(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoig Asid CAS 300831-21-4 Purdeb >98.0% (GC) ee >99.0% Ffatri Canolradd Paritaprevir

Disgrifiad Byr:

Enw: (S) -2-(Boc-Amino) di-8-Enoig Asid

CAS: 300831-21-4

Purdeb: >98.0% (GC)

ee: > 99.0%

Ymddangosiad: Brown Liquid

Canolradd Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Anfonwch e-bost atom

Manylion Cynnyrch

Cynhyrchion Cysylltiedig

Tagiau Cynnyrch

Disgrifiad:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Priodweddau Cemegol:

Enw Cemegol	(S) -2-(Boc-Amino) di-8-Enoig Asid
Cyfystyron	(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)non-8-Enoic Acid;(S)-2-(Boc-Amino)-8-Asid Nonenoic;(2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] di-8-Enoig Asid;(2S)-2-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}asid di-8-Enoig
Rhif CAS	300831-21-4
Rhif CAT	RF-CC347
Statws Stoc	Mewn Stoc
Fformiwla Moleciwlaidd	C14H25NO4
Pwysau Moleciwlaidd	271.35
Dwysedd	1.035 ± 0.06 g/cm3
Brand	Cemegol Ruifu

Manylebau:

Eitem	Manylebau
Ymddangosiad	Hylif Brown
Purdeb / Dull Dadansoddi	>98.0% (GC)
eg	>99.0%
Safon Prawf	Safon Menter
Defnydd	Canolradd Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Pecyn a Storio:

Pecyn: Potel wedi'i Fflworeiddio, 25kg/Drwm, neu yn unol â gofynion y cwsmer

Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Diogelu rhag golau a lleithder

Manteision:

FAQ:

Cais:

(S) -2-(Boc-Amino) di-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) gellir ei ddefnyddio fel canolradd yn y synthesis o Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) ac analogs cysylltiedig.Mae Paritaprevir yn atalydd proteas ail genhedlaeth NS3/4A, sy'n rhan o'r therapi cyfuniad firws hepatitis C cyfan-gneuol, heb interfferon a ddatblygwyd gan Enanta Pharmaceuticals ac AbbVie.Cymeradwywyd y dabled dos sefydlog o Paritaprevir, Ombitasvir a Ritonavir a gymerwyd mewn cyfuniad â Dasabuvir ar gyfer trin genoteip HCV cronig 1 yn UDA a'r UE yn 2014, a'i gymeradwyo ymhellach ar gyfer trin heintiad HCV cronig genoteip 4 heb sirosis gan yr Unol Daleithiau. FDA yn 2015.