Tryptamin CAS 61-54-1 Čistota >98,0 % (HPLC) Vysoká kvalita továrny
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem tryptaminu (CAS: 61-54-1) s vysokou kvalitou.Můžeme zajistit celosvětovou dodávku, k dispozici malá a hromadná množství.Pokud máte zájem o tryptamin,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický název | tryptamin |
| Synonyma | 3-(2-aminoethyl)indol;2-(3-indolyl)ethylamin;indol-3-ethylamin;3-indolethylamin;3-(2-aminoethyl)-indol;3-(2-aminoethyl)-lH-indol;2-(indol-3-yl)ethylamin;2-(lH-indol-3-yl)ethanamin;3-indolethanamin;p-(3-indolyl)ethylamin |
| Stav skladu | Skladem, výrobní kapacita 30 tun za měsíc |
| Číslo CAS | 61-54-1 |
| Molekulární vzorec | C10H12N2 |
| Molekulární váha | 160,22 |
| Bod tání | 111,0~118,0℃ (rozsvícená) |
| Bod varu | 137℃/0,15 mmHg (rozsvícená) |
| Bod vzplanutí | 185℃ (365°F) |
| Hustota | 1,157 |
| Citlivý | Citlivé na vzduch, Citlivé na teplo |
| Rozpustnost ve vodě | Nerozpustný ve vodě |
| Rozpustnost | Rozpustný v DMSO, methanolu |
| Skladovací teplota | Uzavřené v suchu, skladujte při pokojové teplotě |
| COA a MSDS | Dostupný |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Kódy nebezpečí | Xi - Dráždivý | RTECS | 4020000 NL |
| Prohlášení o riziku | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
| Bezpečnostní prohlášení | 24/25-36/37/39-36-26 | Třída nebezpečnosti | Dráždivý |
| WGK Německo | 3 | HS kód | 2933990099 |
| Položky | Inspekční standardy |
| Vzhled | Světle žlutý nebo světle bílý krystalický prášek |
| Bod tání | 111,0 ~ 118,0 ℃ |
| těžké kovy (Pb) | ≤20 ppm |
| Ztráta sušením | ≤0,50 % |
| Zbytky po zapálení (sulfátované) | ≤0,10 % |
| Čistota / metoda analýzy | >98,0 % (HPLC) |
| Metoda testu / analýzy | 98,0 až 102,0 % (titrace HClO4) |
| Infračervené spektrum | Odpovídá struktuře |
| Protonové NMR spektrum | Odpovídá struktuře |
| Rozpustnost v MeOH | Téměř průhlednost |
| Závěr | Splňuje standard Enterprise |
Tryptamin (CAS: 61-54-1) Testovací metoda AJI97
Tryptamin po vysušení obsahuje ne méně než 98,0 procent a ne více než 102,0 procent tryptaminu (C10H12N2).
Rozpustnost (H2O, g/100 g): Nerozpustný
Specifikace:
Ztráta sušením: Ve vakuu, při pokojové teplotě po dobu 3 hodin.
Zbytek po zapálení (sulfátovaný): Test AJI 13
Test: Sušený vzorek, 160 mg, (1), 1 ml kyseliny mravenčí, 50 ml ledové kyseliny octové, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 16,022 mg C10H12N2.
Bod tání: AJI Test 36
Doporučený limit a podmínky skladování: Uzavřené těsné nádoby při kontrolované pokojové teplotě (1/2 roku).
Balík: Fluorovaná láhev, 25 kg / pytel, 25 kg / kartonový buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách v chladném, suchém a větraném skladu odděleně od neslučitelných látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Jak nakupovat?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let zkušeností?Máme více než 15 let zkušeností s výrobou a exportem široké škály vysoce kvalitních farmaceutických meziproduktů nebo čistých chemikálií.
Hlavní trhy?Prodávejte na domácím trhu, Severní Americe, Evropě, Indii, Koreji, Japonsku, Austrálii atd.
Výhody?Špičková kvalita, přijatelná cena, profesionální služby a technická podpora, rychlé dodání.
KvalitníUjištění?Přísný systém kontroly kvality.Profesionální vybavení pro analýzu zahrnuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnost, mikrobiální limitní test atd.
Vzorky?Většina produktů poskytuje bezplatné vzorky pro hodnocení kvality, náklady na dopravu by měli platit zákazníci.
Tovární audit?Tovární audit vítán.Domluvte si prosím schůzku předem.
MOQ?Žádné MOQ.Malá objednávka je přijatelná.
Čas doručení? Pokud je zboží skladem, garantujeme dodání do tří dnů.
Přeprava?Expresem (FedEx, DHL), letecky, po moři.
dokumenty?Poprodejní servis: Může být poskytnut COA, MOA, ROS, MSDS atd.
Vlastní syntéza?Může poskytnout vlastní služby syntézy, které nejlépe vyhovují vašim výzkumným potřebám.
Platební podmínky?Proforma faktura bude zaslána nejdříve po potvrzení objednávky, přiložená k našim bankovním údajům.Platba T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atd.
Tryptamin (CAS: 61-54-1) je monoaminový alkaloid, který lze syntetizovat dekarboxylací aminokyseliny tryptofanu.Tryptamin má strukturu indolového kruhu a kondenzovaný dvojitý kruh, který se skládá z benzenového kruhu a pyrrolového kruhu, spojeného s aminoskupinou pomocí 2-uhlíkového postranního řetězce.Indolový kruh je vitálním jádrem mnoha komplexních přírodních produktů, které mají význam při objevování léků, stejně jako některých syntetických a nesyntetických léků, které jsou založeny na tryptaminovém skeletu.
Odlišná struktura chemické látky se přibližuje neurotransmiteru serotoninu jako dobře známým drogám a halucinogenům.Význam tryptaminu jako psychedelických léků, neuromodulátorů a neurotransmiterů je dobře znám díky jeho přítomnosti v mozku savců v malých množstvích.
Analogy tryptaminu, které jsou typicky produkovány jeho syntetickou modifikací, hrají u jednotlivců významnou roli díky zavedení funkcí, které jsou biologicky aktivní v jeho jádru, které mohou způsobit změny v duševním a fyzickém stavu lidského mozku.
Substituce na indolovém kruhu na dusíku a C-2 jeho postranního řetězce produkují četné neuroaktivní sloučeniny od léků proti migréně až po toxické látky, jako je Rizatriptan, Sumatriptan a Zolmitriptan.Malé množství tryptaminu je vyžadováno kvůli jeho úmrtnosti a intoxikaci z několika důvodů.
Tryptamin je indolový alkaloid a meziprodukt v biosyntéze serotoninu a fytohormonu melatoninu v rostlinách.Zvyšuje hladiny terpenoidních indolových alkaloidů ajmalicinu, strictosidinu a catharanthinu v kulturách C. roseus.Tryptamin je také produktem metabolismu tryptofanu u savců.Deriváty tryptaminu byly synteticky vyrobeny jako halucinogenní drogy, které působí na serotonergní systém.
Syntéza Ttryptaminů se typicky provádí klasickou cestou začínající Mannichovou reakcí indolového heterocyklu, následovanou kvarternizací aminu, nukleofilní substitucí vysoce toxickým kyanidem a konečnou redukcí.
Biochem/Physiol Actions: Vasoactive;může mít neuromodulační funkci;biogenní amin vzniklý dekarboxylací tryptofanu dekarboxylázou L-aromatických aminokyselin.
