Ffatri Lenvatinib Mesylate Canolradd CAS 205448-65-3 Purdeb >98.0% (HPLC)

Disgrifiad Byr:

Enw Cemegol: Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

Purdeb: > 98.0% (HPLC)

Ymddangosiad: Oddi-Gwyn i Powdwr Melynaidd

Canolradd o Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Manylion Cynnyrch

Cynhyrchion Cysylltiedig

Tagiau Cynnyrch

Disgrifiad:

Priodweddau Cemegol:

Enw Cemegol Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
Cyfystyron 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Asid Methyl Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;Lenvatinib Canolradd 3
Rhif CAS 205448-65-3
Rhif CAT RF-PI1973
Statws Stoc Mewn Stoc, Cynhwysedd Cynhyrchu 50 MT / Blwyddyn
Fformiwla Moleciwlaidd C12H11NO4
Pwysau Moleciwlaidd 233.22
Berwbwynt 421.0 ± 45.0 ℃
Dwysedd 1.267 ± 0.060 g/cm3
Brand Cemegol Ruifu

Manylebau:

Eitem Manylebau
Ymddangosiad Oddi-Gwyn i Powdwr Melynaidd
Purdeb / Dull Dadansoddi >98.0% (HPLC)
Colled ar Sychu <1.00%
Gweddillion ar Danio <0.50%
Cyfanswm amhureddau <2.00%
H-NMR Yn cydymffurfio â'r Strwythur
Safon Prawf Safon Menter
Defnydd Canolradd Fferyllol

Pecyn a Storio:

Pecyn: Potel, bag ffoil alwminiwm, 25kg / Drwm Cardbord, neu yn unol â gofynion y cwsmer

Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Diogelu rhag golau a lleithder

Manteision:

1

FAQ:

Cais:

Mae Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) yn ganolradd o Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Mae Lenvatinib, a werthir dan yr enw brand Lenvima ymhlith eraill, yn feddyginiaeth gwrth-ganser ar gyfer trin rhai mathau o ganser y thyroid ac ar gyfer canserau eraill hefyd.Fe'i datblygwyd gan Eisai Co. ac mae'n gweithredu fel atalydd kinase lluosog yn erbyn y kinases VEGFR1, VEGFR2 a VEGFR3.Mae Lenvatinib wedi'i gymeradwyo (ers 2015) ar gyfer trin canser thyroid gwahaniaethol sydd naill ai'n rheolaidd yn lleol neu'n fetastatig, yn gynyddol, ac nad yw'n ymateb i driniaeth ag ïodin ymbelydrol (radiodin).Ym mis Mai 2016, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ef (mewn cyfuniad ag everolimus) ar gyfer trin carcinoma celloedd arennol datblygedig yn dilyn un therapi gwrth-angiogenig blaenorol.Mae'r cyffur hefyd wedi'i gymeradwyo yn yr Unol Daleithiau ac yn yr Undeb Ewropeaidd ar gyfer carcinoma hepatogellog na ellir ei dynnu'n llawfeddygol mewn cleifion nad ydynt wedi derbyn therapi canser trwy'r geg neu drwy bigiad.

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom