Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamát CAS 184177-81-9 Posakonazol meziprodukt vysoké kvality
Tovární dodávka s vysokou čistotou a stabilní kvalitou
Komerční výroba meziproduktů souvisejících s posakonazolem
Posakonazol CAS 171228-49-2
Posakonazolový meziprodukt POA CAS 149809-43-8
Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamát CAS 184177-81-9
1-(4-Aminofenyl)-4-(4-hydroxyfenyl)piperazin CAS 74853-08-0
2-[(1S,2S)-1-Ethyl-2-(fenylmethoxy)propyl]hydrazinkarboxal CAS 170985-85-0
Diethyl L-(+)-tartrát CAS 87-91-2
Chemický název | Fenyl-(4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-l-yl)fenyl)karbamát |
Synonyma | Posakonazol meziprodukt |
Číslo CAS | 184177-81-9 |
CAT číslo | RF-PI290 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C23H23N3O3 |
Molekulární váha | 389,45 |
Hustota | 1,296 |
Přepravní podmínka | Pod okolní teplotou |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Světle hnědý až šedý prášek |
Čistota / metoda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) |
Ztráta sušením | ≤0,50 % |
Zbytek po zapálení | ≤0,20 % |
Těžké kovy | ≤20 ppm |
Jediná nečistota | ≤0,50 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Meziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-l-yl)fenyl)karbamát (CAS 184177-81-9) je meziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2).Posakonazol je širokospektrální triazolová sloučenina druhé generace s antifungální aktivitou.Byl schválen pro lékařské použití ve Spojených státech v září 2006 a je dostupný jako generický lék.Posakonazol je triazolové antifungální léčivo prodávané ve Spojených státech společností Schering-Plough pod obchodním názvem Noxafil.Posakonazol působí tak, že narušuje těsné shlukování acylových řetězců fosfolipidů, narušuje funkce některých membránově vázaných enzymových systémů, jako je ATPáza a enzymy systému přenosu elektronů, a tím inhibuje růst hub.Dělá to blokováním syntézy ergosterolu inhibicí enzymu lanosterol 14a-demethylázy a akumulací prekurzorů methylovaných sterolů.