4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)deuffenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Canolradd Purdeb >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd yw'r gwneuthurwr blaenllaw o 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) deuffenyl (CAS: 4072-67-7) o ansawdd uchel.Gall Ruifu Chemical ddarparu cyflenwad byd-eang, pris cystadleuol, gwasanaeth rhagorol, meintiau bach a swmp sydd ar gael.Prynu 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) deuffenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Enw Cemegol | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)deuffenyl |
| Cyfystyron | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)deuffenyl;1,1'-[1,1'-Deuffenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-un];Daclatasvir Amhuredd 7 |
| Statws Stoc | Mewn Stoc, Cynhyrchiad Masnachol |
| Rhif CAS | 4072-67-7 |
| Fformiwla Moleciwlaidd | C16H12Br2O2 |
| Pwysau Moleciwlaidd | 396.07 g/môl |
| Ymdoddbwynt | 226.0 ~ 227.0 ℃ |
| Dwysedd | 1.622 ± 0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Ar gael |
| Tarddiad | Shanghai, Tsieina |
| Categori | Canolradd o Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Brand | Cemegol Ruifu |
| Eitemau | Manylebau | Canlyniadau |
| Ymddangosiad | Solid | Solid |
| Purdeb / Dull Dadansoddi | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Sbectrwm Isgoch | Yn gyson â'r Strwythur | Yn cydymffurfio |
| Sbectrwm NMR 1H | Yn gyson â'r Strwythur | Yn cydymffurfio |
| Casgliad | Mae'r cynnyrch wedi'i brofi ac mae'n cydymffurfio â'r manylebau a roddwyd | |
| Cais | Canolradd o Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pecyn:Potel wedi'i Fflworeiddio, Bag ffoil alwminiwm, 25kg / Drum Cardbord, neu yn unol â gofynion y cwsmer.
Cyflwr Storio:Cadwch y cynhwysydd ar gau'n dynn a'i storio mewn warws oer, sych ac wedi'i awyru'n dda i ffwrdd o sylweddau anghydnaws.Diogelu rhag golau a lleithder.
Cludo:Dosbarthu i fyd-eang mewn awyren, gan FedEx / DHL Express.Darparu cyflenwad cyflym a dibynadwy.
Sut i Brynu?CysylltwchDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Mlynedd o Brofiad?Mae gennym fwy na 15 mlynedd o brofiad mewn gweithgynhyrchu ac allforio ystod eang o ganolradd fferyllol neu gemegau mân o ansawdd uchel.
Prif Farchnadoedd?Gwerthu i'r farchnad ddomestig, Gogledd America, Ewrop, India, Korea, Japaneaidd, Awstralia, ac ati.
Manteision?Ansawdd uwch, pris fforddiadwy, gwasanaethau proffesiynol a chymorth technegol, darpariaeth gyflym.
AnsawddSicrwydd?System rheoli ansawdd llym.Mae offer proffesiynol ar gyfer dadansoddi yn cynnwys NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, NEU, KF, ROI, LOD, AS, Eglurder, Hydoddedd, prawf terfyn microbaidd, ac ati.
Samplau?Mae'r rhan fwyaf o gynhyrchion yn darparu samplau am ddim ar gyfer gwerthuso ansawdd, dylai cwsmeriaid dalu cost cludo.
Archwiliad Ffatri?Croesewir archwiliad ffatri.Gwnewch apwyntiad ymlaen llaw.
MOQ?Dim MOQ.Gorchymyn bach yn dderbyniol.
Amser Cyflenwi? Os o fewn stoc, gwarantir danfoniad tri diwrnod.
Cludiant?Drwy Express (FedEx, DHL), gan Awyr, ar y Môr.
Dogfennau?Gwasanaeth ar ôl gwerthu: gellir darparu COA, MOA, ROS, MSDS, ac ati.
Synthesis Custom?Yn gallu darparu gwasanaethau synthesis personol i gyd-fynd orau â'ch anghenion ymchwil.
Telerau Talu?Bydd anfoneb profforma yn cael ei hanfon yn gyntaf ar ôl cadarnhau archeb, wedi amgáu ein gwybodaeth banc.Taliad gan T / T (Trosglwyddo Telex), PayPal, Western Union, ac ati.
Mae 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) deuffenyl (CAS: 4072-67-7) yn ganolradd o Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Mae Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) yn atalydd firws hepatitis C (HCV) NS5A sy'n ddefnyddiol wrth drin heintiad hepatitis C cronig genoteip 3.
Ar 24 Gorffennaf, 2015, cymeradwyodd yr FDA y cyffur hepatitis C cronig (Bristol-Myers Squibb) i'w farchnata.
Mae proses gymeradwyo Daklinza (Bristol-Myers Squibb) gan yr FDA wedi mynd trwy droeon.Fe'i gwrthodwyd unwaith gan yr FDA, ond fe'i cymeradwywyd o'r diwedd yng nghanol 2015.Cymeradwyodd yr FDA y cyfuniad o Daklinza a Sofosbuvir ar gyfer trin cleifion math 3 genyn hepatitis C.
Mewn gwirionedd, mor gynnar â chyn cymeradwyaeth yr FDA, roedd Daklinza wedi'i gymeradwyo ar gyfer marchnata yn Japan, yr Undeb Ewropeaidd a De Korea a gwledydd eraill.Yn 2014, cymeradwyodd sector iechyd Japan gymhwyso Daklinza ac Asunaprevir (Sunvepra) ar gyfer trin haint genoteip 1.Cymeradwyodd yr Undeb Ewropeaidd hefyd Daclatasvir i'w ddefnyddio mewn cyfuniad â chyffuriau eraill wrth drin genoteipiau HCV 1, 2, 3 a 4 yn 2014. Daclatasvir yw'r atalydd cymhleth NS5A cyntaf a gymeradwywyd gan yr Undeb Ewropeaidd (UE).Pan gaiff ei ddefnyddio mewn cyfuniad â chyffuriau eraill, o'i gymharu â chyfuniad triniaeth interfferon a ribavirin sy'n cymryd 48 wythnos, mae ganddo gyfnod byrrach o driniaeth (12 wythnos neu 24 wythnos).
Ni argymhellir monotherapi Daclathavir, y protocol prif ffrwd presennol yw therapi cyfuniad o Dacastavir + Sofosbuvir, a nodweddir gan effeithiolrwydd da, SVR uwch, sgîl-effeithiau bach a chylch triniaeth fyrrach pellach nag opsiynau eraill.
