1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3 Purdeb >98.0% (HPLC) Ffatri Brexpiprazole Canolradd

Disgrifiad Byr:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydroclorid

CAS: 913614-18-3

Purdeb: > 99.0% (HPLC)

Ymddangosiad: Powdwr Gwyn i All-Gwyn

Canolradd Breexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Manylion Cynnyrch

Cynhyrchion Cysylltiedig

Tagiau Cynnyrch

Disgrifiad:

Priodweddau Cemegol:

Enw Cemegol 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydroclorid
Cyfystyron Breexpiprazole Canolradd 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazine Hydroclorid;1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazine Monohydroclorid
Rhif CAS 913614-18-3
Rhif CAT RF-PI1034
Statws Stoc Mewn Stoc, Gallu Cynhyrchu 100MT / Blwyddyn
Fformiwla Moleciwlaidd C12H15ClN2S
Pwysau Moleciwlaidd 254.7789
Brand Cemegol Ruifu

Manylebau:

Eitem Manylebau
Ymddangosiad Powdwr Gwyn i Oddi-Gwyn
Adnabod Mae amser cadw'r sampl yn cydymffurfio â'r safon gyfeirio
Purdeb / Dull Dadansoddi >99.0% (HPLC)
Colled ar Sychu <0.50%
Dŵr (KF) <0.50%
Gweddillion ar Danio <0.20%
Sylweddau Cysylltiedig (HPLC)
Unrhyw Amhuredd Unigol <0.50%
Cyfanswm amhureddau <1.00%
Sbectrwm Isgoch Yn cydymffurfio â'r Strwythur
Sbectrwm NMR Proton Yn cydymffurfio â'r Strwythur
Safon Prawf Safon Menter
Defnydd Canolradd Breexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

Pecyn a Storio:

Pecyn: Potel, bag ffoil alwminiwm, 25kg / Drwm Cardbord, neu yn unol â gofynion y cwsmer

Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Diogelu rhag golau a lleithder

Manteision:

1

FAQ:

Cais:

Mae 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride (CAS: 913614-18-3) yn ganolradd o Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Mae Brexpiprazole yn fath o wrthseicotig annodweddiadol.Mae'n agonist rhannol derbynnydd dopamin D2.Fel modulator gweithgaredd serotonin-dopamin newydd, gellir ei ddefnyddio ar gyfer trin sgitsoffrenia, ac ar gyfer y driniaeth atodol ar gyfer iselder.Gall hefyd ddarparu effeithiolrwydd a goddefgarwch dros driniaethau atodol sefydledig ar gyfer anhwylder iselder (MDD).Mae'r cyffur yn arddangos proffil ffarmacolegol unigryw, gan weithredu fel gweithydd rhannol o dderbynyddion serotonin 5-HT1A a dopamin D2 ac fel antagonydd llawn o dderbynyddion 5-HT2A a noradrenalin α1B/2C, gyda chysylltiad rhwymo is-nanomolar tebyg.Cymeradwywyd y cyffur, a ddatblygwyd gan Otsuka a Lundbeck, yn 2015 gan yr FDA ar gyfer trin sgitsoffrenia ac fel triniaeth atodol ar gyfer iselder.

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom