Posaconazole Intermediate POA CAS 149809-43-8 Factory High Quality
Zásobování továrnou Meziprodukty související s posakonazolem, komerční výroba
Posakonazol CAS 171228-49-2
Posakonazolový meziprodukt POA CAS 149809-43-8
Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazin-1-yl)fenyl)karbamát CAS 184177-81-9
1-(4-Aminofenyl)-4-(4-hydroxyfenyl)piperazin CAS 74853-08-0
2-[(1S,2S)-1-Ethyl-2-(fenylmethoxy)propyl]hydrazinkarboxal CAS 170985-85-0
Diethyl L-(+)-tartrát CAS 87-91-2
název | Posaconazol Intermediate POA |
Synonyma | 5-(2,4-Difluorfenyl)-5-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)methyltetrahydrofuran-3-ylmethylester (5R-cis)-toluen-4-sulfonové kyseliny;(3S,5R)-5-(2,4-Difluorfenyl)-5-[(lH-l,2,4-triazol-l-yl)methyl]oxolan-3-ylmethyl p-toluensulfonát |
Číslo CAS | 149809-43-8 |
CAT číslo | RF-PI291 |
Stav skladu | Skladem, váha výroby až stovky kilogramů |
Molekulární vzorec | C21H21F2N3O4S |
Molekulární váha | 449,47 |
Hustota | 1,40 |
Přepravní podmínka | Dodáváno při okolní teplotě |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý až šedobílý prášek |
Identifikace | IR V souladu se standardem |
Bod tání | 100,0-102,0 ℃ |
Specifická rotace [a]20/D | -40,0° až -48° (C=1, CHCI3) |
Ztráta sušením | ≤0,50 % |
Zbytek po zapálení | ≤0,20 % |
Těžké kovy | ≤20 ppm |
Související látky | |
Hlavní nečistota | ≤0,40 % |
POA-Enantiomer | ≤0,10 % |
POA-diastereomer | ≤0,20 % |
Jednotlivá neznámá nečistota | ≤0,20 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
Čistota | ≥99,0 % |
Zkouška | 98,0 %~102,0 % (bezvodá látka) |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Meziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
5-(2,4-difluorfenyl)-5-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)methyltetrahydrofuran-3-ylmethylester kyseliny (5R-cis)-toluen-4-sulfonové (CAS 149809-43 -8) je meziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2).Posakonazol je triazolové antimykotikum, které blokuje syntézu ergosterolu inhibicí enzymu lanosterol 14α-demethylázy a akumulací prekurzorů methylovaných sterolů, které jsou účinnější při inhibici 14α-demethylázy než itrakonazol.