(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidin CAS 143900-44-1 čistota meziproduktu ibrutinibu >99,0 % (GC)

Stručný popis:

Chemický název: (S)-1-Boc-3-hydroxypiperidin

CAS: 143900-44-1

Chirální čistota: >99,0 % (GC)

Chemická čistota: >99,0 % (GC)

Vzhled: Bílý prášek nebo krystaly

Meziprodukt Ibrutinibu (CAS: 936563-96-1)

Vysoká kvalita, komerční výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický název (S)-l-Boc-3-Hydroxypiperidin
Synonyma (S)-1-(terc-butoxykarbonyl)-3-hydroxypiperidin;(S)-l-Boc-3-piperidinol
Číslo CAS 143900-44-1
CAT číslo RF-CC299
Stav skladu Skladem, výrobní kapacita 20 tun/měsíc
Molekulární vzorec C10H19NO3
Molekulární váha 201,27
Bod tání 52,0 ~ 56,0 ℃
Rozpustnost Rozpustný v methanolu
Specifická rotace [a]20/D +9,0°~+11,0° (C=1 v chloroformu)
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Bílý prášek nebo krystaly
Chirální čistota >99,5 % (GC)
Chemická čistota >99,5 % (GC)
voda (KF) ≤0,50 %
Metanol (GC) ≤50 ppm
Ethanol (GC) ≤50 ppm
DCM (GC) ≤ 500 ppm
3-Hydroxypiperidin ≤0,10 %
3-Hydroxypyridin ≤0,20 %
1-Boc-3-piperidon ≤0,10 %
1-Boc-4-hydroxypiperidin ≤0,10 %
1,96 RRT ≤0,20 %
Jakákoli nespecifikovaná nečistota ≤0,10 %
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Farmaceutické meziprodukty;Chirální sloučeniny

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin (CAS: 143900-44-1) je důležitý chirální meziprodukt pro syntézu ibrutinibu (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib je druh inhibitoru Bruton tyrozinkinázy (BTK), mohl by být použit k léčbě chronické lymfocytární leukémie (CLL) a lymfomu z plášťových buněk (MCL).MCL a CLL patří mezi B-buněčný non-Hodgkinův lymfom, který se obtížně léčí a snadno recidivuje.Běžná chemická imunoterapie nemá cílení, často se objeví 3 nebo 4 nežádoucí reakce.Ibrutinib a B lymfocyty by mohly cílit s BTK, která je nezbytná pro tvorbu, diferenciaci a přenos informací, nevratně inhibovat aktivitu BTK a účinně inhibovat proliferaci a přežití nádorových buněk.Ibrutinib může být po perorálním podání rychle absorbován, během 1~2h dosáhne maximální koncentrace v krvi, nežádoucí účinky patří k jedné nebo dvěma, proto se Ibrutinib stane novou volbou léčby CLL a MCL.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji