Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Standard High Purity

Stručný popis:

Chemický název: Levetiracetam;LEV

CAS: 102767-28-2

Vzhled: Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek

Test: 98,0 %~102,0 %

Antiepileptikum třetí generace

API Vysoká kvalita, komerční výroba

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Pošlete nám e-mail

Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Dodávka výrobce s vysokou čistotou a stabilní kvalitou
Chemický název: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
API USP/EP Standard, komerční výroba
Antiepileptikum třetí generace

Chemické vlastnosti:

Chemický název	levetiracetam
Synonyma	LEV;(S)-2-(2-oxo-l-pyrrolidinyl)butyramid;UCB-L059
Číslo CAS	102767-28-2
CAT číslo	RF-API61
Stav skladu	Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec	C8H14N2O2
Molekulární váha	170,21
Bod tání	116,0-119,0 ℃
Značka	Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka	Specifikace
Vzhled	Bílý nebo téměř bílý prášek s krystaly
Identifikační IR	Spektrum získané ze vzorku se skládá ze spektra získaného z referenční látky
Vzhled řešení	Čirá a ne intenzivněji zbarvená než BY6
Enantiomerní čistota Nečistota D	≤0,80 %
Voda	≤0,50 %
Sulfatovaný popel	≤0,10 %
Těžké kovy	≤0,001 %
Související látky
Nečistota A	≤0,30 %
Jakákoli nespecifikovaná nečistota	≤0,05 %
Celkové nespecifikované nečistoty	≤0,10 %
Celkové nečistoty	≤0,40 %
Nečistota F	≤0,10 %
Zbytková rozpouštědla
Benzen	≤ 2 ppm
dichlormethan	≤600 ppm
Ethylacetát	≤5000 ppm
Aceton	≤5000 ppm
Zkouška	98,0 %~102,0 %
Testovací standard	standard USP;EP standard
Používání	Antiepileptický lék třetí generace API

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.

výhody:

FAQ:

Aplikace:

Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), derivát pilacetamu, je nové antiepileptikum třetí generace schválené americkou FDA v roce 1999. Původně se používal k doplňkové léčbě parciálních záchvatů u dospělých.V roce 2005 byl Levetiracetam schválen ve formě perorálních tablet a roztoků pro doplňkovou léčbu parciálních záchvatů u dětí ve věku 4 let a starších.Používá se hlavně k aditivní léčbě parciálních záchvatů u dospělých a dětí starších 4 let a může být také použit pouze pro parciální záchvaty a systémové záchvaty u dospělých.Má také určitý léčebný účinek na myoklonickou epilepsii u dospívajících, refrakterní epilepsii, nepřítomnou epilepsii u dětí a perzistující epilepsii.