Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Čistota ≥99,0 % API Factory
Vysoká čistota, komerční výroba
Olaparib a příbuzné meziprodukty:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluor-5-formylbenzonitril CAS 218301-22-5
Kyselina 2-fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydroftalazin-1-yl)methyl)benzoová CAS 763114-26-7
1-(cyklopropylkarbonyl)piperazin hydrochlorid CAS 1021298-67-8
Kyselina 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylfosfonová CAS 61260-15-9
| Chemický název | Olaparib |
| Synonyma | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyklopropankarbonyl)piperazin-l-karbonyl)-4-fluorbenzyl)ftalazin-l(2H)-on;1-(cyklopropylkarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-ftalazinyl)methyl]-2-fluorbenzoyl]piperazin |
| Číslo CAS | 763113-22-0 |
| CAT číslo | RF-API103 |
| Stav skladu | Skladem, váha výroby až stovky kilogramů |
| Molekulární vzorec | C24H23FN4O3 |
| Molekulární váha | 434,46 |
| Rozpustnost | Rozpustný v DMSO |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Bílý až špinavě bílý prášek |
| Identifikace pomocí1H NMR | Dodržujte strukturu |
| LC-MS | Dodržujte strukturu |
| Čistota / metoda analýzy | ≥99,0 % (pomocí LC-MS) |
| vlhkost (KF) | ≤0,50 % |
| Jediná nečistota | ≤0,50 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
| Těžké kovy (jako Pb) | ≤20 ppm |
| Testovací standard | Enterprise Standard |
| Používání | API;Inhibitor PARP |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo dle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), vysoce účinný a selektivní inhibitor PARP.Dne 19. prosince 2014 schválila FDA nový protirakovinný lék Olaparib (Lynparza) pro monoterapii pacientkám s pokročilým karcinomem vaječníků, které podstoupily alespoň 3 kola chemoterapie nebo pacientkám s podezřením na mutace BRCA.Současně FDA schválila kvantifikaci a klasifikaci diagnostických souprav pro detekci mutací v BRCA1 a BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib je první inhibitor PARP, který byl schválen FDA.Dne 2. února 2015 schválil Úřad pro potraviny a léčiva Evropské unie (EMA) také vstup Olaparibu na trh ve 28 zemích Evropské unie včetně Islandu, Lichtenštejnska a Norska.Ale indikace schválených EMA a FDA jsou mírně odlišné;první z nich je pro případy mutací genu BRCA a také pro udržovací terapii pro pacientky s pokročilým epiteliálním karcinomem vaječníků, které dříve dostávaly chemoterapeutika obsahující platinu a vykazují odpověď a podléhají recidivám.
