(R)-3-amino-1-butanol CAS 61477-40-5 Čistota >99,0 % (GC) Dolutegravir Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-3-Amino-1-Butanol (CAS: 61477-40-5) with high quality, commercial production. It's an intermediate of Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6). We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemický název | (R)-3-amino-l-butanol |
Synonyma | (R)-3-aminobutan-1-ol;(3R)-3-amino-l-butanol |
Číslo CAS | 61477-40-5 |
CAT číslo | RF-CC317 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C4H11NO |
Molekulární váha | 89,14 |
Specifická gravitace (20/20) | 0,95 |
Index lomu | 1,45 |
Specifická rotace [a]20/D | -12,0° ~ -10,0° (C=1, EtOH) |
Značka | Ruifu Chemical |
Vzhled | Bezbarvá až světle žlutá kapalina | Světle žlutá kapalina |
Identifikace pomocí IR | Vyhovuje spektru standardu | Vyhovuje |
Identifikace pomocí GC | Odpovídá době uchování standardu | Vyhovuje |
Čistota GC (A %) | >99,0 % | 99,8 % |
Související látky | Jakákoli jednotlivá nečistota: <0,5 % | 0,09 % |
Celkové nečistoty: <1,0 % | 0,28 % | |
S-izomer (pomocí HPLC A %) | <0,10 % | 0,02 % |
Obsah vody podle KF | <0,50 % | 0,10 % |
Analýza GC (w/w %) | >99,0 % | 99,3 % |
Balík: Fluorovaná láhev, 25 kg / buben, nebo dle požadavku zákazníka
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí
(R)-3-Amino-l-butanol (CAS: 61477-40-5) může být použit jako meziprodukt při přípravě sloučenin, které mají inhibiční aktivitu vůči HIV integráze.(R)-3-Amino-1-butanol je meziproduktem Dolutegraviru (CAS: 1051375-16-6).Dolutegravir (Tivicay) byl nový druh léku proti ADIS, který společně vyvinul britský farmaceutický gigant GlaxoSmithKline (GSK) s japonskou Shionogi Pharmaceutical Company (Shionogi).V srpnu 2013 americký FDA schválil dolutegravir (také označovaný jako S/GSK1349572) pro léčbu infekce HIV-1 u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léky.