Lenvatinib mesylátový meziprodukt CAS 15568-85-1 Čistota >97,0 % (HPLC) Factory

5-(Methoxymethylen)-2,2-dimethyl-l,3-dioxan-4,6-Dion (CAS:15568-85-1) je meziprodukt lenvatinib mesylátu (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib je lék na rakovinu štítné žlázy vyvinutý japonskou společností Eisai Corporation (kód: E7080), který patří k inhibitoru orální multireceptorové tyrosinkinázy (RTK) a může inhibovat kinázovou aktivitu receptorů vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) a VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib může také inhibovat zapojení dalších RTK do patologické angiogeneze, růstu nádoru a progrese rakoviny s výjimkou jejich normálních buněčných funkcí včetně receptorů fibroblastového růstového faktoru (FGF) FGFR1, 2, 3 a 4;receptor růstového faktoru odvozeného z krevních destiček (PDGFR a), KIT a RET.[Indikace]: Lenvatinib je vhodný k léčbě pacientů s karcinomem štítné žlázy typu lokální recidivy nebo metastázy, typu progresivity a diferencovaného typu refrakterního na radioaktivní jód.Dne 13. února 2015 schválila americká FDA protirakovinný lék Lenvatinib pro léčbu rakoviny štítné žlázy.Lenvatinib je vícecílový enzymový inhibitor, který je schopen inhibovat VEGFR2 a VEGFR3 (receptor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru).Obchodní název Lenvatinibu je Lenvima.Dne 20. května 2015 Evropská léková agentura (EMA) schválila Lenvatinib k léčbě invazivního, lokálně pokročilého nebo metastatického diferencovaného (papilárního, folikulárního, Hurthleova typu) karcinomu štítné žlázy (DTC).Ve studii byla střední doba přežití u pacientů s DTC refrakterním na radioaktivní jód léčených lenvatinibem 18 měsíců, zatímco hodnota u pacientů užívajících placebo byla pouze 3 měsíce.