Methyl 2-oxoindolin-6-karboxylát CAS 14192-26-8 Čistota >99,0 % (HPLC) Nintedanib Esylát Intermediate Factory

Stručný popis:

Chemický název: Methyl 2-oxoindolin-6-karboxylát

CAS: 14192-26-8

Čistota: >99,0 % (HPLC)

Vzhled: Světle žlutý až hnědý prášek

Meziprodukt Nintedanib Esylát (CAS: 656247-18-6) při léčbě nemalobuněčného karcinomu plic a idiopatické plicní fibrózy (IPF)

Vysoká kvalita, komerční výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlete nám e-mail

Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem methyl 2-oxoindolin-6-karboxylátu (CAS: 14192-26-8) s vysoce kvalitní komerční výrobou.

Chemické vlastnosti:

Chemický název	Methyl 2-oxoindolin-6-karboxylát
Synonyma	methylester 2-oxoindolin-6-karboxylové kyseliny;Methyl oxindol-6-karboxylát
Číslo CAS	14192-26-8
CAT číslo	RF-PI1524
Stav skladu	Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec	C10H9NO3
Molekulární váha	191,19
Bod tání	184,0 ~ 190,0 ℃
Značka	Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka	Specifikace
Vzhled	Světle žlutý až hnědý prášek
'H NMR spektrum	V souladu se strukturou
Čistota / metoda analýzy	>99,0 % (HPLC)
Ztráta sušením	<1,00 %
Celkové nečistoty	<1,00 %
Testovací standard	Enterprise Standard
Používání	Meziprodukt Nintedanib Esylát (CAS: 656247-18-6)

Methyl 2-oxoindolin-6-karboxylát (CAS: 14192-26-8) syntetická cesta

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.

výhody:

FAQ:

Aplikace:

Methyl 2-oxoindolin-6-karboxylát (CAS: 14192-26-8) je meziprodukt používaný k přípravě Nintedanib esylátu (CAS: 656247-18-6).Nintedanib Esylát je silný, perorální trojitý inhibitor angiokinázy vyvinutý společností Boehringer Ingelheim, který se zaměřuje na proangiogenní a profibrotické dráhy zprostředkované receptorem vaskulárního endoteliálního růstového faktoru, receptorem fibroblastového růstového faktoru a rodinami receptorů růstového faktoru odvozeného z krevních destiček, stejně jako Src a Flt-3 kinázy.Nintedanib Esylát byl schválen pro léčbu idiopatické plicní fibrózy (IPF), což je stav, při kterém se plíce postupem času postupně zjizvejí, americkou FDA v říjnu 2014 a EMA v lednu 2015. FDA udělila nintedanib esylát rychlý postup , prioritní recenze, osiřelý produkt a průlomová označení.V listopadu 2014 byl také schválen EMA pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic v kombinaci s docetaxelem po chemoterapii první linie.