresivního diferencovaného karcinomu štítné žlázy refrakterního na radiojód.Lenvimase sám o sobě používá k léčbě diferencovaného karcinomu štítné žlázy (DTC), typu karcinomu štítné žlázy, který již nelze léčit radioaktivním jódem a postupuje.LENVIMA se používá spolu s dalším lékem zvaným everolimus k léčbě dospělých s typem rakoviny ledvin nazývaným pokročilý renální buněčný karcinom (RCC) po jednom cyklu léčby jiným protirakovinným lékem.