Kyselina trifluormethansulfonová CAS 1493-13-6 Čistota >99,5 % (titrace) Factory

Kyselina trifluormethansulfonová (CAS: 1493-13-6), také známá jako kyselina triflicová, TFMS, TFSA, HOTf nebo TfOH, je sulfonová kyselina s chemickým vzorcem CF3SO3H.Často je považována za jednu z nejsilnějších kyselin a je jednou z řady takzvaných „superkyselin“.používá se při výrobě léčiv, zemědělských chemikálií a polymerů.Bezvodá forma je široce používána v jemné chemické syntéze.Je neoxidující, má vysokou tepelnou stabilitu a je odolný vůči oxidaci i redukci, což z něj činí jednu z nejužitečnějších sloučenin ve třídě superkyselin.Ve farmaceutickém průmyslu se používá k výrobě řady tříd léčiv, včetně nukleosidů, antibiotik, steroidů, proteinů a glykosidů.Anhydrid kyseliny triflicové snadno reaguje s vodou a má nepříznivý profil toxicity.Kyselina trifluormethansulfonová je hygroskopická bezbarvá kapalina při pokojové teplotě.Je rozpustný v polárních rozpouštědlech, jako je dimethylformamid (DMF), dimethylsulfoxid (DMSO), acetonitril a dimethylsulfon.Přidání kyseliny triflové do polárních rozpouštědel může být nebezpečně exotermické.Kyselina trifluormethansulfonová je široce používána zejména jako katalyzátor a prekurzor v organické chemii.Kyselina trifluormethansulfonová působí jako katalyzátor pro esterifikační reakce a kyselé titrační činidlo při nevodné acidobazické titraci.Je užitečný při protonacích, protože přítomnost konjugované báze triflát je nenukleofilní.Slouží jako deglykosylační činidlo pro glykoproteiny.Kromě toho je to prekurzor a katalyzátor v organické chemii.Reaguje s acylhalogenidy za vzniku směsných anhydridů triflátů, což jsou silná acylační činidla používaná při Friedel-Craftsových reakcích.Působí jako klíčový výchozí materiál pro přípravu etherů a olefinů reakcí s alkoholy a také pro přípravu anhydridu kyseliny trifluormethansulfonové dehydratační reakcí.Kouř ve vzduchu, snadno absorbuje vodu a vytváří hydrát.Je snadno rozpustný ve vodě, uvolňuje velké množství tepla a hydrolyzuje za vzniku trifluormethanu (CHF3) a kyseliny sírové.Jako katalyzátor při acylačních, alkylačních a polymeračních reakcích Friedel-Craftsova typu;jako rozpouštědlo pro ESR;jako nevodné titrační činidlo silné kyseliny;s kyselinou trifluoroctovou, qv, při syntéze peptidů v pevné fázi.Jedna z nejsilnějších dostupných monoprotických kyselin.Kyselina trifluormethansulfonová působí jako katalyzátor pro esterifikační reakce a kyselé titrační činidlo při nevodné acidobazické titraci.Je užitečný při protonacích, protože přítomnost konjugované báze triflát je nenukleofilní.Slouží jako deglykosylační činidlo pro glykoproteiny.Kromě toho je prekurzorem a katalyzátorem v organické chemii.Reaguje s acylhalogenidy za vzniku směsných anhydridů triflátů, což jsou silná acylační činidla používaná při Friedel-Craftsových reakcích.Působí jako klíčový výchozí materiál pro přípravu etherů a olefinů reakcí s alkoholy a také pro přípravu anhydridu kyseliny trifluormethansulfonové dehydratační reakcí.