Octreotid Acetate CAS 83150-76-9 Peptidová čistota (HPLC) ≥98,0 % API vysoká kvalita

Stručný popis:

Chemický název: Octreotid Acetate

CAS: 83150-76-9

Vzhled: Bílý prášek

Čistota peptidu (pomocí HPLC): ≥98,0 %

Test: 95%~105%

Akromegalie a gastroenteropankreatické nádory

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem octreotid acetátu (CAS: 83150-76-9) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical dodává řadu GMP peptidů.Ruifu může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, malé a hromadné dostupné množství.Koupit octreotid acetát,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemické vlastnosti:

Chemický název Octreotid acetát
Synonyma SMS 201-995;Samilstin;oktreotid-LAR;
Sekvence D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
ÚSMĚVY [FCFWKTCT(disulfidový můstek: Cys2-Cys7)]
Číslo CAS 83150-76-9
Stav skladu Skladem, váha výroby do kilogramů
Molekulární vzorec C49H66N10O10S2
Molekulární váha 1019,24
Bod tání >140℃ (rozkl.)
Hustota 1,39 ± 0,10 g/cm3
Rozpustnost Rozpustný v kyselině octové, DMSO a methanolu
Stabilita Hygroskopický
Skladovací teplota Chladné a suché místo (2~8℃).Lednička
Dokument COA, MS, HPLC, NMR, MSDS atd.
Kategorie GMP peptidy
WGK Německo 3
Požadavky na přepravu Sáčky na led, sáčky s vysoušedlem
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položky Inspekční standardy Výsledek
Vzhled Bílý prášek Bílý prášek
Rozpustnost Rozpustný ve vodě nebo 1% kyselině octové v koncentraci ≥1 mg/ml za vzniku čirého bezbarvého roztoku Vyhovuje
Analýza aminokyselin (pomocí HPLC) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1,0~2,2 1.9
Lys: 0,9~1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Čistota peptidu (pomocí HPLC) ≥98,0 % (podle integrace oblasti) 99,81 %
Související látky (pomocí HPLC) Celkové nečistoty (%) ≤ 2,0 % 0,19 %
Největší jednotlivá nečistota (%) ≤ 1,0 % 0,12 %
Obsah acetátu (HPLC) 5,0~12,8 % 9,6 %
Obsah vody (Karl Fischer) ≤ 7,0 % 2,7 %
Obsah TFA (Karl Fischer) ≤0,25 % 0,13 %
Specifická optická rotace -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Zkouška 95,0~105,0 % (bezvodý, bez kyseliny octové) 99,0 %
Původ produktu Syntetický  
Pozornost Pouze pro výzkum, ne pro lidské použití  
Závěr Výrobek byl testován a odpovídá specifikacím
Používání GMP peptidy;Aktivní farmaceutická složka (API)

Balení a skladování:

Balík:Plastová lahvička (určená pro balení peptidů) nebo skleněná lahvička, množství dle požadavku zákazníka na detail.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém (2~8℃) skladu odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.

výhody:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Aplikace:

Octreotid Acetate (Sandostatin) je syntetický peptidový analog hormonu somatostatinu, je to dlouhodobě působící analog somatostatinu indikovaný pro symptomatickou kontrolu u akromegalie a gastroenteropankreatických nádorů.Mezi další potenciální využití, které se zkoumá, patří diabetes, lupénka a Alzheimerova choroba.Octreotid Acetate (Sandostatin) je syntetický peptidový analog hormonu somatostatinu.Jeho účinky zahrnují inhibici sekrece růstového hormonu hypofýzou a inhibici sekrece inzulinu a glukagonu buňkami pankreatických ostrůvků.Na rozdíl od somatostatinu, který má plazmatický poločas několik minut, má Octreotid plazmatický eliminační poločas 1 až 2 hodiny.Vylučování léku je primárně ledvinové.Oktreotid snižuje gastrointestinální motilitu a inhibuje kontrakci žlučníku.

Peptidové léky Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), je syntetický přírodní derivát oktapeptidu somatostatinu, zachovává si farmakologický účinek podobný somatostatinu a účinek je dlouhodobý.Indikace pro octreotid acetát zahrnují akromegalii;Zmírnění symptomů a známek spojených s funkční gastroenteropankreatickou endokrinní neoplazií;A účinnost u karcinoidních nádorů projevujících se karcinoidním syndromem, VIP nádory a nádory glukagonu.Kromě toho je octreotid acetát pro gastrinomy/Zollinger-Ellisonův syndrom (obvykle v kombinaci s inhibitory protonové pumpy nebo blokátory H2 receptorů), inzulinomy (předoperační prevence hypoglykémie a udržení normální hladiny cukru v krvi), efektivní míra nádorového faktoru uvolňujícího růstový hormon asi 50 %.

Octreotid Acetate je lék třídy B národního zdravotního pojištění, což je syntetický přírodní oktapeptidový derivát somatostatinu, ve srovnání s přírodním somatostatinem je poločas somatostatinu zjevně prodloužen a má stejné farmakologické účinky, včetně inhibice funkce růstového hormonu, inhibice žaludeční kyseliny, pankreatického enzymu, sekrece glukagonu a inzulinu a snížení viscerálního průtoku krve, snížení gastrointestinální motility.Ve srovnání s nativním somatostatinem má oktreotid dlouhý poločas, je selektivnější pro inhibici sekrece růstového hormonu než pro inhibici sekrece inzulínu a nezpůsobuje rebound hypersekreci hormonu.1, Kontrolní operace nebo radiační terapie nemohou adekvátně kontrolovat onemocnění u pacientů s příznaky akromegalie a snížit plazmatické hladiny růstového hormonu (GH) inzulinu podobného růstového faktoru -1(1GF-1).Sandostatin lze také použít k léčbě pacientů s akromegalií, kteří nejsou schopni nebo ochotni podstoupit chirurgický zákrok, nebo k léčbě pacientů s akromegalií, kteří ještě nepodstoupili radiační terapii.2. Zmírnění symptomů spojených s funkčními gastroenteropankreatickými (GEP) endokrinními nádory, jako jsou karcinoidní nádory s projevy karcinoidního syndromu.Sandostatin není protinádorový lék a tyto pacienty neléčí.3, Prevence komplikací po operaci pankreatu.4, Pacienti s jaterní cirhózou s krvácením ze žaludečních a jícnových varixů způsobeným neodkladnou léčbou, hemostázou a prevencí opětovného krvácení, by měl být Sandostatin kombinován s endoskopickou skleroterapií a další speciální léčbou.

83150-76-9 – Bezpečnost:

Vedlejší účinky tohoto produktu jsou bolesti břicha, distenze břicha, průjem, steatorea;tvorba žlučových kamenů;Tolerance glukózy se může v počáteční fázi léčby snížit nebo zhoršit a poté může být zlepšena;Při dlouhodobé aplikaci bez tvorby endogenních protilátek nedošlo k žádnému zjevnému odrazu nebo nežádoucí reakci při vysazení léku nebo jeho rychlém snížení.2~8 °C pro dlouhodobé skladování.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji