Lenvatinib mesylátový meziprodukt CAS 205448-65-3 Čistota >98,0 % (HPLC) Factory

Stručný popis:

Chemický název: Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-karboxylát

CAS: 205448-65-3

Čistota: >98,0 % (HPLC)

Vzhled: špinavě bílý až nažloutlý prášek

Meziprodukt lenvatinib mesylátu CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický název Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-karboxylát
Synonyma methylester kyseliny 1,4-dihydro-7-methoxy-4-oxo-6-chinolinkarboxylové;methylester 7-methoxy-4-oxo-l,4-dihydro-chinolin-6-karboxylové kyseliny;Lenvatinib meziprodukt 3
Číslo CAS 205448-65-3
CAT číslo RF-PI1973
Stav skladu Skladem, výrobní kapacita 50 MT/rok
Molekulární vzorec C12H11NO4
Molekulární váha 233,22
Bod varu 421,0±45,0℃
Hustota 1,267 ± 0,060 g/cm3
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Špinavě bílý až nažloutlý prášek
Čistota / metoda analýzy >98,0 % (HPLC)
Ztráta sušením <1,00 %
Zbytek po zapálení <0,50 %
Celkové nečistoty <2,00 %
H-NMR Odpovídá struktuře
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Farmaceutické meziprodukty

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

Methyl-7-methoxy-4-oxo-l,4-dihydrochinolin-6-karboxylát (CAS: 205448-65-3) je meziprodukt lenvatinib mesylátu (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, prodávaný mimo jiné pod značkou Lenvima, je protirakovinný lék pro léčbu určitých druhů rakoviny štítné žlázy a také pro jiné druhy rakoviny.Byl vyvinut společností Eisai Co. a působí jako vícenásobný inhibitor kináz proti kinázám VEGFR1, VEGFR2 a VEGFR3.Lenvatinib je schválen (od roku 2015) k léčbě diferencovaného karcinomu štítné žlázy, který je buď lokálně recidivující, nebo metastatický, progresivní a nereagoval na léčbu radioaktivním jódem (radiojódem).V květnu 2016 jej americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil (v kombinaci s everolimem) k léčbě pokročilého renálního karcinomu po jedné předchozí antiangiogenní terapii.Lék je také schválen v USA a v Evropské unii pro hepatocelulární karcinom, který nelze chirurgicky odstranit u pacientů, kteří nedostali léčbu rakoviny ústy nebo injekcí.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji