Gefitinib Canolradd CAS 199327-61-2 Purdeb >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd yw prif wneuthurwr 7-Methoxy-6- (3-Morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4 (3H) -One (CAS: 199327-61-2) gydag ansawdd uchel, canolradd o Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gall Ruifu Chemical ddarparu cyflenwad byd-eang, pris cystadleuol, gwasanaeth rhagorol, meintiau bach a swmp sydd ar gael.Prynu Gefitinib Canolradd,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Enw Cemegol | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-Un |
| Cyfystyron | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-Un;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propocsi]-4(3H)-Quinazolinone;7-Methoxy-6- (3- Morpholinopropocsi)quinazolin-4- Un |
| amhuredd | Gefitinib amhuredd 5;Gefitinib EP Amhuredd A |
| Statws Stoc | Mewn Stoc, Cynhyrchiad Masnachol |
| Rhif CAS | 199327-61-2 |
| Fformiwla Moleciwlaidd | C16H21N3O4 |
| Pwysau Moleciwlaidd | 319.36 g/môl |
| Ymdoddbwynt | 242.0 ~ 247.0 ℃ |
| Dwysedd | 1.32 ± 0.10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Ar gael |
| Tarddiad | Shanghai, Tsieina |
| Brand | Cemegol Ruifu |
| Eitemau | Safonau Arolygu | Canlyniadau |
| Ymddangosiad | Powdwr Gwyn i Oddi-Gwyn | Yn cydymffurfio |
| Ymdoddbwynt | 242.0 ~ 247.0 ℃ | 243.6 ~ 244.5 ℃ |
| Colled ar Sychu | <0.50% | 0.15% |
| Gweddillion ar Danio | <0.20% | 0.11% |
| Amhuredd Sengl | <0.50% | <0.30% |
| Cyfanswm amhureddau | <1.00% | 0.30% |
| Purdeb / Dull Dadansoddi | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
| Sbectrwm NMR 1H | Yn gyson â'r Strwythur | Yn cydymffurfio |
| Casgliad | Mae'r cynnyrch wedi'i brofi ac mae'n cydymffurfio â'r manylebau a roddwyd | |
| Cais | Canolradd Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Pecyn:Potel wedi'i Fflworeiddio, Bag ffoil alwminiwm, 25kg / Drum Cardbord, neu yn unol â gofynion y cwsmer.
Cyflwr Storio:Cadwch y cynhwysydd ar gau'n dynn a'i storio mewn warws oer, sych (2 ~ 8 ℃) ac wedi'i awyru'n dda i ffwrdd o sylweddau anghydnaws.Diogelu rhag golau a lleithder.
Cludo:Dosbarthu i fyd-eang mewn awyren, gan FedEx / DHL Express.Darparu cyflenwad cyflym a dibynadwy.
Sut i Brynu?CysylltwchDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Mlynedd o Brofiad?Mae gennym fwy na 15 mlynedd o brofiad mewn gweithgynhyrchu ac allforio ystod eang o ganolradd fferyllol neu gemegau mân o ansawdd uchel.
Prif Farchnadoedd?Gwerthu i'r farchnad ddomestig, Gogledd America, Ewrop, India, Korea, Japaneaidd, Awstralia, ac ati.
Manteision?Ansawdd uwch, pris fforddiadwy, gwasanaethau proffesiynol a chymorth technegol, darpariaeth gyflym.
AnsawddSicrwydd?System rheoli ansawdd llym.Mae offer proffesiynol ar gyfer dadansoddi yn cynnwys NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, NEU, KF, ROI, LOD, AS, Eglurder, Hydoddedd, prawf terfyn microbaidd, ac ati.
Samplau?Mae'r rhan fwyaf o gynhyrchion yn darparu samplau am ddim ar gyfer gwerthuso ansawdd, dylai cwsmeriaid dalu cost cludo.
Archwiliad Ffatri?Croesewir archwiliad ffatri.Gwnewch apwyntiad ymlaen llaw.
MOQ?Dim MOQ.Gorchymyn bach yn dderbyniol.
Amser Cyflenwi? Os o fewn stoc, gwarantir danfoniad tri diwrnod.
Cludiant?Drwy Express (FedEx, DHL), gan Awyr, ar y Môr.
Dogfennau?Gwasanaeth ar ôl gwerthu: gellir darparu COA, MOA, ROS, MSDS, ac ati.
Synthesis Custom?Yn gallu darparu gwasanaethau synthesis personol i gyd-fynd orau â'ch anghenion ymchwil.
Telerau Talu?Bydd anfoneb profforma yn cael ei hanfon yn gyntaf ar ôl cadarnhau archeb, wedi amgáu ein gwybodaeth banc.Taliad gan T / T (Trosglwyddo Telex), PayPal, Western Union, ac ati.
Mae 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) yn ganolradd / amhuredd o Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Mae Gefitinib yn gyffur therapiwtig gwrth-tiwmor penodol iawn a ddatblygwyd gan AstraZeneca, y DU.Gefitinib yw'r cyffur targedig moleciwlaidd cyntaf ar gyfer trin canser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach.Mae'n gweithio trwy atal yn ddetholus y llwybr trawsgludo signal o dderbynnydd ffactor twf epidermaidd tyrosine kinase (EGFR-TK).Ym mis Awst 2002, cafodd Gefitinib ei farchnata gyntaf yn Japan fel triniaeth llinell gyntaf ar gyfer canser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach o dan yr enw masnach Iressa.Ym mis Mai 2003, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau Gefitinib fel y monotherapi trydedd llinell ar gyfer cleifion â chanser yr ysgyfaint datblygedig nad yw'n gelloedd bach a oedd yn aneffeithiol â chyffuriau gwrthganser platinwm a chemotherapi docetaxel.Ar hyn o bryd, mae Gefitinib wedi'i gymeradwyo gan Awstralia, Japan, yr Ariannin, Singapore a De Korea ar gyfer trin canser yr ysgyfaint datblygedig nad yw'n gelloedd bach.Ar Chwefror 28, 2005, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Tsieina Gefitinib ar gyfer trin canser yr ysgyfaint datblygedig neu fetastatig nad yw'n gelloedd bach (NSCLC) a oedd wedi derbyn cemotherapi yn flaenorol.Nid yw wedi'i gymeradwyo ar hyn o bryd i'w ddefnyddio fel therapi llinell gyntaf ar gyfer NSCLC uwch.Ar 1 Gorffennaf, 2009, cymeradwyodd Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop Gefitinib yn swyddogol ar gyfer triniaeth llinell gyntaf, ail linell a thrydydd llinell o ganser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach neu ddatblygedig lleol gyda threigladau genynnau EGFR mewn oedolion.
