Sorafenib Tosylát CAS 475207-59-1 Čistota ≥99,0 % (HPLC) API Factory vysoká kvalita
Komerční nabídka Sorafenib tosylát a příbuzné meziprodukty:
Sorafenib tosylát CAS: 475207-59-1
Sorafenib CAS: 284461-73-0
4-Chlor-N-methyl-2-pyridinkarboxamid CAS: 220000-87-3
4-(4-aminofenoxy)-N-methylpikolinamid CAS: 284462-37-9
4-Chlor-3-(trifluormethyl)fenylisokyanát CAS: 327-78-6
| Chemický název | sorafenib tosylát |
| Synonyma | Nexavar;4-Methylbenzensulfonát 4-[4-[3-[4-chlor-3-(trifluormethyl)fenyl]ureido]fenoxy]-N-methylpikolinamid;4-Methylbenzensulfonát 4-[4-[[4-chlor-3-(trifluormethyl)fenyl]karbamamido]fenoxy]-N-methyl-2-pyridinkarboxamid;BAY 43-9006 Tosylát |
| Číslo CAS | 475207-59-1 |
| Stav skladu | Skladem, váha výroby až stovky kilogramů |
| Molekulární vzorec | C21H16CIF3N4O3.C7H8O3S |
| Molekulární váha | 637,03 |
| Bod tání | 225,0 až 230,0 ℃ |
| Citlivý | Citlivé na vzduch, Citlivé na teplo |
| Rozpustnost | Rozpustný ve vodě (<1 mg/ml) při 25 °C, DMSO (127 mg/ml) při 25 °C a ethanolu (<1 mg/ml) při 25 °C |
| Přepravní podmínky | Chladné a suché místo (2~8℃), Chraňte před světlem |
| COA a MSDS | Dostupný |
| Skladovatelnost | 2 roky při správném skladování |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace | Výsledek |
| Vzhled | Světle žlutý nebo bílý prášek | Vyhovuje |
| Čistota / metoda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) | 99,8 % |
| Bod tání | 225,0 ~ 230,0 ℃ | Vyhovuje |
| Těžké kovy | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Ztráta sušením | ≤0,50 % | 0,12 % |
| Zbytek po zapálení | ≤0,20 % | 0,10 % |
| Jakákoli jednotlivá nečistota | ≤0,50 % | Vyhovuje |
| Celkové nečistoty | ≤0,50 % | Vyhovuje |
| NMR spektrum | Odpovídá struktuře | Vyhovuje |
| Testovací standard | Enterprise Standard | Vyhovuje |
| Používání | Sorafenib tosylát (CAS: 475207-59-1) v léčbě RCC a HCC | |
Balík:Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v těsně uzavřené nádobě.Skladujte v chladném, suchém (2~8℃) a dobře větraném skladu odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.
Kódy rizik 36/37/38 - Dráždí oči, dýchací orgány a kůži.
Bezpečnostní popis S28 - Při styku s kůží okamžitě omyjte velkým množstvím mýdlové pěny.
S26 - Při zasažení očí okamžitě důkladně vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
Sorafenib tosylát (CAS: 475207-59-1) je nový typ vícecílového protinádorového léčiva, byl vyvinut německou společností Bayer Pharmaceuticals a vykazoval expanzivní protinádorovou aktivitu v preklinických testech na zvířatech.Sorafenib je dostupný ve 200mg tabletách pro perorální podání a používá se při léčbě RCC a HCC.Sorafenib tosylát může současně ovlivnit nádorové buňky a nádorové krevní cévy.Má dvojí protinádorový účinek: může blokovat dráhy přenosu buněčného signálu zprostředkované RAF/MEK/ERK, aby přímo inhiboval růst nádorových buněk, a zároveň inhibuje VEGF a receptory pro růstové faktory odvozené od krevních destiček (PDGF), aby se zabránilo tvorbě nové nádorové krve. cév, čímž nepřímo inhibují růst nádorových buněk.
Sorafenib Tosylát, obchodní název Nexavar, byl poprvé vyvinut společností Bayer Pharmaceuticals v Německu.Sorafenib tosylát je multikinázový inhibitor, který lze použít k léčbě onemocnění, jako je rakovina.V prosinci 2005 byl schválen americkou FDA jako lék první volby pro léčbu pokročilého karcinomu ledvin.V srpnu 2009 byla oficiálně uvedena v Číně se souhlasem Státního úřadu pro potraviny a léčiva.
Sorafenib tosylát jsou tyrosinkinázy (VEGFR a PDGFR) a inhibitory kaskády RAF/MEK/ERK, působící současně na Raf-1,wtBRAF a V599EBRAF, s IC50 6 nM, 22 nM a 38 nM, v daném pořadí.
Sorafenib tosylát může současně inhibovat různé kinázy, které existují na buňce a na buněčném povrchu, včetně RAF kinázy, receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru-2 (VEGFR-2), receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru-3 (VEGFR-3), krevních destiček -odvozený receptor-β růstového faktoru (PDGFR-β), KIT a FLT-3.Je vidět, že sorafenib toluensulfonát má dvojí protinádorové účinky.Na jedné straně může přímo inhibovat růst nádoru inhibicí signální dráhy RAF/MEK/ERK;na druhé straně může inhibovat VEGFR a PDGFR.A blokují tvorbu nádorové neovaskularizace, nepřímo inhibují růst nádorových buněk.Sorafenib tosylát je zdaleka nejúčinnějším lékem pro léčbu progresivní rakoviny jater systémovým podáváním a pravděpodobně se stane novým standardním lékem pro léčbu tohoto onemocnění.
Sorafenib tosylát perorální podávání jednou denně na zvířecích modelech transplantace lidského nádoru prokázalo širokou škálu protinádorové aktivity, včetně rakoviny tlustého střeva, nemalobuněčného karcinomu, rakoviny prsu, melanomu, rakoviny slinivky břišní, leukémie a rakoviny vaječníků a myšího renálního karcinomu model, model RENCA.
