Apixaban CAS 503612-47-3 Purdeb ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd yw'r gwneuthurwr blaenllaw o Apixaban (CAS: 503612-47-3) o ansawdd uchel.Gall Ruifu Chemical ddarparu cyflenwad byd-eang, pris cystadleuol, gwasanaeth rhagorol, meintiau bach a swmp sydd ar gael.Prynu Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Enw Cemegol | Apixaban |
Cyfystyron | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-ocsopiperidin-1-yl)ffenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin -3-carboxamid, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)ffenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
Statws Stoc | Mewn Stoc, Cynhyrchiad Masnachol |
Rhif CAS | 503612-47-3 |
Fformiwla Moleciwlaidd | C25H25N5O4 |
Pwysau Moleciwlaidd | 459.51 g/môl |
Ymdoddbwynt | 235.0 ~ 238.0 ℃ |
Dwysedd | 1.42 |
COA & MSDS | Ar gael |
Tarddiad | Shanghai, Tsieina |
Categori | API |
Brand | Cemegol Ruifu |
Eitemau | Safonau Arolygu | Canlyniadau |
Ymddangosiad | Powdwr Grisialog Gwyn i Oddi-Gwyn | Yn cydymffurfio |
Colled ar Sychu | ≤0.50% | 0.10% |
Gweddillion ar Danio | ≤0.10% | 0.08% |
Metelau Trwm (fel Pb) | ≤20ppm | Yn cydymffurfio |
Sylweddau Cysylltiedig | ||
Unrhyw Amhuredd Sengl | ≤0.50% | Yn cydymffurfio |
Cyfanswm amhureddau | ≤0.50% | Yn cydymffurfio |
Purdeb / Dull Dadansoddi | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
Sbectrwm Isgoch | Yn cydymffurfio â'r Strwythur | Yn cydymffurfio |
Sbectrwm 1 H NMR | Yn cydymffurfio â'r Strwythur | Yn cydymffurfio |
Casgliad | Mae'r cynnyrch wedi'i brofi ac yn cydymffurfio â'r manylebau |
Pecyn:Potel, bag ffoil alwminiwm, 25kg / Drwm Cardbord, neu yn unol â gofynion y cwsmer.
Cyflwr Storio:Cadwch y cynhwysydd ar gau'n dynn a'i storio mewn warws oer, sych (2 ~ 8 ℃) ac wedi'i awyru'n dda i ffwrdd o sylweddau anghydnaws.Diogelu rhag golau a lleithder.
Cludo:Dosbarthu i fyd-eang mewn awyren, gan FedEx / DHL Express.Darparu cyflenwad cyflym a dibynadwy.
Ni fydd dim o'r cynnyrch yn cael ei gyflenwi i wledydd lle gallai hyn wrthdaro â'r patentau presennol.Fodd bynnag, y prynwr sydd â'r cyfrifoldeb terfynol.
At ddefnydd ymchwil wyddonol yn unig, nid at unrhyw ddiben masnachol, nid at ddefnydd dynol neu ddiagnostig.
Sut i Brynu?CysylltwchDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Mlynedd o Brofiad?Mae gennym fwy na 15 mlynedd o brofiad mewn gweithgynhyrchu ac allforio ystod eang o ganolradd fferyllol neu gemegau mân o ansawdd uchel.
Prif Farchnadoedd?Gwerthu i'r farchnad ddomestig, Gogledd America, Ewrop, India, Korea, Japaneaidd, Awstralia, ac ati.
Manteision?Ansawdd uwch, pris fforddiadwy, gwasanaethau proffesiynol a chymorth technegol, darpariaeth gyflym.
AnsawddSicrwydd?System rheoli ansawdd llym.Mae offer proffesiynol ar gyfer dadansoddi yn cynnwys NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, NEU, KF, ROI, LOD, AS, Eglurder, Hydoddedd, prawf terfyn microbaidd, ac ati.
Samplau?Mae'r rhan fwyaf o gynhyrchion yn darparu samplau am ddim ar gyfer gwerthuso ansawdd, dylai cwsmeriaid dalu cost cludo.
Archwiliad Ffatri?Croesewir archwiliad ffatri.Gwnewch apwyntiad ymlaen llaw.
MOQ?Dim MOQ.Gorchymyn bach yn dderbyniol.
Amser Cyflenwi? Os o fewn stoc, gwarantir danfoniad tri diwrnod.
Cludiant?Drwy Express (FedEx, DHL), gan Awyr, ar y Môr.
Dogfennau?Gwasanaeth ar ôl gwerthu: gellir darparu COA, MOA, ROS, MSDS, ac ati.
Synthesis Custom?Yn gallu darparu gwasanaethau synthesis personol i gyd-fynd orau â'ch anghenion ymchwil.
Telerau Talu?Bydd anfoneb profforma yn cael ei hanfon yn gyntaf ar ôl cadarnhau archeb, wedi amgáu ein gwybodaeth banc.Taliad gan T / T (Trosglwyddo Telex), PayPal, Western Union, ac ati.
Mae Apixaban (CAS: 503612-47-3) yn fath newydd o gyffur gwrthgeulydd geneuol a ddatblygwyd gan Bristol Myers Squibb a Pfizer.Mae'n ffurf newydd o atalydd ffactor Xa llafar, a'i enw masnachol yw Eliquis.Defnyddir Apixaban i drin cleifion sy'n oedolion sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun neu ben-glin newydd i atal thrombo-emboledd gwythiennol (VTE).
Mae Apixaban (CAS: 503612-47-3) yn atalydd ffactor Xa actifedig dewisol llafar a gall atal cynhyrchu thrombin a thrombosis.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) yw'r trydydd gwrthgeulydd geneuol newydd i fynd ar werth, yn dilyn dabigatran a rivaroxaban, ac mae eisoes wedi'i gymeradwyo yn Ewrop ar gyfer atal thrombo-emboledd gwythiennol mewn cleifion sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun neu ben-glin newydd.Allan o'r tri gwrthgeulydd llafar hyn a gymeradwywyd yn Ewrop, o'i gymharu â'r driniaeth ataliol safonol bresennol yn erbyn thrombo-emboledd gwythiennol, rhagorodd enoxaparin, rivaroxaban yn yr arbrawf cofnod, a rhagorodd apixaban yn yr arbrawf ymlaen llaw.Roedd effeithiau iachaol Rivaroxaban ychydig yn well, ond achosodd waedu mwy difrifol nag apixaban.Priodolodd ymchwilwyr y gwahaniaethau hyn i amser meddyginiaeth, gan fod rivaroxaban wedi'i gymryd 6-8 awr ar ôl llawdriniaeth yn yr arbrawf cofnod, tra bod apixaban yn cael ei ddefnyddio 18 awr ar ôl llawdriniaeth yn yr arbrawf ymlaen llaw.Mae'r cyffuriau hyn yn cael gwell effaith iachaol pan gânt eu defnyddio yn nes at amser y llawdriniaeth, ond mae ganddynt hefyd risg uwch o waedu.Dangosodd ymchwil glinigol, o'i gymharu â chwistrelliad subdermal dyddiol o 40mg enoxaparin, bod 2 ddos llafar 2.5mg o apixaban wedi cael effeithiau ataliol gwell yn erbyn thrombo-emboledd gwythiennol yn dilyn llawdriniaeth amnewid clun neu ben-glin ac nid oedd yn cynyddu'r risg o waedu.
Mae Apixaban (CAS: 503612-47-3) yn fath newydd o atalydd ffactor Xa llafar a ddatblygwyd ar y cyd gan Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Yr enw masnach yw eratol, sy'n fath newydd o wrthgeulydd geneuol.Trwy atal ffactor ceulo pwysig Xa, gall apixaban atal cynhyrchu thrombin a thrombosis.Ar Ebrill 26, 2007, ymunodd Bristol-Myers Squibb â Pfizer i gyhoeddi cydweithrediad wrth ddatblygu apixaban gwrthgeulydd geneuol newydd sy'n eiddo i Bristol-Myers Squibb fel dewis amgen wedi'i uwchraddio i warfarin.Yn ôl y cytundeb cydweithredu, bydd Pfizer yn talu taliad ymlaen llaw o US $ 0.25 biliwn i Bristol-Myers Squibb i ysgwyddo 60% o gyfanswm cost datblygu'r apixaban gwrthgeulydd (i'w weithredu o Ionawr 1, 2007), tra bod Bristol-Myers Bydd Squibb yn ysgwyddo'r 40% sy'n weddill, gan sicrhau'r hawl i ddatblygu a gwerthu'r cyffur ar y cyd.Ym mis Mai 2011, apixaban oedd y cyntaf i gymeradwyo atal thrombosis gwythiennol mewn cleifion sy'n oedolion sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun neu ben-glin newydd mewn 27 o wledydd yr UE, Gwlad yr Iâ a Norwy.Ar 20 Tachwedd, 2012, cymeradwyodd y Comisiwn Ewropeaidd Ererto (apixaban) ar gyfer atal strôc ac emboledd systemig mewn cleifion sy'n oedolion â ffibriliad atrïaidd anfalfwlaidd (NVAF) gydag un neu fwy o ffactorau risg.Yn dilyn hynny, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Canada, Japan, a FDA yr Unol Daleithiau Ererto?(apixaban) ar gyfer atal strôc ac emboledd systemig mewn cleifion sy'n oedolion â ffibriliad atrïaidd nad yw'n falfaidd (NVAF) sydd ag un neu fwy o ffactorau risg.Ar Ebrill 12, 2013, cyhoeddwyd yn swyddogol bod y cyffur gwrthgeulydd newydd Eloto (ELIQUIS)(apixaban) a ddatblygwyd ar y cyd gan Bristol-Myers Squibb a Pfizer yn cael ei restru yn Tsieina.Mae Ererto yn atalydd ffactor geneuol Xa newydd ar gyfer atal thrombo-emboledd gwythiennol (VTE) mewn cleifion sy'n oedolion sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun neu ben-glin newydd.Mae ei restru yn darparu dewis newydd diogel ac effeithiol ar gyfer gwrthgeulo clinigol ar ôl llawdriniaeth orthopedig, ac yn dod â newyddion da i gleifion Tsieineaidd sy'n cael llawdriniaeth ddewisol i osod clun/pen-glin newydd.Mae astudiaethau clinigol wedi cadarnhau, o gymharu â 40mg enoxaparin unwaith y dydd, rhoi eratol 2 gwaith y dydd ar lafar?(apixaban) Mae 2.5mg yn fwy effeithiol ar gyfer atal thrombo-emboledd gwythiennol ar ôl llawdriniaeth i osod clun neu ben-glin newydd, ac nid yw'n cynyddu'r risg o waedu.Mae Ffigur 1 yn dangos tabledi Elotoapixaban a gynhyrchwyd gan Bristol-Myers Squibb a Pfizer.