Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 Ffatri API USP EP Delwedd Safonol Uchel Purdeb Dan Sylw

Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 Ffatri API USP EP Safonol Purdeb Uchel

Disgrifiad Byr:

Enw Cemegol: Levetiracetam;LEV

CAS: 102767-28-2

Ymddangosiad: Powdwr Grisialau Gwyn neu Bron Gwyn

Assay: 98.0% ~ 102.0%

Cyffur Antiepileptig trydedd genhedlaeth

API Cynhyrchu Masnachol o Ansawdd Uchel

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Anfonwch e-bost atom

Manylion Cynnyrch

Cynhyrchion Cysylltiedig

Tagiau Cynnyrch

Disgrifiad:

Cyflenwad Gwneuthurwr gyda Phurdeb Uchel ac Ansawdd Sefydlog
Enw Cemegol: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
Safon API USP/EP, Cynhyrchu Masnachol
Cyffur Antiepileptig trydedd genhedlaeth

Priodweddau Cemegol:

Enw Cemegol	Levetiracetam
Cyfystyron	LEV;(S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyramide;UCB-L059
Rhif CAS	102767-28-2
Rhif CAT	RF-API61
Statws Stoc	Mewn Stoc, Graddfa Gynhyrchu Hyd at Tunelli
Fformiwla Moleciwlaidd	C8H14N2O2
Pwysau Moleciwlaidd	170.21
Ymdoddbwynt	116.0-119.0 ℃
Brand	Cemegol Ruifu

Manylebau:

Eitem	Manylebau
Ymddangosiad	Powdwr Grisialau Gwyn neu Bron Gwyn
IR adnabod	Mae'r Sbectrwm a gafwyd o'r sampl yn cynnwys yr hyn a gafwyd o sylwedd cyfeiriol
Ymddangosiad yr Ateb	Lliw clir a heb fod yn fwy dwys na BY6
Amhuredd Purdeb Enantiomerig D	≤0.80%
Dwfr	≤0.50%
Lludw sylffad	≤0.10%
Metelau Trwm	≤0.001%
Sylweddau Cysylltiedig
Amhuredd A	≤0.30%
Unrhyw Amhuredd Amhenodol	≤0.05%
Cyfanswm Amhureddau Amhenodol	≤0.10%
Cyfanswm amhureddau	≤0.40%
Amhuredd Dd	≤0.10%
Toddyddion Gweddilliol
Bensen	≤2ppm
Deucloromethan	≤600ppm
Asetad Ethyl	≤5000ppm
Aseton	≤5000ppm
Assay	98.0% ~ 102.0%
Safon Prawf	Safon USP;Safon EP
Defnydd	API Cyffur Gwrthepileptig Trydydd cenhedlaeth

Pecyn a Storio:

Pecyn: Potel, bag ffoil alwminiwm, drwm cardbord, 25kg / Drwm, neu yn unol â gofynion y cwsmer.

Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Amddiffyn rhag golau, lleithder a phlâu.

Manteision:

FAQ:

Cais:

Mae Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), sy'n deillio o pilacetam, yn gyffur gwrthepileptig trydedd cenhedlaeth newydd a gymeradwywyd gan FDA yr UD ym 1999. Fe'i defnyddiwyd i ddechrau ar gyfer triniaeth atodol o drawiadau rhannol mewn oedolion.Yn 2005, cymeradwywyd Levetiracetam mewn tabledi llafar ac atebion ar gyfer triniaeth atodol o drawiadau rhannol mewn plant 4 oed a hŷn.Fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer trin ychwanegyn trawiadau rhannol mewn oedolion a phlant dros 4 oed, a gellir ei ddefnyddio hefyd ar gyfer trawiadau rhannol a ffitiau systemig mewn oedolion yn unig.Mae hefyd yn cael effaith iachaol benodol ar epilepsi myoclonig ymhlith pobl ifanc yn eu harddegau, epilepsi anhydrin, epilepsi absennol mewn plant ac epilepsi parhaus.