Pazopanib hydrochlorid CAS 635702-64-6 Čistota >99,0 % (HPLC) API Factory
Dodávka výrobce s vysokou čistotou a stabilní kvalitou
Chemický název: Pazopanib hydrochlorid
CAS: 635702-64-6
Inhibitor tyrosinkinázového receptoru pro léčbu pokročilého renálního karcinomu nebo pokročilého sarkomu měkkých tkání, kteří byli předtím léčeni chemoterapií.
API Vysoká kvalita, komerční výroba
Chemický název | Pazopanib hydrochlorid |
Synonyma | pazopanib HCl;GW786034 HCl;Votrient;5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzensulfonamid hydrochlorid |
Číslo CAS | 635702-64-6 |
CAT číslo | RF-API93 |
Stav skladu | Skladem, váha výroby až stovky kilogramů |
Molekulární vzorec | C21H23N7O2S.ClH |
Molekulární váha | 473,987 |
Rozpustnost | DMSO |
Bod tání | 300,0 ~ 304,0 ℃ |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý až slabě žlutý prášek |
Identifikace | Infračervené absorpční spektrum testovaného vzorku je v souladu se spektrem standardu |
Zbytek po zapálení | ≤0,50 % |
Jakákoli individuální nečistota | ≤0,30 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,50 % |
Těžké kovy | ≤10 ppm |
Čistota / metoda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | API, inhibitor tyrosinkinázového receptoru |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Pazopanib hydrochlorid (CAS 635702-64-6) je multityrosinkinázový inhibitor receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, destičkového receptoru růstového faktoru (PDGFR)-α a - β, receptor fibroblastového růstového faktoru (FGFR)-1 a -3, cytokinový receptor (Kit), kináza T-buněk indukovatelná receptorem interleukinu-2 (Itk), protein tyrosinkináza specifická pro lymfocyty (Lck) a tyrosin transmembránového glykoproteinového receptoru kináza (cFms).In vitro pazopanib inhiboval ligandem indukovanou autofosforylaci receptorů VEGFR-2, Kit a PDGFR-beta.In vivo in vivo inhiboval pazopanib VEGF-indukovanou fosforylaci VEGFR-2 v myších plicích, angiogenezi v myším modelu a růst některých lidských nádorových xenoimplantátů u myší.Byl schválen pro karcinom ledviny US Food and Drug Administration v roce 2009 a je prodáván pod obchodním názvem Votrient výrobcem léku, GlaxoSmithKline.Votrient je inhibitor kinázy indikovaný k léčbě pacientů s: 1) pokročilým renálním karcinomem.2) pokročilý sarkom měkkých tkání, kteří byli předtím léčeni chemoterapií.