1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride CAS 913614-18-3 Purdeb >98.0% (HPLC) Ffatri Brexpiprazole Canolradd
Cyflenwad Cemegol Ruifu Brexpiprazole Canolradd
Breexpiprazole CAS 913611-97-9
7-Hydroxyquinolinone CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]thiophene CAS 5118-13-8
1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydroclorid CAS 913614-18-3
7-(4-Chlorobutoxy)quinolin-2(1H)-un CAS 913613-82-8
4-Chlorobenzo[b]thiophene CAS 66490-33-3
Enw Cemegol | 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydroclorid |
Cyfystyron | Breexpiprazole Canolradd 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazine Hydroclorid;1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazine Monohydroclorid |
Rhif CAS | 913614-18-3 |
Rhif CAT | RF-PI1034 |
Statws Stoc | Mewn Stoc, Gallu Cynhyrchu 100MT / Blwyddyn |
Fformiwla Moleciwlaidd | C12H15ClN2S |
Pwysau Moleciwlaidd | 254.7789 |
Brand | Cemegol Ruifu |
Eitem | Manylebau |
Ymddangosiad | Powdwr Gwyn i Oddi-Gwyn |
Adnabod | Mae amser cadw'r sampl yn cydymffurfio â'r safon gyfeirio |
Purdeb / Dull Dadansoddi | >99.0% (HPLC) |
Colled ar Sychu | <0.50% |
Dŵr (KF) | <0.50% |
Gweddillion ar Danio | <0.20% |
Sylweddau Cysylltiedig | (HPLC) |
Unrhyw Amhuredd Unigol | <0.50% |
Cyfanswm amhureddau | <1.00% |
Sbectrwm Isgoch | Yn cydymffurfio â'r Strwythur |
Sbectrwm NMR Proton | Yn cydymffurfio â'r Strwythur |
Safon Prawf | Safon Menter |
Defnydd | Canolradd Breexpiprazole (CAS: 913611-97-9) |
Pecyn: Potel, bag ffoil alwminiwm, 25kg / Drwm Cardbord, neu yn unol â gofynion y cwsmer
Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Diogelu rhag golau a lleithder
Mae 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine Hydrochloride (CAS: 913614-18-3) yn ganolradd o Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Mae Brexpiprazole yn fath o wrthseicotig annodweddiadol.Mae'n agonist rhannol derbynnydd dopamin D2.Fel modulator gweithgaredd serotonin-dopamin newydd, gellir ei ddefnyddio ar gyfer trin sgitsoffrenia, ac ar gyfer y driniaeth atodol ar gyfer iselder.Gall hefyd ddarparu effeithiolrwydd a goddefgarwch dros driniaethau atodol sefydledig ar gyfer anhwylder iselder (MDD).Mae'r cyffur yn arddangos proffil ffarmacolegol unigryw, gan weithredu fel gweithydd rhannol o dderbynyddion serotonin 5-HT1A a dopamin D2 ac fel antagonydd llawn o dderbynyddion 5-HT2A a noradrenalin α1B/2C, gyda chysylltiad rhwymo is-nanomolar tebyg.Cymeradwywyd y cyffur, a ddatblygwyd gan Otsuka a Lundbeck, yn 2015 gan yr FDA ar gyfer trin sgitsoffrenia ac fel triniaeth atodol ar gyfer iselder.