Lenvatinib mesylátový meziprodukt CAS 205448-65-3 Čistota >98,0 % (HPLC) Factory
Chemická dodávka Ruifu Meziprodukty mesylátu lenvatinibu s vysokou čistotou
Lenvatinib mesylát CAS 857890-39-2
4-Chlor-7-methoxychinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9
desquinolinyl lenvatinib;1-(2-Chlor-4-hydroxyfenyl)-3-cyklopropylmočovina CAS 796848-79-8
Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-karboxylát CAS 205448-65-3
Methyl 4-amino-2-methoxybenzoát CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylen)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4,6-Dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorfenol CAS 17609-80-2
4-amino-3-chlorfenol hydrochlorid CAS 52671-64-4
Methyl 4-chlor-7-methoxychinolin-6-karboxylát CAS 205448-66-4
Chemický název | Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-karboxylát |
Synonyma | methylester kyseliny 1,4-dihydro-7-methoxy-4-oxo-6-chinolinkarboxylové;methylester 7-methoxy-4-oxo-l,4-dihydro-chinolin-6-karboxylové kyseliny;Lenvatinib meziprodukt 3 |
Číslo CAS | 205448-65-3 |
CAT číslo | RF-PI1973 |
Stav skladu | Skladem, výrobní kapacita 50 MT/rok |
Molekulární vzorec | C12H11NO4 |
Molekulární váha | 233,22 |
Bod varu | 421,0±45,0℃ |
Hustota | 1,267 ± 0,060 g/cm3 |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Špinavě bílý až nažloutlý prášek |
Čistota / metoda analýzy | >98,0 % (HPLC) |
Ztráta sušením | <1,00 % |
Zbytek po zapálení | <0,50 % |
Celkové nečistoty | <2,00 % |
H-NMR | Odpovídá struktuře |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Farmaceutické meziprodukty |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí
Methyl-7-methoxy-4-oxo-l,4-dihydrochinolin-6-karboxylát (CAS: 205448-65-3) je meziprodukt lenvatinib mesylátu (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, prodávaný mimo jiné pod značkou Lenvima, je protirakovinný lék pro léčbu určitých druhů rakoviny štítné žlázy a také pro jiné druhy rakoviny.Byl vyvinut společností Eisai Co. a působí jako vícenásobný inhibitor kináz proti kinázám VEGFR1, VEGFR2 a VEGFR3.Lenvatinib je schválen (od roku 2015) k léčbě diferencovaného karcinomu štítné žlázy, který je buď lokálně recidivující, nebo metastatický, progresivní a nereagoval na léčbu radioaktivním jódem (radiojódem).V květnu 2016 jej americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil (v kombinaci s everolimem) k léčbě pokročilého renálního karcinomu po jedné předchozí antiangiogenní terapii.Lék je také schválen v USA a v Evropské unii pro hepatocelulární karcinom, který nelze chirurgicky odstranit u pacientů, kteří nedostali léčbu rakoviny ústy nebo injekcí.