Luliconazole CAS 187164-19-8 Čistota ≥99,0 % HPLC Factory API Vysoká kvalita
Dodávejte lulikonazol a příbuzné meziprodukty
Lulikonazol CAS 187164-19-8
(1-imidazolyl)acetonitril CAS 98873-55-3
(S)-2,4-dichlor-a-(chlormethyl)benzylalkohol CAS 126534-31-4
| Chemický název | lulikonazol |
| Synonyma | (2E)-2-[(4R)-4-(2,4-dichlorfenyl)-l,3-dithiolan-2-yliden]-2-(lH-imidazol-l-yl)acetonitril;NND 502 |
| Číslo CAS | 187164-19-8 |
| CAT číslo | RF-API110 |
| Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
| Molekulární vzorec | C14H9CI2N3S2 |
| Molekulární váha | 354,27 |
| Bod tání | 150,0 až 154,0 ℃ |
| Specifická rotace [a]20/D | -48,0° až -53,0° (C=1, DMF) |
| Rozpustnost | Nerozpustný ve vodě;rozpustný v acetonu;Mírně rozpustný v methanolu |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Špinavě bílý až světle žlutý krystalický prášek |
| Identifikační IR | Infračervené spektrum vzorku by mělo odpovídat spektru referenčního standardu |
| Identifikace HPLC | Retenční čas hlavního píku roztoku vzorku by měl odpovídat retenčnímu času standardního roztoku získaného ve zkoušce |
| Ztráta sušením | ≤0,50 % |
| Zbytek po zapálení | ≤0,20 % |
| těžké kovy (Pb) | ≤20 ppm |
| Související látky | |
| Jakákoli individuální nečistota | ≤0,20 % |
| Celkové nečistoty | ≤0,50 % |
| Zbytková rozpouštědla | |
| methanol | ≤ 3000 ppm |
| acetonitril | ≤410 ppm |
| dichlormethan | ≤600 ppm |
| N-hexan | ≤290 ppm |
| Ethylacetát | ≤5000 ppm |
| tetrahydrofuran | ≤720 ppm |
| Methyl terc-butyl ether | ≤5000 ppm |
| N-heptan | ≤5000 ppm |
| triethylamin | ≤320 ppm |
| Dimethylsulfoxid | ≤5000 ppm |
| Čistota / metoda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) (na suché bázi) |
| Testovací standard | Enterprise Standard |
| Používání | Farmaceutické meziprodukty |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lulikonazol (CAS: 187164-19-8) je topické antifungální imidazolové antibiotikum se širokospektrální a silnou antifungální aktivitou.Lulikonazol je druh analogu lanokonazolu.Může interferovat se syntézou buněčné stěny hub a růstem hub snížením hladin ergosterolu prostřednictvím inhibice aktivity lanosterol demetylázy.Kromě toho, že se používá k léčbě atletické nohy, svědění a kožního onemocnění, byl vyvinut také pro léčbu onychomykózy (plísně nehtů) a nyní také vstoupil do klinické fáze III.Tento produkt byl původně vyvinut japonskou pesticidní korporací (NihonNohyaku Co., Ltd.).V listopadu 2013 schválila FDA 1% lulikonazolový krém pro uvedení na trh pro lokální léčbu interdigitální atletické nohy, svědění a kožního onemocnění s obchodním názvem Luzu a poprvé vstoupil na trh v Severní Americe.Již v dubnu 2005 byl lulikonazol schválen ke vstupu na trh v Japonsku pod obchodním názvem Lulicon.V lednu 2010 a červnu 2012 byl schválen k uvedení na trh v Indii a Číně.
