Kyselina (S)-2-(Boc-Amino)non-8-enoová CAS 300831-21-4 Čistota >98,0 % (GC) ee >99,0 % Paritaprevir Intermediate Factory

Stručný popis:

Název: Kyselina (S)-2-(Boc-Amino)non-8-enová

CAS: 300831-21-4

Čistota: >98,0 % (GC)

ee: >99,0 %

Vzhled: Hnědá kapalina

Meziprodukty paritapreviru (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlete nám e-mail

Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemické vlastnosti:

Chemický název	Kyselina (S)-2-(Boc-amino)non-8-enová
Synonyma	kyselina (S)-2-(terc-butoxykarbonylamino)non-8-enová;kyselina (S)-2-(Boc-amino)-8-nonenová;kyselina (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxykarbonylamino]non-8-enová;kyselina (2S)-2-{[(terc-butoxy)karbonyl]amino}non-8-enová
Číslo CAS	300831-21-4
CAT číslo	RF-CC347
Stav skladu	Na skladě
Molekulární vzorec	C14H25NO4
Molekulární váha	271,35
Hustota	1,035 ± 0,06 g/cm3
Značka	Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka	Specifikace
Vzhled	Hnědá kapalina
Čistota / metoda analýzy	>98,0 % (GC)
ee	>99,0 %
Testovací standard	Enterprise Standard
Používání	Meziprodukty paritapreviru (CAS: 1216941-48-8)

Balení a skladování:

Balík: Fluorovaná láhev, 25 kg / buben, nebo dle požadavku zákazníka

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí

výhody:

FAQ:

Aplikace:

Kyselina (S)-2-(Boc-Amino)non-8-enová (CAS: 300831-21-4) může být použita jako meziprodukt při syntéze Paritapreviru (CAS: 1216941-48-8) a příbuzných analogů.Paritaprevir je inhibitor proteázy NS3/4A druhé generace, je součástí plně perorální kombinované terapie virem hepatitidy C bez interferonu vyvinuté společnostmi Enanta Pharmaceuticals a AbbVie.Tableta s fixní dávkou Paritaprevir, Ombitasvir a Ritonavir užívaná v kombinaci s Dasabuvirem byla schválena pro léčbu chronické HCV genotypu 1 v USA a EU v roce 2014 a dále schválena pro léčbu chronické HCV infekce genotypu 4 bez cirhózy v USA. FDA v roce 2015.