Assay L-Aspartic Assay CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) 98.5 ~ 101.0% Ffatri o Ansawdd Uchel

Mae Asid L-Aspartig, pan gaiff ei sychu, yn cynnwys dim llai na 98.5% a dim mwy na 101.0% o Asid L-aspartig (C4H7NO4).
Disgrifiad Mae Asid L-aspartig yn digwydd fel powdr gwyn, crisialau orcrystalline.Mae'n gynnil hydawdd mewn dŵr, ac bron yn anhydawdd mewn ethanol (99.5).Mae'n hydoddi mewn asid hydroclorig gwanedig ac mewn 0.2 mol/L sodiwm hydrocsid TS.
Adnabod Darganfyddwch sbectrwm amsugno isgoch L-Aspartic Asid fel y cyfarwyddir yn y dull disg potasiwm bromid o dan Sbectrophotometreg Is-goch <2.25>, a chymharwch y sbectrwm â'r Sbectrwm Cyfeirio: mae'r ddau sbectra yn dangos dwyster amsugno tebyg ar yr un niferoedd tonnau.
Cylchdro optegol <2.49> [a]20D: +24.0 ~ + 26.0 ° (2 g, ar ôl sychu, asid hydroclorig 6 mol/L TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> Hydoddwch 0.4 g o L-asbartig Asid mewn 100 mL o ddŵr trwy gynhesu, a gadewch iddo oeri: rhwng 2.5 a 3.5.
Purdeb (1) Eglurder a lliw'r hydoddiant-Toddwch 1.0 go Asid L-aspartig mewn 20 mL o 1 môl/L asid hydroclorig TS: mae'r hydoddiant yn glir ac yn ddi-liw.
(2) Clorid <1.03>-Toddwch 0.5 g o L-asbartig Asid mewn 6 ml o asid nitrig gwanedig a 20 ml o ddŵr, ychwanegwch ddŵr i wneud 50 mL, a pherfformiwch y prawf gyda'r hydoddiant hwn fel yr hydoddiant prawf.Paratowch yr hydoddiant rheoli gyda 0.30 mL o asid hydroclorig 0.01 mol/L VS (dim mwy na 0.021%).
(3) Sylffad <1.14>-Toddwch 0.6 go Asid L-aspartig mewn 5 ml o asid hydroclorig gwanedig a 30 ml o ddŵr, ychwanegwch ddŵr i wneud 45 mL, ac ychwanegwch 5 mL o bariwm clorid TS.Perfformiwch y prawf gyda'r datrysiad hwn fel yr ateb prawf.Paratowch yr hydoddiant rheoli gyda 0.35 mL o 0.005 mol/L asid sylffwrig VS, ychwanegwch 5 mL o asid hydroclorig gwanedig a dŵr i wneud 45 mL, ac ychwanegwch 5 mL o bariwm clorid (dim mwy na 0.028 ~).
(4) Amoniwm <1.02> - Perfformiwch y prawf gyda 0.25 g o Asid Aspartig L.Paratowch y datrysiad rheoli gyda 5.0 ml o Ateb Amoniwm Safonol (dim mwy na 0.02z)
(5) Metelau Trwm <1.07> - Ewch ymlaen ag 1.0 go Asid Aspartic L-yn ôl Dull 4, a pherfformiwch y prawf.Paratowch yr ateb rheoli gyda 1.0 mL o Ateb Arweiniol Safonol (dim mwy na 10 ppm).
(6) Haearn <1.10>-Paratowch yr hydoddiant prawf gyda 1.0 g o L-asbartig Asid yn ôl Dull 1, a pherfformiwch y prawf yn ôl Dull A. Paratowch yr hydoddiant rheoli gyda 1.0 mL o Ateb Haearn Safonol (dim mwy na 10 ppm).
(7) Sylweddau Cysylltiedig-Diddymu 0.20 go L-AsparticAcid mewn 10 ml o 0.2 mol/L sodiwm hydrocsid TS, a defnyddio'r hydoddiant hwn fel yr hydoddiant sampl.Pibed 1 mL o'r hydoddiant sampl, ychwanegu dŵr i wneud yn union 10 mL.Pibed 1 ml o'r hydoddiant hwn, ychwanegwch ddŵr i wneud 50 mL yn union, a defnyddiwch yr hydoddiant hwn fel yr ateb safonol.Perfformiwch y prawf gyda'r atebion hyn yn unol â'r cyfarwyddiadau o dan Chromatogra-phy Haen denau<2.03>.Sylwch ar 5mL bob un o'r hydoddiant sampl a'r hydoddiant safonol ar blât o gel silica ar gyfer raffi cromatog haen denau, datblygwch gyda chymysgedd o 1-butanol, dŵr ac asetigasid (100) (3:1:1) i a pellter o tua 10 cm, a sychwch y plât ar 809C am 30 munud.Chwistrellwch hydoddiant o nan-hydrin yn gyfartal mewn cymysgedd o fethanol ac asid asetig (100) (97:3)(1 mewn 100), a chynheswch ar 80 ℃ am 10 munud: y fan a'r lle heblaw'r prif fan a gafwyd gyda'r sampl nid yw'r ateb yn fwy dwys na'r fan a'r lle a gafwyd gyda'r datrysiad safonol.
Colled ar Sychu <2.41> Dim mwy na 0.30% (1 g, 105 ℃, 3 awr).
Gweddillion ar Danio <2.44> Dim mwy na 0.1% (1 g).
Assay Pwyswch yn gywir tua 0.15 g o L-asbartig Asid, wedi'i sychu'n flaenorol, hydoddi mewn 50 ml o ddŵr trwy gynhesu.Ar ôl oeri, titradwch <2.50> gyda 0.1 mo/L sodiwm hydrocsid VS (titradiad potentiometrig).Perfformiwch benderfyniad gwag yn yr un modd, a gwnewch unrhyw gywiriad angenrheidiol.
Pob mL o 0.1 mol/L sodiwm hydrocsid VS＝13.31 mg o C4H7NO4
Cynhwysyddion a storio Cynhwyswyr-Cynwysyddion tynn.