Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purdeb ≥99.0% Ffatri API
Purdeb Uchel, Cynhyrchu Masnachol
Olaparib a Chanolwyr Cysylltiedig:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Flworo-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthaalazin-1-yl)methyl)asid benzoig CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
Enw Cemegol | Olaparib |
Cyfystyron | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthaalazin-1(2H)-one;1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthaalazinyl)Methyl]-2-fflworobenzoyl]piperazin |
Rhif CAS | 763113-22-0 |
Rhif CAT | RF-API103 |
Statws Stoc | Mewn Stoc, Graddfa Gynhyrchu Hyd at Gannoedd o Kilogram |
Fformiwla Moleciwlaidd | C24H23FN4O3 |
Pwysau Moleciwlaidd | 434.46 |
Hydoddedd | Hydawdd mewn DMSO |
Brand | Cemegol Ruifu |
Eitem | Manylebau |
Ymddangosiad | Powdwr Gwyn i Oddi-Gwyn |
Adnabod gan 1H NMR | Cydymffurfio â'r strwythur |
LC-MS | Cydymffurfio â'r strwythur |
Purdeb / Dull Dadansoddi | ≥99.0% (gan LC-MS) |
Lleithder (KF) | ≤0.50% |
Amhuredd Sengl | ≤0.50% |
Cyfanswm amhureddau | ≤1.0% |
Metelau Trwm (fel Pb) | ≤20ppm |
Safon Prawf | Safon Menter |
Defnydd | API;Atalydd PARP |
Pecyn: Potel, bag ffoil alwminiwm, Drwm Cardbord, 25kg / Drwm, neu yn unol â gofynion y cwsmer.
Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Diogelu rhag golau a lleithder.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), atalydd PARP hynod rymus a detholus.Ym mis Rhagfyr 19, 2014, cymeradwyodd yr FDA gyffur gwrth-ganser newydd Olaparib (Lynparza) ar gyfer monotherapi i gleifion canser ofarïaidd datblygedig sydd wedi cael o leiaf 3 rownd o gemotherapi neu gleifion o dreigladau BRCA a amheuir.Ar yr un pryd, cymeradwyodd FDA feintoli a dosbarthu pecynnau diagnostig ar gyfer canfod treigladau yn BRCA1 a BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib yw'r cyffuriau atalydd PARP cyntaf sydd wedi'u cymeradwyo gan FDA.Ym mis Chwefror 2, 2015, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Undeb Ewropeaidd (EMA) hefyd Olaparib i fynd i mewn i farchnad yn 28 o wledydd yr Undeb Ewropeaidd gan gynnwys Gwlad yr Iâ, Liechtenstein a Norwy.Ond mae'r arwyddion o LCA a'r FDA a gymeradwywyd ychydig yn wahanol;mae'r cyntaf ar gyfer achosion treiglo genynnau BRCA, a hefyd ar gyfer therapi cynnal a chadw i gleifion o ganser yr ofari epithelial datblygedig sydd eisoes wedi derbyn cyffuriau cemotherapi sy'n cynnwys platinwm ac sy'n arddangos ymateb ac sy'n debygol o ddigwydd eto.