Methyl 4-amino-2-methoxybenzoát CAS 27492-84-8 Čistota >98,0 % (GC) Lenvatinib mesylát Intermediate Factory

Stručný popis:

Chemický název: Methyl 4-amino-2-methoxybenzoát

CAS: 27492-84-8

Čistota: >98,0 % (GC)

Vzhled: Bílý až špinavě bílý prášek nebo krystaly

Meziprodukt lenvatinib mesylátu CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický název Methyl-4-amino-2-methoxybenzoát
Synonyma methylester 4-amino-2-methoxybenzoové kyseliny;methyl-4-amino-o-anizát;Methylester kyseliny 4-amino-o-anisové
Číslo CAS 27492-84-8
CAT číslo RF-PI1974
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec C9H11NO3
Molekulární váha 181,19
Hustota 1,179±0,060 g/cm3
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Bílý až špinavě bílý prášek nebo krystaly
Čistota / metoda analýzy >98,0 % (GC)
Čistota / metoda analýzy 97,5~102,5 (bezvodá titrace)
Bod tání 157,0 ~ 161,0 ℃
Ztráta sušením <1,00 %
Celkové nečistoty <2,0 %
Infračervené spektrum Odpovídá struktuře
Protonové NMR spektrum Odpovídá struktuře
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Meziprodukt lenvatinib mesylátu (CAS: 857890-39-2)

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

Methyl 4-amino-2-methoxybenzoát (CAS: 27492-84-8) může být použit jako meziprodukt lenvatinib mesylátu (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib je lék na rakovinu štítné žlázy vyvinutý japonskou společností Eisai Corporation (kód: E7080), který patří k inhibitoru orální multireceptorové tyrosinkinázy (RTK) a může inhibovat kinázovou aktivitu receptorů vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) a VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib může také inhibovat zapojení dalších RTK do patologické angiogeneze, růstu nádoru a progrese rakoviny s výjimkou jejich normálních buněčných funkcí včetně receptorů fibroblastového růstového faktoru (FGF) FGFR1, 2, 3 a 4;receptor růstového faktoru odvozeného z krevních destiček (PDGFR a), KIT a RET.[Indikace]: Lenvatinib je vhodný k léčbě pacientů s karcinomem štítné žlázy typu lokální recidivy nebo metastázy, typu progresivity a diferencovaného typu refrakterního na radioaktivní jód.Dne 13. února 2015 schválila americká FDA protirakovinný lék Lenvatinib pro léčbu rakoviny štítné žlázy.Lenvatinib je vícecílový enzymový inhibitor, který je schopen inhibovat VEGFR2 a VEGFR3 (receptor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru).Obchodní název Lenvatinibu je Lenvima.Dne 20. května 2015 Evropská léková agentura (EMA) schválila Lenvatinib k léčbě invazivního, lokálně pokročilého nebo metastatického diferencovaného (papilárního, folikulárního, Hurthleova typu) karcinomu štítné žlázy (DTC).Ve studii byla střední doba přežití u pacientů s DTC refrakterním na radioaktivní jód léčených lenvatinibem 18 měsíců, zatímco hodnota u pacientů užívajících placebo byla pouze 3 měsíce.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji