Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 test ≥99,0 % API Factory vysoká čistota
Chemický název: Revaprazan hydrochlorid;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API Vysoká kvalita, komerční výroba
Chemický název | Revaprazan hydrochlorid |
Synonyma | Revaprazan HCL |
Číslo CAS | 178307-42-1 |
CAT číslo | RF-API48 |
Stav skladu | Skladem, váha výroby až stovky kilogramů |
Molekulární vzorec | C22H24CIFN4 |
Molekulární váha | 398,904 |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý nebo špinavě bílý krystalický prášek |
Rozpustnost | Volně rozpustný v chloroformu, dichlormeth;Rozpustný v kyselině octové;Mírně rozpustný v methanolu, DMSO;Těžko rozpustný v acetonu, ACN;Téměř nerozpustný v 0,1 mol/l roztoku NaOH.0,1 mol/l roztoku HCL. |
Identifikace | Je třeba reagovat kladně λ max 271nm, 205nm IR |
Bod tání | 219,0 ~ 222,0 ℃ |
Jasnost a barva | V dichlormetu by měl být čirý a bezbarvý |
Chlorid | ≤8,93 % |
Jediná nečistota | ≤0,10 % |
Celkové nečistoty | ≤0,50 % |
Ztráta sušením | ≤0,50 % |
Zbytek po zapálení | ≤0,10 % |
Síran | ≤20 ppm |
Arsen | ≤10 ppm |
Těžké kovy | ≤10 ppm |
Zkouška | ≥99,0 % |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Aktivní farmaceutická složka (API) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem hydrochloridu Revaprazan (CAS: 178307-42-1) s vysokou kvalitou.Revaprazan hydrochlorid snižuje expresi COX-2 a má významné protizánětlivé účinky při infekci H. pylori.Revaprazan hydrochlorid při léčbě duodenálních vředů, žaludečních vředů a gastritidy.
Revaprazan Hydrochloride (také známý jako reverzibilní inhibitory protonové pumpy, kalium kompetitivní blokátory kyselin, p-CAB) je nová generace reverzibilních inhibitorů protonové pumpy a jediné komerčně dostupné draslíkové kompetitivní inhibitory kyselé pumpy nebo antagonisté kyselé pumpy na světě.GLAxoSmithKline, vyvinutý jihokorejskou společností Yuhan as vlastnickými právy k duševnímu vlastnictví, získal celosvětové licence na vývoj a marketing tohoto léku mimo Jižní Koreu a Severní Koreu.Lék byl schválen jihokorejským FDA v roce 2007 k léčbě duodenálních vředů a gastritidy.