Tacrolimus FK-506 Fujimycin CAS 104987-11-3 Ffatri API Purdeb Uchel
Gwneuthurwr gyda Phurdeb Uchel ac Ansawdd Sefydlog
Enw Cemegol: Tacrolimus
Cyfystyron: FK-506;Fujimycin
CAS: 104987-11-3
API, Ansawdd Uchel, Cynhyrchu Masnachol
Enw Cemegol | Tacrolimus |
Cyfystyron | FK-506;Fujimycin |
Rhif CAS | 104987-11-3 |
Rhif CAT | RF-API46 |
Statws Stoc | Mewn Stoc, Graddfa Gynhyrchu Hyd at Tunelli |
Fformiwla Moleciwlaidd | C44H69NO12 |
Pwysau Moleciwlaidd | 804.02 |
Brand | Cemegol Ruifu |
Eitem | Manylebau |
Ymddangosiad | Powdwr Mân Oll-Wyn neu Melyn Melyn, Heb arogl, Blas Melys Arbennig |
Adnabod | Dylai fod yn Ymateb Cadarnhaol |
Eglurder | Cydymffurfio â'r Safon |
pH | 5.0 ~ 6.0 |
Clorid | ≤0.014% |
Sylffad | ≤0.029% |
Metelau Trwm (Pb) | ≤10ppm |
Arsenig | ≤0.0002% |
Lleithder (KF) | ≤8.0% |
Gweddillion ar Danio | 18.0% ~ 22.0% |
Assay | ≥72.0% (HPLC, ar y sail sych) |
Safon Prawf | Safon Menter |
Defnydd | API |
Pecyn: Potel, bag ffoil alwminiwm, drwm cardbord, 25kg / Drwm, neu yn unol â gofynion y cwsmer.
Cyflwr Storio:Storio mewn cynwysyddion wedi'u selio mewn lle oer a sych;Amddiffyn rhag golau, lleithder a phlâu.
Mae Tacrolimus (hefyd FK-506 neu Fujimycin) yn gyffur gwrthimiwnedd a'i brif ddefnydd yw ar ôl trawsblannu organau i leihau gweithgaredd system imiwnedd y claf ac felly'r risg o wrthod organau.Fe'i defnyddir hefyd mewn paratoad amserol wrth drin dermatitis atopig difrifol, uveitis anhydrin difrifol ar ôl trawsblaniadau mêr esgyrn, a chyflwr y croen fitiligo.Cafodd Tacrolimus ei dynnu gyntaf o broth eplesu Streptomyces tsukuba, microb pridd a ddarganfuwyd yn Tsukuba, Japan.Mae'r enw tacrolimus yn deillio o gymryd y 't' am Tsukuba, enw'r mynydd lle tynnwyd y sampl pridd, 'acrol' ar gyfer macrolid ac 'imus' ar gyfer gwrthimiwnedd.Er nad yw'n strwythurol gysylltiedig â cyclosporin, mae tacrolimus yn dangos sbectrwm tebyg o effeithiau gwrthimiwnedd i'r asiant hwn ar y lefel gellog a moleciwlaidd.Dangosodd astudiaethau cychwynnol fod tacrolimus yn gwrthimiwnydd pwerus, yn arddangos tua 100 gwaith yn fwy o nerth in vitro na cyclosporin wrth atal actifadu celloedd T.Mae astudiaethau in vivo dilynol wedi dangos bod tacrolimus yn effeithiol o ran atal clefyd hunanimiwn digymell ac arbrofol, ac o ran atal gwrthod alografft a senografft mewn modelau anifeiliaid o drawsblannu organau.I ddechrau, defnyddiwyd tacrolimus ar gyfer gwrthimiwnedd systemig cleifion a oedd wedi cael trawsblaniadau alografft i'w hatal rhag gwrthod eu impiadau newydd.Yn fuan, fodd bynnag, trwy fudd serendipedd gwyddoniaeth, sylwyd y gallai tacrolimus gynhyrchu canlyniadau ffafriol mewn anhwylderau croen yn rhai o'r cleifion a oedd wedi cael trawsblaniad.Mae darganfod tacrolimus felly wedi arwain at well dealltwriaeth o batholeg croen, er enghraifft dermatitis atopig.Yn dilyn hynny, adroddwyd am gymwysiadau amserol eraill o tacrolimus ac mae'r defnydd o'r asiant hwn mewn dermatoleg yn ehangu'n raddol.