Kyselina methansulfonová (MSA) CAS 75-75-2 Čistota >99,5 % (T) Tovární prodej za tepla

Kyselina methansulfonová (MSA) (CAS: 75-75-2) je silná organická kyselina.Je považována za zelenou kyselinu, protože je méně toxická a žíravá ve srovnání s minerálními kyselinami.Vodný roztok MSA byl považován za modelový elektrolyt pro elektrochemické procesy.Kyselina methansulfonová je alkansulfonová kyselina, ve které alkylová skupina přímo spojená se sulfo funkční skupinou je methyl.Hraje roli jako metabolit Escherichia coli.Je to kyselina alkansulfonová a sloučenina s jedním uhlíkem.Je to konjugovaná kyselina methansulfonátu.Kyselina methansulfonová, nejjednodušší alkansulfonová kyselina.Nepodléhá rozkladu ve vroucí vodě a horkém alkalickém roztoku.Má také silný korozní účinek na kovové železo, měď a olovo.Kyselina methansulfonová je surovinou pro medicínu a pesticidy.Může být také použit jako dehydratační činidlo, urychlovač vytvrzování pro potahování, činidlo pro úpravu vláken, rozpouštědlo, katalýza a esterifikace, stejně jako polymerační reakce.Může být použit jako rozpouštědlo, alkylace, katalyzátor esterifikace a polymerace, také se používá v lékařství a galvanickém průmyslu.Může být také aplikován na oxidaci.Kyselina methansulfonová se používá v průmyslu galvanického pokovování a pro organické syntézy, zejména jako katalyzátor pro alkylace, esterifikace a polymerace.Kromě toho se kyselina methansulfonová používá jako výchozí materiál pro přípravu methansulfonylchloridu.Kyselina methansulfonová byla vyvinuta jako esterifikační katalyzátor místo kyseliny sírové pro syntézu pryskyřic v barvách a nátěrech.Jednou z hlavních výhod kyseliny methansulfonové oproti kyselině sírové je to, že nejde o oxidační látky.Kyselina methansulfonová se používá jako katalyzátor v organických reakcích, zejména při esterifikačních, alkylačních a kondenzačních reakcích díky její netěkavé povaze a rozpustnosti v organických rozpouštědlech.Podílí se také na výrobě esterů škrobu, voskových oxidátových esterů, esterů kyseliny benzoové, fenolových esterů nebo alkylesterů.Reaguje s borohydridem sodným v přítomnosti polárního rozpouštědla tetrahydrofuranu za vzniku komplexu boran-tetrahydrofuran.Pro svou čistotu a absenci chloridů nachází uplatnění v bateriích.Ve farmaceutickém průmyslu se používá k výrobě aktivních farmaceutických složek, jako je telmisartan a eprosartan.Je užitečný v iontové chromatografii a je zdrojem uhlíku a energie pro některé gramnegativní methylotropní bakterie. Podílí se na deprotekci peptidů.