Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamát CAS 184177-81-9 Posakonazol meziprodukt vysoké kvality

Stručný popis:

Chemický název: Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamát

CAS: 184177-81-9

Meziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2) Triazolové antifungální činidlo

Vysoká kvalita, komerční výroba

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický název Fenyl-(4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-l-yl)fenyl)karbamát
Synonyma Posakonazol meziprodukt
Číslo CAS 184177-81-9
CAT číslo RF-PI290
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec C23H23N3O3
Molekulární váha 389,45
Hustota 1,296
Přepravní podmínka Pod okolní teplotou
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Světle hnědý až šedý prášek
Čistota / metoda analýzy ≥99,0 % (HPLC)
Ztráta sušením ≤0,50 %
Zbytek po zapálení ≤0,20 %
Těžké kovy ≤20 ppm
Jediná nečistota ≤0,50 %
Celkové nečistoty ≤ 1,0 %
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Meziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2)

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-l-yl)fenyl)karbamát (CAS 184177-81-9) je meziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2).Posakonazol je širokospektrální triazolová sloučenina druhé generace s antifungální aktivitou.Byl schválen pro lékařské použití ve Spojených státech v září 2006 a je dostupný jako generický lék.Posakonazol je triazolové antifungální léčivo prodávané ve Spojených státech společností Schering-Plough pod obchodním názvem Noxafil.Posakonazol působí tak, že narušuje těsné shlukování acylových řetězců fosfolipidů, narušuje funkce některých membránově vázaných enzymových systémů, jako je ATPáza a enzymy systému přenosu elektronů, a tím inhibuje růst hub.Dělá to blokováním syntézy ergosterolu inhibicí enzymu lanosterol 14a-demethylázy a akumulací prekurzorů methylovaných sterolů.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji