Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purdeb > 99.5% (HPLC) API

Disgrifiad Byr:

Enw Cemegol: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Purdeb: > 99.5% (HPLC)

Ymddangosiad: Powdwr Grisial Gwyn i Oddi-Gwyn

Mae Ibrutinib yn atalydd BTK a ddefnyddir i drin Lewcemia Lymffosytig Cronig (CLL) a Lymffoma Mantle Cell (MCL).

Cyswllt: Dr Alvin Huang

Symudol/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Manylion Cynnyrch

Cynhyrchion Cysylltiedig

Tagiau Cynnyrch

Disgrifiad:

Priodweddau Cemegol:

Enw Cemegol Ibrutinib
Cyfystyron 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- un;PCI-32765
Rhif CAS 936563-96-1
Statws Stoc Mewn Stoc, Graddfa Gynhyrchu Hyd at Tunelli
Fformiwla Moleciwlaidd C25H24N6O2
Pwysau Moleciwlaidd 440.50
Brand Cemegol Ruifu

Manylebau:

Eitem Manylebau
Ymddangosiad Powdwr Grisial Gwyn i Oddi-Gwyn
Adnabod IR;HPLC
Colled ar Sychu <0.50%
Gweddillion ar Danio ≤0.10%
Metelau Trwm (fel Pb) ≤20ppm
Unrhyw Amhuredd Sengl ≤0.20%
Cyfanswm amhureddau <0.50%
Purdeb / Dull Dadansoddi >99.5% (HPLC)
Safon Prawf Safon Menter
Defnydd API

Pecyn a Storio:

Pecyn: Potel, bag ffoil alwminiwm, 25kg / Drwm Cardbord, neu yn unol â gofynion y cwsmer.

Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Diogelu rhag golau a lleithder.

Manteision:

1

FAQ:

Cais:

Mae Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) yn atalydd o Bruton tyrosine kinase (BTK) ar gyfer trin lewcemia lymffosytig cronig (CLL) a lymffoma mantle cell (MCL).Mae MCL a CLL yn perthyn i lymffoma cell B nad yw'n lymffoma Hodgkin, sy'n anhydrin ac yn dueddol o ailwaelu.Nid yw'r cemoimmunotherapi a ddefnyddir yn gyffredin yn cael ei dargedu, ac mae adweithiau niweidiol gradd 3 neu 4 yn aml yn digwydd.Gall Ibrutinib gyfuno â BTK, sy'n angenrheidiol ar gyfer ffurfio, gwahaniaethu, cyfathrebu a goroesiad lymffocytau B, ac atal gweithgaredd BTK yn anadferadwy, yn atal amlhau a goroesiad celloedd tiwmor yn effeithiol.Yn ogystal, mae'n cael ei amsugno'n gyflym ar ôl ei roi trwy'r geg, mae'r crynodiad plasma uchaf yn cael ei gyrraedd 1 ~ 2h, ac mae'r adweithiau niweidiol yn radd 1 neu 2, a fydd yn dod yn opsiwn newydd ar gyfer trin CLL a MCL.Ar 13 Tachwedd, 2013, yr Unol Daleithiau FDA i gyflymu'r cwmni Johnson & Johnson cymeradwy a'r Unol Daleithiau Ibruvica (enw cyffredin: Ibrutinib) ar gyfer trin lymffoma cell mantle (MCL).Derbyniodd Ibrutinib, statws Therapi arloesol gan yr FDA ym mis Chwefror 2013 a chafodd ei gymeradwyo ar gyfer MCL ar Dachwedd 13, 2013 a CLL ar Chwefror 12, 2014, yn y drefn honno.

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom