Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 test 99,0%~101,0% API Factory vysoká čistota
Dodávka temozolomidu a příbuzných meziproduktů:
Temozolomide CAS: 85622-93-1
4(5)-Amino-5(4)-imidazolkarboxamid CAS: 360-97-4
5(4)-Amino-4(5)-imidazolkarboxamid hydrochlorid CAS: 72-40-2
| Chemický název | temozolomid |
| Synonyma | 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-karboxamid |
| Číslo CAS | 85622-93-1 |
| CAT číslo | RF-API29 |
| Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
| Molekulární vzorec | C6H6N6O2 |
| Molekulární váha | 194,15 |
| Bod tání | 212 ℃ pros. |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Bílý až světle růžový prášek |
| Identifikace | Pomocí IR, HPLC |
| Zbytková rozpouštědla | Dimethylsulfoxid ≤ 0,50 % |
| Související látky | |
| Nečistota AIC | ≤0,10 % |
| Jediná nečistota | ≤0,10 % |
| Zbývající neznámé nečistoty | ≤0,30 % |
| Celkové nečistoty | ≤0,30 % |
| Těžké kovy | ≤10 ppm |
| Ztráta sušením | ≤0,50 % |
| Zbytek po zapálení | ≤0,10 % |
| Zkouška | 99,0 %~101,0 % (HPLC na suché bázi) |
| Testovací standard | Enterprise Standard |
| Používání | Aktivní farmaceutická složka (API) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem Temozolomidu (CAS: 85622-93-1) s vysokou kvalitou.Temozolomid (TMZ) je perorální alkylační činidlo používané k léčbě multiformního glioblastomu (GBM) a astrocytomů, metastatického melanomu.
Temozolomid je první účinný perorálně podávaný imidazol a tetrazinový protirakovinný lék, který patří do druhé generace alkylačních činidel s protinádorovou aktivitou bez jaterní metabolické aktivace po perorálním podání.Vyznačuje se snadnou penetrací hematoencefalickou bariérou, dobrou tolerancí a nepřekrývá se s toxicitou jiných léků a má synergický účinek s radioterapií, která je vhodná pro léčbu recidivy maligního gliomu po konvenční léčbě, jako jsou multiformní nádory glioblastomu nebo degenerativní astrocytom.Je to lék první volby pro léčbu metastatického melanomu.
Temozolomid byl nejprve syntetizován společností Cancer Research UK Group a poté byl převeden do společnosti Schering-Plough Company (Spojené státy americké) k vývoji.Má novou chemickou strukturu a patří ke čtyř-imidazolovému derivátu.V roce 1999 byl schválen pro vstup na trh v EU a USA, kde povolená indikace ve Spojených státech je hlavně pro léčbu druhé linie multiformního glioblastomu a degenerativních hvězdných gliomů a schválená indikace EU je pro léčbu vyvíjejícího se nebo recidivujícího multiformního glioblastomu která již byla podrobena konvenční terapii.Účinnosti temozolomidu při léčbě multiformního glioblastomu se v Evropě dostalo většího uznání.
