6-Bromopiperonal CAS 15930-53-7 Purdeb >98.0% (GC) Ansawdd Uchel
Cyflenwad Gwneuthurwr Gyda Chynhyrchu Masnachol o Ansawdd Uchel
Enw Cemegol: 6-Bromopiperonal CAS: 15930-53-7
Enw Cemegol | 6-Bromopiperonal |
Cyfystyron | 6-Bromo-3,4-Methylenedioxybenzaldehyde;6-Bromo-1,3-Benzodioxole-5-Carboxaldehyde |
Rhif CAS | 15930-53-7 |
Rhif CAT | RF-PI1162 |
Statws Stoc | Mewn Stoc, Graddfa Gynhyrchu Hyd at Tunelli |
Fformiwla Moleciwlaidd | C8H5Bro3 |
Pwysau Moleciwlaidd | 229.03 |
Hydoddedd | Hydawdd mewn DMSO, Methanol |
Brand | Cemegol Ruifu |
Eitem | Manylebau |
Ymddangosiad | Powdwr Melyn Gwyn i Ysgafn |
Purdeb / Dull Dadansoddi | >98.0% (GC) |
Ymdoddbwynt | 127.0 ~ 132.0 ℃ |
Asid Rhydd Trwy Titradiad | ≤0.50% |
Cyfanswm amhureddau | <2.0% |
Safon Prawf | Safon Menter |
Assay gan Gromatograffeg Nwy AS2
Math o golofn: ZB-5MSi
Toddydd sampl: 5% mewn DCM
Tymheredd chwistrellu: 300 * C
Cyfaint chwistrellu: 1.0ul
Cymhareb hollti: 250:1
Nwy cludwr: Heliwm
Llif colofn: 1.3ml/munud Cyson
Dimensiynau colofn: 30m x 0.25mm Trwch ffilm 0.25um
Rhaglen tymheredd popty: tymheredd cychwyn = 100 * C
Amser dal cychwynnol = 1.0mun
Cyfradd ramp = 25.0 *C/munud
Tymheredd terfynol = 300 * C
Amser dal terfynol = 7.0 munud
Math o synhwyrydd: Synhwyrydd ïoneiddiad fflam
Tymheredd y synhwyrydd: 300 * C
Titradiad asid rhad ac am ddim.FA
Pwyso tua.2.0-3.0g (i 4 lle degol), hydoddi mewn 50ml MeOH.Titrad
gyda sodiwm hydrocsid safonol 0.1 molar i'r pwynt terfyn ar Metrohm 794
Titrino autotitrator gan ddefnyddio electrod pH.Titradwch y defnydd yn ddyblyg.
Assay o asid rhydd = V x M x 100/W
lle V = Cyfrol o 0.1M NaOH
W = Pwysau sampl mewn gramau
M= Pwysau moleciwlaidd asid rhydd
Pecyn: Potel, bag ffoil alwminiwm, 25kg / Drwm Cardbord, neu yn unol â gofynion y cwsmer.
Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Diogelu rhag golau a lleithder.
Defnyddir 6-Bromopiperonal (CAS: 15930-53-7) fel deunydd crai pwysig a chanolradd a ddefnyddir mewn synthesis organig, fferyllol.Defnyddir 6-Bromopiperonal fel canolradd wrth baratoi agonist GPR30-dewisol G-1.