Kyselina methylboronová CAS 13061-96-6 Čistota >98,0 % Vysoká kvalita z výroby

Stručný popis:

Chemický název: Kyselina methylboronová

CAS: 13061-96-6

Čistota: >98,0 %

Vzhled: Bílé krystaly

Vysoká kvalita, komerční výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Dodávka výrobce s vysokou kvalitou, komerční výroba
Chemický název: Kyselina methylboronová CAS: 13061-96-6

Chemické vlastnosti:

Chemický název Kyselina methylboronová
Synonyma Kyselina methanboronová
Číslo CAS 13061-96-6
CAT číslo RF-PI1437
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec CH5BO2
Molekulární váha 59,86
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Bílé krystaly
Čistota / metoda analýzy >98,0 %
Bod tání 87,0 ~ 94,0 ℃
'H NMR V souladu se strukturou
Infračervené spektrum Odpovídá struktuře
Celkové nečistoty <2,00 %
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Farmaceutické meziprodukty

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

Kyselina methylboronová (CAS: 13061-96-6) je methylovaný derivát kyseliny boronové, stavební blok pro různé meziprodukty v suzuki kopulaci, má mnoho aplikací v organické syntéze.Kyselina methylboronová může být použita jako činidlo: V palladiem katalyzovaných Stille a Suzuki-Miyaura cross-couplings.V mikrovlnně zahřívaných heterogenních palladiem (Pd) katalytických reakcích.V silylačních reakcích katalyzovaných rutheniem (Ru) Pro přípravu bis(aminotroponových) titanových (Ti) katalyzátorů pro polymerace ethylenu.Při enantioselektivní asymetrické bromoaminocyklizaci a bromoaminocyklizaci pomocí aminothiokarbamátových katalyzátorů.Připravit společné stavební bloky pro léčiva a agrochemikálie.Připravit analogy chrysinu Suzuki-Miyaurovou kopulační reakcí.K přípravě inhibitorů kaseinkinázy I.V odlišných CH funkcionalizacích řízených sulfonamidovými farmakofory při objevování léků.Při syntéze nesymetrických monosulfidů z disulfidů mědí katalyzovanou kopulací s boronovými kyselinami.V palladiem katalyzované kopulaci s enoltosyláty.Je to důležitý meziprodukt pro přípravu mnoha derivátů kyseliny borité, jako je (S) nebo (R)-2-methyl-CBS-oxazaborolidin.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji